EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIAEl hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria, convirtiéndose, de este modo, en el primer hospital público que concluye con éxito esta operación médica en España, según confirmó a Servimedia un portavoz de la Consejería andaluza de Sanidad
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIAEl hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria. Este logro ha sido posible gracias a la utilización del diagnóstico genético preimplantatorio, una técnica que permite a los padres con enfermedades hereditarias tener hijos sanos, libres de la carga genética que les transmitiría la enfermedad, según informó hoy la Junta de Andalucía
IU PROPONE QUE HAYA ATS EN TODOS LOS COLEGIOSLa diputada de IU en la Asamblea de Madrid Caridad García defenderá, en el próximo pleno parlamentario, una proposición no de ley en la queinsta al Gobierno regional a "dotar a los centros escolares de laComunidad de Madrid con la ayuda de un profesional de la sanidad"
IU PIDE UN PROFESIONAL SANITARIO EN CADA CENTRO ESCOLAR DE LA COMUNIDADLa diputada de IU de la Asamblea de Madrid Caridad García ha registrado una proposición no de ley, a la que tuvo acceso Servimedia, en la que insta al Consejo de Gobierno a que dote a cada centro escolar de la región de un profesional de la sanidad
NIÑOS HEMOFILICOS PARTICIPAN EN UN CAMPAMENTO DE VERANO CON EL OBJETIVO DE MEJORAR SU CALIDAD DE VIDANiños hemofílicos participarán desde mañana lunes al próximo viernes en el primer campamento de verano para pacientes hemofílicos con inhibidores que se celebrará en Totana (Murcia),organizado por la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) e impulsado por la Embajada de Dinamarca en España y el laboratorio farmacéutico Novo Nordisk
LOS HEMOFILICOS PIDEN QUE NO HAYA DESIGUALDADES REGIONALES EN EL TRATAMIENTO Y CUIDADO DE SU ENFERMEDADLos expertos que asistieron este fin de semana al VII taller de trabajo en coagulación congénita, celebrado en Palma de Mallorca, piden un tratamiento igualitario para todos los hemofílicos de España, independientemente de la comunidad autónoma en la que residan, ya que, según manifestaron, actualmente se producen desigualdades tanto en la terapia como en el seguimiento de la enfermedad en las distintas regiones españolas
LOS DUQUES DE SORIA RECIBEN LA GRAN CRUZ DE ALFONSO X EL SABIOLa ministra de Educación, Cultura y Deporte, Pilar del Castillo, entregará esta tarde en la Casa de América, de Madrid, la Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio a los duques de Soria. La concesión de esta distinción fue aprobada por el Consejo de Ministros el pasado 25 de abril
LOS DUQUES DE SORIA RECIBEN LA CRUZ DE ALFONSO XLa ministra de Educación, Pilar del Castillo, entregó hoy a los duques de Soria la Gran Cru de la Orden Civil de Alfonso X el Sabio, por su contribución a la promoción de la cultura española
DEL CASTILLO ENTREGA LA GRAN CRUZ DE ALFONSO X EL SABIO A LOS DUQUES DE SORIALa ministra de Educación, Cultura y Deporte, Pilar del Castillo, entregará mañana lunes, en la Casa de América, la Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio a los Duques de Soria. La concesión de esta distinción fue aprobada por el Consejo de Ministros el pasado 25 de abril
LUCIA FIGAR INAUGURA LA ASAMBLEA GENERAL DE COCEMFELa Confederación Estatal de Minusválidos Físicos de España (COCEMFE) celebrará mañana su Asamblea Anual en Madrid, que será inaugurada por la secretaria general de Asuntos Sociales, Lucía Figar, y a la que asistirán 130 delegados en representación de las casi 900 asociaciones que integran la confederación
EL GOBIERNO PAGARA ESTE AÑO LAS AYUDAS PARA HEMOFILICOS CONTAGIADOS POR HEPATITIS CEl Consejo de Ministros aprobó hoy un Real Decreto por el que se regula el procedimiento para la tramitación y concesión de las ayudas sociales a las personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas, que hayan desarrollado la hepatitis C como consecuenca de haber recibido tratamiento con concentrados de factores de coagulación en el ámbito del sistema sanitario público. Dichas ayudas se pagarán a lo largo de 2003
PONEN EN MARCHA UN PORTAL EN INTERNET SOBRE SALUD Y DISCAPACIDADIsalud2000 y Fundosa Teleservicios, empresas participadas por la Fundación ONCE, han llegado a un acuerdo para desarrollar el portal "Salud y Discapaidad" de Discapnet, que estará en pleno funcionamiento en el plazo máximo de un año
EL CONGRESO APRUEBA UNA AYUDA DE 18.030 EUROS PARA ENFERMOS DE HEPATITIS C CONTAGIADOS EN LA SANIDAD PUBLICAEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó hoy un proyecto de ley que fija ayudas sociales de 18.030,36 euros (tres millones de pesetas) para los enfermos de hemofilia y otras cuagulopatías congénitas que hayan desarrollado hepatitis C por haber recibido tratamiento con concentrados de factores de coagulación en el sistema sanitario público
EL GOBIERNO REMITE AL CONGRESO LA LEY DE AYUDAS A HEMOFILICOS QUE DESARROLLARON HEPATITIS CEl Gobierno remitió aye al Congreso el Proyecto de Ley que establece ayudas sociales, por un importe de 2.820 millones de pesetas, a las personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas que hayan desarrollado la hepatitis C como consecuencia de tratamientos recibidos en el sistema sanitario público
DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA GENETICA PARA TRATAR LA HEMOFILIACientíficos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
El hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria, convirtiéndose, de este modo, en el primer hospital público que concluye con éxito esta operación médica en España, según confirmó a Servimedia un portavoz de la Consejería andaluza de Sanidad
