La Asociación Española de Aniridia informa a pediatras y optometristas sobre la enfermedadLa Asociación Española de Aniridia ha impulsado 'Míranos, Mírales', una campaña de información dirigida a pediatras y optometristas que pretende sensibilizar al colectivo sociosanitario sobre la importancia del diagnóstico precoz de la aniridia, un trastorno ocular poco frecuente, caracterizado por la falta o el deficiente desarrollo del iris
Dos actores con síndrome de Down protagonizan junto a Concha Velasco la obra 'Olivia y Eugenio'Hugo Aritmendiz y Rodrigo Raimondi, dos jóvenes actores con síndrome de Down, protagonizan junto a Concha Velasco la obra 'Olivia y Eugenio”, que estará en cartel en el Teatro Bellas Artes, de Madrid, del 6 de noviembre al 25 de enero, dentro de una gira que comenzó el 26 de septiembre en Zaragoza y que continuará por varias ciudades españolas
Unión Romaní: "Debido a la crisis el racismo se está extendiendo por toda Europa"El presidente de Unión Romaní, Juan de Dios Ramírez Heredia, ha advertido, tras la propuesta del alcalde de Borgaro, localidad del norte de Italia, de que los gitanos viajen en autobuses distintos al resto de la población, que "la situación de crisis económica hace que se eche la culpa de todo lo malo que sucede a los colectivos más débiles, lo que induce a la propagación del odio y el racismo”
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
REPORTAJELa capacidad de ser madreLas voces de varias mujeres, los signos en algún caso, los testimonios de maternidad, son ejemplos de un deseo, de un derecho, relatos de madres que en poco difieren de otras madres, experiencias que les gustaría vivir con normalidad. Estos testimonios vertidos en un seminario de realidad, cuentan cómo la capacidad para la maternidad se pone en duda porque estas mujeres andan en silla de ruedas o son ciegas, sordas, tienen una enfermedad mental, discapacidad intelectual… Sin embargo ellas trabajan, aman, cuidan de sus hijos, como cualquiera. Las madres con discapacidad reclaman su derecho y advierten, eso sí, que tampoco son heroínas, son madres como las demás
ENTREVISTA“En ningún país existe el pleno empleo de las personas con discapacidad”Su dilatada experiencia en el ámbito internacional adquirida en el seno de la ONCE y su Fundación, le han llevado a Rafael González Millán, vicepresidente de Workability Europe y representante de su entidad en Workability International, a organizar en España la Conferencia de Workability International 2014 con enorme éxito, según los expertos internacionales que acudieron a la cita anual acaecida en la capital la semana pasada. Todos se han compartido y han debatido sobre la inclusión laboral de las personas con discapacidad. González Millán hace balance del evento en esta entrevista a la publicación ‘cermi.es semanal’ que recoge Servimedia
ENTREVISTA“La inclusión laboral es una oportunidad para que las personas con discapacidad vivamos una vida normal”Ni él ni ninguno de sus familiares tiene discapacidad, pero Patrick Maher, el presidente de Workability International (WI), tuvo muy claro, ya desde mediados de los años 70, que su destino era trabajar con y para las personas con discapacidad. Razones, muchas: empatía, pasión, sentido del compromiso, necesidad de implicarse con el prójimo, pero también porque su trabajo, admite con una pizca de orgullo, tanto en WI como en como en National Disability Services, entidad que también dirige, tiene significado y sentido
Ébola. El PSOE emplaza al Gobierno a “liderar la lucha internacional” contra la enfermedadEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados presentó este viernes una proposición no de ley en la Cámara en la que emplaza al Gobierno a “liderar la lucha internacional contra el ébola”, por lo que propone un Plan Integral y Global de lucha contra esta enfermedad, en el que se contemplan acciones de refuerzo de la cooperación con los países de origen de la epidemia y medidas de salud pública
AmpliaciónÉbola. CSIF denuncia al Summa por ignorar los síntomas de Teresa RomeroEl Sindicato Independiente de Funcionarios CSIF ha presentado sendas denuncias ante la Fiscalía y la Inspección de Trabajo contra la Gerencia del Summa 112 de la Comunidad de Madrid por “negligencia” a la hora de atender a la auxiliar de enfermería que se infectó de ébola, Teresa romero
