Derechos Sociales y ConsumoBustinduy comparece en el Congreso para avanzar sus prioridades de legislaturaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá este viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
Derechos Sociales y ConsumoBustinduy comparece el viernes en el Congreso para avanzar sus prioridades de legislaturaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá el próximo viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
DiscapacidadUna joven con espina bífida descubre una tortuga marina con la misma discapacidadKendall Barfield es una joven estadounidense de 12 años con espina bífida que ha conocido a una compañera con su misma discapacidad. No se trata de otra adolescente, ni siquiera otra mujer, sino de una tortuga marina verde que está siendo curada en el Georgia Sea Turtle Center en la isla de Jekyll
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
Escritora con discapacidadLa 'influencer' Marta Bustos relata cómo quedó ciega en la pandemia y su encuentro con la reina LetiziaMarta Bustos Góngora tuvo un accidente doméstico, mientras fabricaba jabón hace tres años, que le cambió la vida. Se quedó ciega y al año y un mes del accidente recuperó la visión del ojo derecho. A raíz de ahí, mucha gente la conoció y se hizo viral. Ahora, además de dar clases de inglés, escribir y ser conferenciante, es 'influencer' y va a empezar la carrera de Filosofía
Atrofia muscular espinalLa “magnífica” Sofía traspasa fronteras como “influencer de la positividad” con atrofia muscular espinalSofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
Presidencia UEEspaña trabaja para que 2024 se declare Año Europeo de las Mujeres y las Niñas con DiscapacidadEl Gobierno de España trabaja para lograr que 2024 sea declarado “Año Europeo de las Mujeres y Niñas con Discapacidad”, en colaboración con el Comité español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), la organización de la futura Presidencia belga del Consejo de la UE y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF)
Derechos socialesLos padres tendrán derecho a permisos retribuidos por hijo a partir de 2024, empezando por cuatro semanasEl Gobierno pondrá en marcha en 2024 medidas “fundamentales” como la “extensión” de los permisos de nacimiento de 16 a 20 semanas y también la retribución de los permisos parentales, que ofrecerán a padres y a madres el derecho a tener ocho semanas de permiso por hijo durante sus primeros ocho años de vida. El “compromiso”, en cumplimiento con el acuerdo de gobierno y de una directiva del Parlamento Europeo, es “empezar a remunerar cuatro de las ocho semanas”
HaciendaLos gestores administrativos advierten de que muchos contribuyentes perderán deducciones del IRPF si no se modifican los límitesEl presidente del Consejo General de los Colegios de Gestores Administrativos, Fernando Jesús Santiago, advirtió este martes de que este año “no se han deflactado las escalas de gravamen del IRPF y, sobre todo, no se han modificado los límites que permiten practicar los mínimos por ascendientes, descendientes y discapacidad, y la referencia a que no se obtengan rentas netas superiores a 8.000 euros hace que, si no se modifica urgentemente, muchos contribuyentes no podrán aplicarlos”
Cuidados paliativosLos pacientes con cáncer en paliativos reclaman “poder elegir” sobre sus cuidados al final de la vidaLos pacientes con cáncer en paliativos reclaman “poder elegir” sobre sus cuidados físicos, emocionales y sociales al final de la vida, según el ‘II Informe Cualitativo sobre Cuidados Paliativos’, elaborado por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y que presentó este martes en su sede de Madrid
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
Discapacidad infantilDos terapeutas y madres de niños con discapacidad ayudan a otras familias contra el "tabú" y el "rechazo"Las fundadoras del Programa ‘Una Más’, la terapeuta Faustina Hanglin y la ‘coach’ Chus Cabello, ambas con hijos con discapacidad, traspasan la pantalla del ordenador en cada sesión telemática que ofrecen. Son abordajes específicos para mujeres que han vivido “una experiencia de maternidad devastadora como es la de dar a luz a un hijo con alguna discapacidad”
