PSOE e Izquierda Plural piden a Mato que explique en el congreso el bloqueo a la formación en trasplantesEl Grupo Parlamentario Socialista y el de la Izquierda Plural pidieron este miércoles a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, que "dé explicaciones" en el Congreso de los Diputados sobre las restricciones económicas para formación en trasplantes que sufrirán las CCAA que incumplan el déficit y el techo de gasto
El 30% de los casos de daño renal agudo se debe a la prescripción de antinflamatoriosEntre el 25% y el 30% de los casos de daño real agudo se debe a la prescripción de algunos medicamentos o pruebas médicas, según explicó este jueves, Día Mundial del Riñón, el presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), Alberto Martínez Castelao
Madrid. Salvador Victoria dice que “la izquierda y algunos médicos irresponsables auspiciaron” las huelgas sanitariasEl consejero de Presidencia y portavoz del Gobierno regional, Salvador Victoria, dijo hoy que las manifestaciones y huelgas contra la privatización de la gestión de seis hospitales y una veintena de centros de salud “han sido auspiciadas, en unos casos, por una izquierda que pretende atemorizar a la población con la amenaza de que se va a acabar la sanidad tal y como la entendíamos y, por otro lado, por algunos profesionales"
Sanidad dice que el 'decretazo' ha ahorrado más de 3.000 millones de eurosLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció este miércoles en el Congreso de los Diputados que desde que entró en vigor su reforma sanitaria el pasado mes de julio se ha ahorrado 3.063 millones de euros, un 42% de los 7.267 millones previstos por su departamento
La paga extra de los funcionarios y la reforma sanitaria centran las quejas al Defensor del PuebloLa supresión de la paga extra de los funcionarios, la renta activa de inserción y la nueva legislación sanitaria centraron la mayoría de las quejas de los ciudadanos a la Oficina del Defensor del Pueblo durante el pasado año 2012, según refleja la memoria anual de la institución presentada este miércoles
Madrid. Las farmacias se sensibilizan con las enfermedades rarasPor tercer año consecutivo, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana 28 de febrero, 35 farmacias madrileñas participarán en el proyecto ‘En enfermedades raras sumamos todos’. La iniciativa nació con la finalidad de sensibilizar a la sociedad y para ayudar a las familias con miembros que padecen este tipo de enfermedades y que no pueden afrontar el gasto
Debate Nación. El Congreso pide al Gobierno mejoras en la promoción laboral de los discapacitadosEl Congreso de los Diputados aprobó hoy una resolución al Debate sobre el estado de la Nación en la que pide al Gobierno “avanzar en un pacto sociosanitario entre instituciones, partidos y agentes sociales”, que permita garantizar la atención ciudadana “optimizando los recursos sociales y sanitarios existentes”
Madrid. Tomás Gómez dice que Ignacio González tiene una “ideología contraria a lo público”El portavoz del PSM de la Asamblea de Madrid, Tomás Gómez, que preguntó al presidente regional, Ignacio González, en el Pleno parlamentario, por el funcionamiento de los servicios públicos, dijo hoy que el mandatario madrileño “tiene una ideología contraria a lo público”
Madrid. La Comunidad controlará cada mes el gasto de los centros sanitarios para que no superen su presupuestoEl Consejo de Gobierno acordó hoy establecer unas unidades de control financiero, tuteladas por la Intervención General de la Comunidad de Madrid, para controlar, mensualmente, la ejecución presupuestaria de los centros sanitarios y así poder analizar las desviaciones que se produzcan respecto a los objetivos inicialmente marcados, explicó su portavoz, Salvador Victoria
(((YA ESTÁN DISPONIBLES LAS IMÁGENES DE LA NOTICIA(VÍDEO)El PP se queda solo en su defensa de privatizar la sanidad madrileña para ahorrarEl PP defendió este martes el modelo semiprivatizador de la sanidad pública madrileña, en contraste con la oposición frontal que encontró en el PSM, IU y UPyD durante el debate 'Presente y futuro de la sanidad madrileña' que celebró ServimediaTV
El PP se queda solo en su defensa de privatizar la sanidad madrileña para ahorrarEl PP defendió este martes el modelo semiprivatizador de la sanidad pública madrileña, en contraste con la oposición frontal que encontró en el PSM, IU y UPyD durante el debate 'Presente y futuro de la sanidad madrileña' que celebró ServimediaTV
9.600 voluntarios están cubiertos por la póliza especializada de SeguronceSeguronce, correduría de seguros de la Corporación Empresarial de la ONCE (Ceosa), ha asegurado en 2012 a un total de 9.643 voluntarios que realizan su trabajo de forma altruista en asociaciones y entidades sin ánimo de lucro españolas
9.600 voluntarios están cubiertos por la póliza especializada de SeguronceSeguronce, correduría de seguros de la Corporación Empresarial de la ONCE (Ceosa), ha asegurado en 2012 a un total de 9.643 voluntarios que realizan su trabajo de forma altruista en asociaciones y entidades sin ánimo de lucro españolas
Madrid. Defensa de la Sanidad Pública se manifiesta hoy contra el modelo sanitario privadoLa plataforma Latina en Defensa de la Sanidad Pública ha convocado para esta tarde una manifestación en Madrid, que a partir de las 19.00 horas discurrirá desde el Alto de Extremadura hasta el Puente de Segovia, para protestar por el modelo sanitario privado y reivindicar un modelo sanitario público y universal
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras