Inteligencia artificialForética analiza la capacidad de la inteligencia artificial para transformar el sector de la salud de manera ética y responsableForética ha organizado el Forética ha organizado el V Foro Empresarial: Salud, Inteligencia Artificial y Sostenibilidad, el evento público anual del ‘Grupo de Acción de Salud y Sostenibilidad’, que ha reunido a expertos de diversos sectores y disciplinas para abordar el uso responsable y ético de la inteligencia artificial (IA) en la salud, además de comentar y debatir los beneficios y riesgos en áreas como gestión hospitalaria, Atención Primaria, telemedicina y salud mental
AgriculturaPlanas celebra la celeridad de la UE en la flexibilización de la PAC y pide avanzar en nuevas medidasEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, valoró este lunes la "celeridad" de las instituciones europeas en la aprobación las medidas de flexibilidad y simplificación de la Política Agraria Comunitaria (PAC) para dar respuesta a las movilizaciones de los agricultores y ganaderos en una veintena de Estados miembros, y que gracias a esta rapidez podrán ser efectivas en este año
MedicamentosEl Reglamento Europeo de Tecnologías Sanitarias se aplicará en España el próximo mes de eneroEl Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés), que entró en vigor en enero de 2022, se aplicará de forma escalonada a partir de enero de 2025 y permitirá acelerar el acceso a los nuevos medicamentos de los pacientes en España
InvestigaciónEl biólogo de plantas y genetista Moisés Expósito-Alonso, Premio Princesa de Girona Investigación 2024El ecólogo evolutivo, biólogo de plantas y genetista Moisés Expósito-Alonso fue distinguido este jueves con el Premio Princesa de Girona Investigación 2024. El nombre del ganador se anunció en el acto central del Tour del talento que se celebra en Santander hasta el próximo domingo, 28 de abril, presidido por el Rey
CienciaUn estudio desvela el mecanismo que evita los conflictos en la actividad de las células madreLos investigadores del laboratorio Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad, del Instituto de Neurociencias, anunció el descubrimiento del mecanismo “que permite a las células madre del cerebro adulto expresar tanto los genes de mantenimiento de su identidad como los de diferenciación neuronal sin que se produzcan conflictos en la actividad celular”
SanidadNúria López Bigas, investigadora y académica de la RAC: “Estudiar el tejido sano nos ayudará a entender el inicio del cáncer”La investigadora ICREA y jefa del grupo de Genómica Biomédica en el IRB Barcelona (Instituto de Investigación Biomédica), Núria López-Bigas, ha ingresado en la Real Academia de Ciencias (RAC) con un discurso sobre el futuro de las investigaciones oncológicas, en el que será necesario analizar también los tejidos sanos: “La definición de qué genes y mutaciones son causantes del cáncer se verá refinada en los próximos años utilizando información de tejido sano.”
InvestigaciónLa retención del colágeno a nivel celular podría abordar la fibrosis y la cicatrizaciónCientíficos del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) y de la Universidad de Colonia, en Alemania, han desarrollado una nueva estrategia experimental para abordar la cicatrización y la fibrosis con la retención del colágeno a nivel celular
CienciaEl café más popular y de mayor calidad surgió antes que los humanos modernosUn equipo internacional de 69 investigadores ha secuenciado el genoma de referencia del café de mayor calidad y más popular del mundo -la variedad arábica o arábigo-, que se desarrolló antes que los humanos modernos, hace más de 600.000 años en bosques de Etiopía mediante el apareamiento entre dos especies cafeteras
Enfermedades rarasFeder se reúne con las nuevas directoras del Instituto de Salud Carlos III e ImsersoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
InvestigaciónCasi la mitad de los genes ancestrales son reutilizados por los animales para su uso en partes específicas del cuerpoUn estudio sobre 20 especies bilaterales diferentes, incluidos los humanos, los tiburones, las efímeras, los ciempiés y los pulpos, analizado por investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona revela que, hasta la actualidad, más de 7.000 grupos de genes se remontan al último ancestro y que casi la mitad de estos genes ancestrales fueron reutilizados por los animales para su uso en partes específicas del cuerpo, particularmente, el cerebro y los tejidos reproductivos
ELALa acumulación de ‘proteínas basura’, posible causa del envejecimiento y del origen de la ELAEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
InvestigaciónLa secuenciación genómica revela posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátricaCientíficos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
EmpresasAstraZeneca aumenta su inversión hasta los 1.300 millones de eurosAstraZeneca aumenta su apuesta por el AstraZeneca Global Hub de Barcelona e invertirá alrededor de 1.300 millones de euros hasta el año 2027,según anunció la compañía durante la celebración del primer aniversario de su hub de I+D, que se inauguró en marzo de 2023 con el objetivo de convertirse en uno de los mayores centros de excelencia e innovación clínica en Europa
InvestigaciónUna proteína alterada en ciertas enfermedades neurodegenerativas es clave para la salud de la barrera hematoencefálicaLa proteína TDP- 43, que está alterada en algunas enfermedades neurodegenerativas, es fundamental para mantener la integridad de la barrera hematoencefálica, según una investigación de la Universidad de Barcelona (UB), que permitirá conocer mejor la relación entre los defectos en la vascularización del sistema nervioso y la inflamación asociada a ciertas patologías como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
InvestigaciónLa secuenciación genómica revela posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátricaCientíficos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
