Cada tres segundos muere un niño en el mundo por enfermedades evitablesCada tres segundos muere un niño por culpa de enfermedades evitables en el mundo donde, además, medio millón de mujeres fallecen en el parto o durante el embarazo y otros dos millones de ciudadanos no tienen acceso a los medicamentos, recuerda Misiones Salesianas, que ha puesto en marcha la campaña '¿No piensas hacer nada?', para remover conciencias
Internistas piden que se acelere la creación de centros de referencia para enfermedades rarasMédicos internistas pidieron este viernes a los responsables sanitarios que aceleren la creación de centros de referencia para pacientes con enfermedades poco frecuentes, que son las que afectan a menos de cinco ciudadanos por cada 10.000 habitantes y que en España tienen unas 3.000 personas
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
El PP exige más medios y formación para las enfermedades rarasEl Grupo Parlamentario Popular del Congreso presentó este martes una proposición no de ley para mejorar la atención a los afectados por enfermedades raras, en la que reclama al Ejecutivo más medios, mayor formación e investigación y nuevas medidas con este objetivo
Pajín se reúne con enfermos de fibromialgia y fatiga crónicaLa ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, participó este sábado en Benidorm (Alicante) en el Día de Convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana
Liam Neeson, nuevo embajador de Buena Voluntad de UnicefEl actor Liam Neeson, nominado a un Oscar por "La lista de Schindler", es nuevo embajador de Buena Voluntad de Unicef (Organización de las Naciones Unidas para la Infancia), por lo que se comprometerá a ayudar a salvar y mejorar las vidas de niños afectados por la pobreza, las enfermedades, los abusos o el abandono
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Un tratamiento desaconsejado hace tiempo para un tipo de leucemia podría ser útil ahoraUn estudio multicéntrico internacional liderado por investigadores del grupo del Laboratorio de Citogenética del Servicio de Patología del Hospital del Mar confirma "los buenos resultados de un tratamiento" desaconsejado hace años para un tipo de leucemia por creer que provocaba "efectos indeseados que ahora se han desestimado"
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) ha pedido a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) pidió este miércoles a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
Feder asegura que los medicamentos huérfanos pueden ahorrar hospitalizaciones de por vidaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha elaborado un manifiesto en defensa de los llamados medicamentos huérfanos, en el que asegura que estos fármacos pueden ahorrar a los sistemas sanitarios el coste de hospitalizar de por vida a los pacientes crónicos
La ONG InspirAction inicia una campaña de lucha contra el sidaAprovechando la cita con el Mundial de Fútbol 2010 en Sudáfrica, la ONG InspirAction presenta este miércoles la campaña "Márcale un gol al sida", para concienciar sobre el VIH y sus causas, y movilizar a la población para exigir políticas coherentes en la lucha contra esta enfermedad
Cada tres segundos muere un niño por culpa de enfermedades evitables en el mundo donde, además, medio millón de mujeres fallecen en el parto o durante el embarazo y otros dos millones de ciudadanos no tienen acceso a los medicamentos, recuerda Misiones Salesianas, que ha puesto en marcha la campaña '¿No piensas hacer nada?', para remover conciencias
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
El jurado de los Premios Tiflos de Literatura, convocados por la ONCE en su XXIV edición de Poesía, XXI de Cuento y XIII de Novela, ha elegido a los escritores Miguel Ángel López, Almudena Guzmán y Nieves Vázquez como ganadores entre los 393 trabajos presentados, todos en lengua castellana