AvanceÉbola. CSIF denuncia al Summa por ignorar los síntimas de Teresa RomeroEl Sindicato Independiente de Funcionarios CSIF ha presentado sendas denuncias ante la fiscalía y la Inspección de Trabajo contra la Gerencia del Summa 112 de la Comunidad de Madrid por “negligencia” a la hora de atender a la auxiliar de enfermería que se infectó de ébola, Teresa romero
Madrid. El presupuesto de la Consejería de Asuntos Sociales para 2015 crece más de un 6%, con 1.385 millonesEl presupuesto de la Consejería de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid para 2015 crece más de un 6% y se sitúa en 1.383,5 millones, según informó este jueves el presidente autonómico, Ignacio González, que presentó el proyecto de Ley de Presupuestos regionales, que ascienden a 17.409 millones, un 1,93% (329 millones) más que este año (17.080 millones)
La Red contra la Tuberculosis reclama a Rajoy que los inmigrantes irregulares no sean excluidos del sistema sanitarioLa Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS) pidió hoy al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, que los inmigrantes en situación irregular puedan acceder al sistema sanitario y que los profesionales sanitarios puedan tratarles, “especialmente ante patologías como ésta que por su capacidad infectiva supone un serio riesgo para la población”
Convierten espinas dendríticas en notas musicales para el diagnóstico precoz de la neurodegeneraciónInvestigadores españoles diseñan una herramienta que permite convertir las características morfológicas y distribución espaciales de las espinas dendríticas (protuberancias de las neuronas) en notas musicales. Al trasladar las notas a un pentagrama musical, se revelan sustratos anatómicos que pasan desapercibidos mediante la inspección habitual con las técnicas actuales de neuroimagen
Expertos alertan de un brote de hepatitis C aguda de transmisión sexual en EspañaExpertos han alertado de un brote de hepatitis C aguda de transmisión sexual en España, según pusieron de manifiesto durante la I Jornada sobre Hepatitis y Coinfección celebrada este miércoles por la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida)
Ébola. El CSI-F denuncia que el Carlos III no será centro de referencia contra el ébolaEl sindicato CSI-F denunció este miércoles que "el Gobierno continúa adelante con su plan para desmantelar el hospital Carlos III como centro de referencia para enfermedades infectocontagiosas como el ébola, sin que se conozcan con qué alternativas cuenta para nuevos casos que puedan aparecer"
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), con la colaboración de Janssen, presenta mañana en Madrid la iniciativa teatral 'Todos contamos, todos actuamos: Integrando a las personas con enfermedad mental'
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha hecho público su documento de propuestas para la modificación de la Ley de Violencia de Género, en el que pide la incorporación de indicadores de discapacidad en la recopilación de datos y estadísticas sobre violencia de género
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Su dilatada experiencia en el ámbito internacional adquirida en el seno de la ONCE y su Fundación, le han llevado a Rafael González Millán, vicepresidente de Workability Europe y representante de su entidad en Workability International, a organizar en España la Conferencia de Workability International 2014 con enorme éxito, según los expertos internacionales que acudieron a la cita anual acaecida en la capital la semana pasada. Todos se han compartido y han debatido sobre la inclusión laboral de las personas con discapacidad. González Millán hace balance del evento en esta entrevista a la publicación ‘cermi.es semanal’ que recoge Servimedia
Ni él ni ninguno de sus familiares tiene discapacidad, pero Patrick Maher, el presidente de Workability International (WI), tuvo muy claro, ya desde mediados de los años 70, que su destino era trabajar con y para las personas con discapacidad. Razones, muchas: empatía, pasión, sentido del compromiso, necesidad de implicarse con el prójimo, pero también porque su trabajo, admite con una pizca de orgullo, tanto en WI como en como en National Disability Services, entidad que también dirige, tiene significado y sentido
El Sindicato Independiente de Funcionarios CSIF ha presentado sendas denuncias ante la fiscalía y la Inspección de Trabajo contra la Gerencia del Summa 112 de la Comunidad de Madrid por “negligencia” a la hora de atender a la auxiliar de enfermería que se infectó de ébola, Teresa romero