EducaciónLa promoción 2023 de la Universidad Alfonso X el Sabio consigue el 100% de aprobados en los exámenes de MIRLa Universidad Alfonso X el Sabio ha alcanzado un nuevo hito en los últimos exámenes de MIR en España. Todos los alumnos de la promoción 2023 han superado la nota de corte y accederán en los próximos meses a una plaza de residente en el sistema sanitario español para especializarse dentro del ámbito sanitario, combinando la formación teórica con la práctica médica en hospitales y centros sanitarios
MadridLas Rozas celebra un 'STEAM Day' para impulsar estas enseñanzas entre los estudiantesEl Ayuntamiento de Las Rozas ha celebrado en el HUB232 de El Cantizal la jornada 'STEAM Day', una iniciativa cuyo objetivo es ayudar a los estudiantes de una forma práctica a conocer mejor las opciones formativas que tienen a su alcance, tanto universitarias como de Formación Profesional, así como las salidas profesionales, y fomentar estas disciplinas de futuro
Enfermedades rarasSanidad aprueba la financiación de 21 medicamentos huérfanos el último año para enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
Forética ha organizado el Forética ha organizado el V Foro Empresarial: Salud, Inteligencia Artificial y Sostenibilidad, el evento público anual del ‘Grupo de Acción de Salud y Sostenibilidad’, que ha reunido a expertos de diversos sectores y disciplinas para abordar el uso responsable y ético de la inteligencia artificial (IA) en la salud, además de comentar y debatir los beneficios y riesgos en áreas como gestión hospitalaria, Atención Primaria, telemedicina y salud mental
Un equipo internacional, con participación del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC), confirmó este martes el descubrimiento de una subespecie de sapo partero común que se distribuye por la zona central de Portugal y en la parte occidental del Sistema Central
El Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés), que entró en vigor en enero de 2022, se aplicará de forma escalonada a partir de enero de 2025 y permitirá acelerar el acceso a los nuevos medicamentos de los pacientes en España
El Instituto Nacional de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diagnosticado a 92 pacientes con enfermedades ultrarraras en la última década con el Programa Español de Casos Sin Diagnóstico (SpainUDP)
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este jueves las desigualdades y dificultades que encuentran los pacientes con enfermedades raras para acceder a recursos, sociales y sanitarios, y destacó las diferencias entre comunidades autónomas en cuanto a pruebas de cribado neonatal
Los investigadores del laboratorio Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad, del Instituto de Neurociencias, anunció el descubrimiento del mecanismo “que permite a las células madre del cerebro adulto expresar tanto los genes de mantenimiento de su identidad como los de diferenciación neuronal sin que se produzcan conflictos en la actividad celular”
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Científicos del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) y de la Universidad de Colonia, en Alemania, han desarrollado una nueva estrategia experimental para abordar la cicatrización y la fibrosis con la retención del colágeno a nivel celular
Un equipo internacional de 69 investigadores ha secuenciado el genoma de referencia del café de mayor calidad y más popular del mundo -la variedad arábica o arábigo-, que se desarrolló antes que los humanos modernos, hace más de 600.000 años en bosques de Etiopía mediante el apareamiento entre dos especies cafeteras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este lunes de que se ha reunido por primera vez con la directora del Instituto de Salud Carlos III, Marina Pollán, y con la directora general del Imserso, María Teresa Castiello
Un estudio sobre 20 especies bilaterales diferentes, incluidos los humanos, los tiburones, las efímeras, los ciempiés y los pulpos, analizado por investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona revela que, hasta la actualidad, más de 7.000 grupos de genes se remontan al último ancestro y que casi la mitad de estos genes ancestrales fueron reutilizados por los animales para su uso en partes específicas del cuerpo, particularmente, el cerebro y los tejidos reproductivos
Un estudio publicado este viernes en la revista 'Cell Reports' demuestra que el melanoma "rompe" genes para resistir a la acción de los fármacos. El melanoma produce la mayoría de las muertes por cáncer de piel
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
AstraZeneca aumenta su apuesta por el AstraZeneca Global Hub de Barcelona e invertirá alrededor de 1.300 millones de euros hasta el año 2027,según anunció la compañía durante la celebración del primer aniversario de su hub de I+D, que se inauguró en marzo de 2023 con el objetivo de convertirse en uno de los mayores centros de excelencia e innovación clínica en Europa
La proteína TDP- 43, que está alterada en algunas enfermedades neurodegenerativas, es fundamental para mantener la integridad de la barrera hematoencefálica, según una investigación de la Universidad de Barcelona (UB), que permitirá conocer mejor la relación entre los defectos en la vascularización del sistema nervioso y la inflamación asociada a ciertas patologías como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Universidad Alfonso X el Sabio ha alcanzado un nuevo hito en los últimos exámenes de MIR en España. Todos los alumnos de la promoción 2023 han superado la nota de corte y accederán en los próximos meses a una plaza de residente en el sistema sanitario español para especializarse dentro del ámbito sanitario, combinando la formación teórica con la práctica médica en hospitales y centros sanitarios
Un total de 80 proyectos de investigación y 659 estudios clínicos, de los que 485 son ensayos clínicos, estudian las enfermedades raras dentro del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA), según informó este jueves la Consejería de Salud y Consumo de la Junta
El Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