EmpresasFundación Pelayo destinará a acción social 400.000 euros en 2024El Patronato de Fundación Pelayo aprobó, en su última reunión, el Plan de Actuación 2024 con el desglose de todas las actividades que se van a desarrollar en este nuevo año, a las que se van a destinar 400.000 euros para abordar iniciativas sociales
DiscapacidadUn sevillano con síndrome de Down protagoniza el tercer premio del Concurso de Fotografía de la Universidad de SalamancaÁlvaro Encinas tiene 24 años y es el protagonista de la instantánea ganadora del tercer galardón del XXI Concurso Internacional de Fotografía ‘Las personas con discapacidad en la vida cotidiana’, impulsado por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico) y la Fundación Aliados por la Integración
DiscapacidadRadiografía de la atención temprana en España: "Se necesita un proceso mucho más claro y mejor acompañamiento"España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
DiscapacidadLa inclusión de la discapacidad pasa por "no infantilizar" a la persona ni tratarla "con condescendencia"Inazio Nieva es un divulgador de la parálisis cerebral y de la discapacidad que, a través de sus redes sociales, intenta hacer reflexionar para avanzar en el camino hacia la inclusión. Para alcanzar la meta pide que no se infantilice a las personas con discapacidad y que no se les trate con condescendencia. Además, pone el foco en la educación de los más pequeños y en la lucha contra el acoso escolar
Día del VoluntariadoLos voluntarios de la ‘Ambulancia del Deseo’ cumplen los sueños de personas con graves problemas de movilidadLa Fundación Ambulancia del Deseo cumple los sueños de aquellas personas que, debido a una enfermedad o por una discapacidad severa, no pueden hacer realidad al encontrase varados en una cama. Al volante de estas ambulancias se encuentran médicos, personal de enfermería y técnicos de emergencias sanitarias que, nada más acabar su turno en el hospital, cuelgan la bata para ponerse el chaleco de voluntarios
Cortes GeneralesEl Senado hace historia e incorpora a su plantilla a cinco personas con discapacidad intelectualEl Senado incorpora este lunes por primera vez a cinco trabajadores con una discapacidad intelectual de más del 33%. Carlos, Montserrat, Álex, Adrián y Nicole superaron una oposición a la que se presentaban 500 candidatos. El camino ha sido difícil pero, como dice Carlos, "si alguien con discapacidad puede ganarse una medalla olímpica, ¿por qué nosotros no podemos llegar a nuestros logros?"
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá este viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, comparecerá el próximo viernes en la Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados a petición propia y de PP y Vox con el objetivo de informar sobre las líneas generales de la política de su departamento para la presente legislatura, así como del Grupo Mixto para exponer sus propuestas con las que responder “especialmente” a las demandas de Canarias
Kendall Barfield es una joven estadounidense de 12 años con espina bífida que ha conocido a una compañera con su misma discapacidad. No se trata de otra adolescente, ni siquiera otra mujer, sino de una tortuga marina verde que está siendo curada en el Georgia Sea Turtle Center en la isla de Jekyll
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
Plena inclusión España defendió este miércoles que es una "magnífica noticia" la reforma del artículo 49 de la Constitución, y que "debe ser un impulso para avanzar en el desarrollo de los derechos de las más de 400.000 personas con discapacidad intelectual y del desarrollo que viven hoy en España"
La Confederación Española de Familias Sordas (Fiapas) impulsa un año más este Programa de Fomento de la Lectura para niños, niñas y adolescentes con sordera "con el objetivo no solo de fomentar el hábito de la lectura, sino también de avanzar en valores como la igualdad y la prevención del rechazo y acoso"
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, mantuvo un encuentro hoy con el Patronato de la Fundación Cermi Mujeres, al que asistieron también los vicepresidentes y vicepresidentas del Cermi
Marta Bustos Góngora tuvo un accidente doméstico, mientras fabricaba jabón hace tres años, que le cambió la vida. Se quedó ciega y al año y un mes del accidente recuperó la visión del ojo derecho. A raíz de ahí, mucha gente la conoció y se hizo viral. Ahora, además de dar clases de inglés, escribir y ser conferenciante, es 'influencer' y va a empezar la carrera de Filosofía
Sofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
El paje real de la ONCE hace una parada en su largo camino desde Oriente en Barcelona, donde escribirá y leerá las cartas a los Reyes Magos en braille
El Gobierno de España trabaja para lograr que 2024 sea declarado “Año Europeo de las Mujeres y Niñas con Discapacidad”, en colaboración con el Comité español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), la organización de la futura Presidencia belga del Consejo de la UE y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF)
El Gobierno pondrá en marcha en 2024 medidas “fundamentales” como la “extensión” de los permisos de nacimiento de 16 a 20 semanas y también la retribución de los permisos parentales, que ofrecerán a padres y a madres el derecho a tener ocho semanas de permiso por hijo durante sus primeros ocho años de vida. El “compromiso”, en cumplimiento con el acuerdo de gobierno y de una directiva del Parlamento Europeo, es “empezar a remunerar cuatro de las ocho semanas”
El presidente del Consejo General de los Colegios de Gestores Administrativos, Fernando Jesús Santiago, advirtió este martes de que este año “no se han deflactado las escalas de gravamen del IRPF y, sobre todo, no se han modificado los límites que permiten practicar los mínimos por ascendientes, descendientes y discapacidad, y la referencia a que no se obtengan rentas netas superiores a 8.000 euros hace que, si no se modifica urgentemente, muchos contribuyentes no podrán aplicarlos”
Los pacientes con cáncer en paliativos reclaman “poder elegir” sobre sus cuidados físicos, emocionales y sociales al final de la vida, según el ‘II Informe Cualitativo sobre Cuidados Paliativos’, elaborado por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y que presentó este martes en su sede de Madrid
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
Las fundadoras del Programa ‘Una Más’, la terapeuta Faustina Hanglin y la ‘coach’ Chus Cabello, ambas con hijos con discapacidad, traspasan la pantalla del ordenador en cada sesión telemática que ofrecen. Son abordajes específicos para mujeres que han vivido “una experiencia de maternidad devastadora como es la de dar a luz a un hijo con alguna discapacidad”
El Patronato de Fundación Pelayo aprobó, en su última reunión, el Plan de Actuación 2024 con el desglose de todas las actividades que se van a desarrollar en este nuevo año, a las que se van a destinar 400.000 euros para abordar iniciativas sociales
Álvaro Encinas tiene 24 años y es el protagonista de la instantánea ganadora del tercer galardón del XXI Concurso Internacional de Fotografía ‘Las personas con discapacidad en la vida cotidiana’, impulsado por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico) y la Fundación Aliados por la Integración
España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
Inazio Nieva es un divulgador de la parálisis cerebral y de la discapacidad que, a través de sus redes sociales, intenta hacer reflexionar para avanzar en el camino hacia la inclusión. Para alcanzar la meta pide que no se infantilice a las personas con discapacidad y que no se les trate con condescendencia. Además, pone el foco en la educación de los más pequeños y en la lucha contra el acoso escolar
La Fundación Ambulancia del Deseo cumple los sueños de aquellas personas que, debido a una enfermedad o por una discapacidad severa, no pueden hacer realidad al encontrase varados en una cama. Al volante de estas ambulancias se encuentran médicos, personal de enfermería y técnicos de emergencias sanitarias que, nada más acabar su turno en el hospital, cuelgan la bata para ponerse el chaleco de voluntarios
El Senado incorpora este lunes por primera vez a cinco trabajadores con una discapacidad intelectual de más del 33%. Carlos, Montserrat, Álex, Adrián y Nicole superaron una oposición a la que se presentaban 500 candidatos. El camino ha sido difícil pero, como dice Carlos, "si alguien con discapacidad puede ganarse una medalla olímpica, ¿por qué nosotros no podemos llegar a nuestros logros?"
Ana Mª Marín muestra lo femenino más allá de la expresión de la belleza en 15 esculturas que se pueden ver y tocar en el Museo Tiflológico de la ONCE de Madrid hasta el 13 de enero de 2024
La iniciativa ‘Mi gran mundo’ surge como una herramienta que ayude a mejorar la comunicación entre padres e hijos que conviven con la migraña
