UN ANÁLISIS DE SANGRE PIONERO EN ESPAÑA PERMITE CONOCER EL SEXO DEL FETO DESDE LA OCTAVA SEMANALos laboratorios Lorgen han creado un test que permite conocer, con una fiabilidad del 98% y en un plazo de dos días, el sexo del feto desde la octava semana de gestación y a partir de una muestra de sangre de la madre, sin recurrir a técnicas mínimamente invasivas como la amniocentesis
CiU PIDE AL GOBIERNO QUE INCLUYA EN EL BAREMO DE LAS DISCAPACIDADES LAS DE ORIGEN ORGANICOLa portavoz de CiU en la Comisión de Sanidad del Senado, Rosa Núria Aleixandre, ha presentado una moción en la Cámara Alta en la que insta al Gobierno a que incluya en el baremo de las discapacidades las de origen orgánico como la fibrosis quística, el hipotiroidismo, algunas hemofilias y determinadas malformaciones congénitas del corazón
AUTORIZADOS DOS NUEVOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS EN ANDALUCÍALa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido informe favorable para dos proyectos andaluces de investigación con células madre de origen embrionario y la ampliación de uno ya en curso, según informó hoy la Junta andaluza
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA ABORDARÁN SUS PROBLEMAS EN UN SIMPOSIO MÉDICO EN VIGOMás de 600 personas de toda España se darán cita en Vigo entre los días 18 y 20 de abril para asistir al Simposio Médico Social y a la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), que se celebran coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, el 17 de abril
FAMMA.ORG AUMENTA SU DIFUSIÓN Y SE SITÚA EN EL TOP 10 DE LAS PÁGINAS SOBRE DISCAPACIDAD MÁS VISITADASFamma.org, el sitio web de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid), se encuentra entre las diez páginas de discapacidad más visitadas por los internautas, segúnel estudio realizado por Alexa, empresa especializada en ranking en Internet
LA XUNTA ABONA 12.000 EUROS A LOS PACIENTES QUECONTRAJERON LA HEPATITIS C EN LA SANIDAD PÚBLICALa Xunta de Galicia abonará 12.000 euros, en concepto de ayuda social, a cada una de las personas que contrajeron la hepatitis viral aguda (VHC) como consecuencia del tratamiento de coagulación recibido en la Sanidad pública, antes de 1990, cuando los controles de esta enfermedad se hicieron obligatorios
EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
NIÑOS HEMOFÍLICOS ESPAÑOLES APRENDEN A AUTOTRATARSE EN UN CAMPAMENTO DE VERANO EN MURCIAMás de cincuenta niños con hemofilia de entre 8 y 12 años aprenden este verano en qué consiste su enfermedad y cómo pueden administrarse el tratamiento preventivo sin ayuda de un adulto, gracias a los campamentos que organiza el Centro de Formación Permanente en Hemofilia "La Charca", de Murcia, en colaboración con la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO)
LOS HEMOFÍLICOS PODRÁN ELEGIR EL SEXO DE SUS HIJOS, PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDADLas personas que sufren hemofilia podrán elegir el sexo de sus hijos y tener acceso a técnicas preimplantacionales a fin de evitar la transmisión de la enfermedad a sus descendientes, según una proposición del PSOE aprobada hoy por unanimidad en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados
AMPLIADO EL CENSO DE HEMOFÍLICOS BENEFICIARIOS DE AYUDAS POR HABER CONTRAÍDO HEPATITIS C EN LA SANIDAD PÚBLICALas personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas que hayan contraído la hepatitis C por haber recibido tratamiento con concentrado de factores de coagulación en la sanidad pública podrán recibir ayudas económicas aunque no presenten un elevado nivel de transaminasas, requerido hasta ahora, en virtud de la modificación del decreto que lo regula, aprobada hoy por el Gobierno
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA PIDEN TRATAMIENTOS SINTÉTICOS POR SER "MÁS SEGUROS"La Federación Española de Hemofilia reclama el uso preferente de tratamientos sintéticos, en lugar de los derivados del plasma obtenido de las donaciones, para eliminar la posibilidad de transmisión de virus emergentes, con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra este lunes, 17 de abril
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIAEl hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria, convirtiéndose, de este modo, en el primer hospital público que concluye con éxito esta operación médica en España, según confirmó a Servimedia un portavoz de la Consejería andaluza de Sanidad
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIAEl hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria. Este logro ha sido posible gracias a la utilización del diagnóstico genético preimplantatorio, una técnica que permite a los padres con enfermedades hereditarias tener hijos sanos, libres de la carga genética que les transmitiría la enfermedad, según informó hoy la Junta de Andalucía
IU PROPONE QUE HAYA ATS EN TODOS LOS COLEGIOSLa diputada de IU en la Asamblea de Madrid Caridad García defenderá, en el próximo pleno parlamentario, una proposición no de ley en la queinsta al Gobierno regional a "dotar a los centros escolares de laComunidad de Madrid con la ayuda de un profesional de la sanidad"
IU PIDE UN PROFESIONAL SANITARIO EN CADA CENTRO ESCOLAR DE LA COMUNIDADLa diputada de IU de la Asamblea de Madrid Caridad García ha registrado una proposición no de ley, a la que tuvo acceso Servimedia, en la que insta al Consejo de Gobierno a que dote a cada centro escolar de la región de un profesional de la sanidad
NIÑOS HEMOFILICOS PARTICIPAN EN UN CAMPAMENTO DE VERANO CON EL OBJETIVO DE MEJORAR SU CALIDAD DE VIDANiños hemofílicos participarán desde mañana lunes al próximo viernes en el primer campamento de verano para pacientes hemofílicos con inhibidores que se celebrará en Totana (Murcia),organizado por la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) e impulsado por la Embajada de Dinamarca en España y el laboratorio farmacéutico Novo Nordisk
LOS HEMOFILICOS PIDEN QUE NO HAYA DESIGUALDADES REGIONALES EN EL TRATAMIENTO Y CUIDADO DE SU ENFERMEDADLos expertos que asistieron este fin de semana al VII taller de trabajo en coagulación congénita, celebrado en Palma de Mallorca, piden un tratamiento igualitario para todos los hemofílicos de España, independientemente de la comunidad autónoma en la que residan, ya que, según manifestaron, actualmente se producen desigualdades tanto en la terapia como en el seguimiento de la enfermedad en las distintas regiones españolas
El Grupo Popular ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a impulsar un estudio que arroje luz sobre la utilización del factor recombinante en el tratamiento de la hemofilia y se evalúe así su inclusión "como alternativa terapéutica de primera elección"
