Dicha subcomisión se reunió por primera vez el pasado 16 de febrero y su creación fue aprobada en mayo de 2021 a propuesta del PNV en la Comisión de Sanidad y Consumo de la Cámara Baja.

Su labor será la de analizar las experiencias de regulación que existen en otros países y crear un informe para remitirlo al Gobierno con la pretensión de generar una legislación española en torno a la regulación del cannabis medicinal.

El Observatorio Español de Cannabis Medicinal (OECM) espera que su trabajo “conduzca a un marco regulado para el cannabis medicinal en España”, convencido de que se trata de “una cuestión de derechos humanos” y de que las personas que sufren dolor “tienen derecho a salir de la ilegalidad”, por lo que urgió a "escuchar a los agentes de la sociedad civil y los pacientes”.

Según sus cálculos, son, al menos, 300.000 los pacientes en España los que "necesitan que se pueda utilizar de manera segura desde el punto de vista jurídico y sanitario y podrían ser más con la regulación". Todos ellos sufren "dolencias graves y muy debilitantes", como cáncer, enfermedades neurológicas, fibromialgia o insomnio crónico, que podrían beneficiarse de su regulación.

Este martes comparecieron en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados para informar sobre el objeto de la Subcomisión el presidente de la Sociedad Científica Española de Estudios sobre el Alcohol, el Alcoholismo y las otras Toxicomanías (Socidrogalcohol), Francisco Pascual; el director científico de la Fundación International Center for Ethnobotanical Education, Research and Service (Iceers), Carlos Bouso; la doctora en Psiquiatría y Psicología Infantil y Juvenil en el Instituto Clínic de Neurociencias (ICN) del Hospital Clínic de Barcelona, Rosa Calvo, y el jefe de departamento de Inspección y Control de Medicamento de la Aemps, Manuel Ibarra.