MÁS DE 900 BEBÉS, INCLUIDOS EN UN PROGRAMA DE DETECCIÓN PRECOZ DE LA HIPOACUSIA EN HUELVAUn total de 921 recién nacidos se han incluido ya en el programa de detección precoz de la hipoacusia, implantado en el Hospital Juan Ramón Jiménez, de Huelva paradetectar la sordera congénita en los primeros días de vida y establecer precozmente la orientación terapéutica de cada caso
CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
Un total de 921 recién nacidos se han incluido ya en el programa de detección precoz de la hipoacusia, implantado en el Hospital Juan Ramón Jiménez, de Huelva paradetectar la sordera congénita en los primeros días de vida y establecer precozmente la orientación terapéutica de cada caso
