EL RIESGO DE MORTALIDAD EN EL SUR DE ESPAÑA ES UN 20% SUPERIOR QUE EN EL NORTEEl riesgo de mortalidad en el sur de España es de un 20% mayor que el del norte, siendo las provincias de Huelva, Cádiz y Sevilla las zonas que concentran el riesgo de mortalidad más elevado, y Burgo, Soria, Segovia y noreste de Navarra las de menor riesgo, según un atlas de mortalidad en áreas pequeñas en España elaborado por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona en colaboración con Comisiones Obreras
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
1 DE CADA 4.000 PERSONAS DESARROLLARA UNA ENFERMEDAD DE LA RETINA A LO LARGO DE SU VIDALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Madrid celebró hoy el Día Mundial de l Retina, una fecha que aprovecharon para reunirse con los investigadores expertos en la materia a fin de reclamar a las administraciones y a la sociedad una mayor sensibilización y concienciación hacia esta patología
UNA MUTACION GENETICA CAUSA ASFIXIA EN LOS NIÑOS LACTANTESLa asfixia de los niños lactantes menores de dos años está causada por una modificación genética, según ha descubierto un grupo de investigadores alemanes cuyo estudio publica la revista médica "Nature Genetics"
ALGUNOS RATONES SON CAPACES DE REGENERAR SU TEJIDO CARDIACO DE FORMA NATURALCiertos ratones son capaces de regenerar su tejido cardíaco de forma natural, según un estudio reciente publicado en "Proceedings of the National Academy of Science" y realizado por investigadore del The Wistar Institute de Philadelphia (EEUU)
GRISOLIA AUGURA QUE DENTRO DE 10 AÑOS SE PRACTICARA LA MEDICINA INDIVIDUALIZADA EN ESPAÑAEl ex presidente del Comité Científico de la UNESCO para el Proyecto Genoma Humano, Santiago Grisolía, que participó hoy en los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), auguró que dentro de unos 10 añosse practicará la medicina individualizada en nuestro país
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
CRAIG VENTER ASEGURA QUE NUNCA SE LLEARA A UNA MEDICINA INDIVIDUALIZADAEl presidente de Celera Genomics y premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2001, Craig Venter, aseguró hoy que "nunca se llegará a una medicina individualizada", pero lo que sí se podrá hacer, y es un proyecto que ya está en marcha, es "saber qué personas van a tener una reacción tóxica a un fármaco concreto"
EL 95% DE LAS INFORMACIONES SOBRE BIOTECNOLOGIA CREAN FALSAS EXPECTATIVAS EN LOS ENFERMOSLa información sobre Biotecnología que llega a los ciudadanos crea falsas expectativas sobre la curación de las enfermedades. Sólo el 5% de estas comunicaciones responde a la realidad constatada, mientras que el 95% restante son meras expectativas, según afirmó hoy en Almería Juan Bigorra, vicepresidente de Novartis en España
CONSIGUEN AUMENTAR LA CAPACIDAD DE REGENERACION DE LAS NEURONAS ADULTASInvestigadores norteamericanos han descubierto el modo de aumentar espectacularmente la capacidad de regeneración de las neuronas adultas, mediant la manipulación de un sólo gen en ratones de laboratorio, según un artículo publicado en "Journal of Neuroscience"
LA INVESTIGACION GENETICA DESVELA NUEVOS DATOS SOBRE EL PARKINSONUn grupo internacional de científicos ha encontrado dos proteínas relacionadas con la interacción del Parkinson en cerebros sanos, sugiriendo que un fallo en este proceso podría estar implicado en todos los casos de Parkinson, según ha informado "Sciencexpress"
LA MITAD DE LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE ACABAN SUFRIENDO UNA DISCAPACIDAD SEVERAEl 50% de los pacientes con esclerosis múltiple sufren con el tiempo una discapacidad severa, según afirmó hoy el doctor Pablo Villoslada, especialista del departamento de Neurología de a Clínica Universitaria de Navarra durante el Simposium sobre Terapia de la Esclerosis Múltiple que se celebró en Pamplona
REALIZAN UN CONSENSO SOBRE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSAEl Grupo Españo de Trabajo para el Estudio de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa va a elaborar el primer documento de consenso en España sobre estas enfermedades, que afectan a unas 65.000 personas en España y cuya incidencia se ha multiplicado por 5 en los últimos 15 años
PESTE PORCINA. ARIAS CAÑETE CONFIRMA QUE LA ENFERMEDAD PROCEDE DE UN PAIS DEL ESTE PO UNA POSIBLE IMPORTACION ILEGALEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Miguel Arias Cañete, confirmó hoy que el brote de peste porcina detectado al noreste de la península procede de un país del este de Europa, lo que "probablemente" avala la hipótesis de que se ha producido alguna importación ilegal de cerdos desde alguno de estos países que están afectados actualmente por la enfermedad
DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA GENETICA PARA TRATAR LA HEMOFILIACientíficos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
FACTORES GENETICOS Y EL ENTORNO DETERMINAN LA APARICION DE PROBLEMAS VISUALESPadres con una vista deficiente son más propensos a tener hijos con problemas de visión. Así lo ha confirmado unainvestigación británica realizada con 500 pares de gemelos, cuyos resultados han sido publicados en "Investigative Ophtalmology and Visual Science"
TODA LA POBLACION EUROPEA PROCEDE DE MENOS DE 50 PERSONASMenos de 50 personas fundaron la actual población de toda Europa, según una nueva técnica de lectura de la historia demográfica a través del genoma humano, de la que informa el último número de la revista "Nature"
CLAUSURADO EL III SIMPOSIUM DE INVESTIGACION SOBRE AUTISMOEl III Simposium Internacional de Investigación sobre Autismo fue clausurado hoy en Madrid después de haber abierto sus puertas a unos 2.000 investigadores y expertos internacionales en esta discapacidad, coincidiendo con el XXV aniversario de la Asociación de Padres de Niños Autistas (APNA) organización promotora del congreso