(Entrevista) Discapacidad. "Lo que puede ser una barrera, también es una puerta hacia regiones insospechadas, algo importante en el proceso creativo"David Escalona, artista seleccionado por el Comité de Honor de la IV Bienal de Arte Contemporáneo de Fundación ONCE, expone su proyecto 'Polvo de avispas' en el stand de esta fundación en ARCO 2013. El accidente que sufrió cuando tenía cuatro años y que le causó heridas graves en una mano le abrió una puerta hacia "regiones insospechadas, algo importante en el proceso creativo", lo que se refleja en una obra con gran carga sentimental y autobiográfica
Naciones Unidas contabiliza más de cien muertes por hepatitis E en los campos de refugiados de Sudán del SurLa Agencia de Naciones Unidas para los Refugiados (Acnur) señaló este viernes que en los campos de refugiados de Sudán del Sur están aumentando los casos de hepatitis E, una enfermedad endémica en la zona que ha afectado ya a 6.017 refugiados y acabado con la vida de 111 desde julio, según cifras recopiladas por Acnur, el gobierno sursudanés y la Organización Mundial de la Salud (OMS)
(Entrevista). Discapacidad. "Lo que puede ser una barrea, también es una puerta hacia regiones insospechadas, algo importante en el proceso creativo"David Escalona, artista seleccionado por el Comité de Honor de la IV Bienal de Arte Contemporáneo de Fundación ONCE, expone su obra "Polvo de Avispas" en el stand de la Fundación en ARCO 2013. El accidente que sufrió cuando tenía cuatro años y que le causó heridas graves en una mano, le abrió una puerta hacia "regiones insospechadas, algo importante en el proceso creativo", lo que se refleja en una obra con gran carga sentimental y autobiográfica
El PP destaca que los niños que tienen cáncer "son un ejemplo de superación para toda la sociedad"El Partido Popular hizo público un manifiesto este viernes, Día Internacional del Niño con Cáncer para mostrar su apoyo a estos menores y a sus familias y "reconocer la lección diaria que nos dan" tanto ellos como "sus familias y los profesionales que les atienden. Su actitud positiva y de superación son un ejemplo para toda la sociedad"
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerEste viernes se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se diagnostican unos 1.300 casos nuevos cada año en España
Botella ofrece viviendas en alquiler para desahuciados en MadridEl Ayuntamiento de Madrid anunció este jueves su suscripción al Fondo Social de Viviendas (FSV) con el propósito de ofrecer casas en alquiler a familias que han perdido su vivienda por impago de un crédito hipotecario
La ONCE se solidariza con el Día Internacional del Niño con CáncerLa ONCE ha querido sumarse al Día Internacional del Niño con Cáncer, que se conmemora este viernes, 15 de febrero, para recordar a la sociedad que en España se detectan cada año unos 1.300 casos nuevos de tumores infantiles y que su diagnóstico temprano es crucial
Discapacidad. Famma reclama que los recortes en sanidad no afecten a quienes padecen cardiopatías congénitasLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA-Cocemfe Madrid, se sumó este jueves a las celebraciones del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas para reclamar políticas sanitarias que, lejos de mermar la atención médica y la calidad de vida de quienes padecen estas dolencias, sirvan para que estas enfermedades sean diagnosticadas de forma precoz, dado que ello posibilita incrementar la esperanza de vida de quienes padecen una cardiopatía congénita
Padres de niños con cáncer recuerdan que el diagnóstico temprano "da vida"Este viernes, 15 de febrero, se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se detectan unos 1.300 casos nuevos cada año en España
Los diabéticos, en "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivasLa Federación de Diabéticos Españoles (Fede) mostró este miércoles su "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivas para el control de la glucemia, adoptada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Iguadlad, por entender que limitará el acceso actual a los sistemas de medición más apropiados en cada caso
Cesida insiste en la importancia de hacerse la prueba del VIH ante prácticas de riesgoLa Coordinadora Estatal de VIH-sida (Cesida) recordó este miércoles, víspera del Día Europeo de la Salud Sexual, la importancia de hacerse la prueba del VIH si se cree que se está en una situación de riesgo, para evitar contagios y afrontar lo antes posible la enfermedad
Los diabéticos, en "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivasLa Federación de Diabéticos Españoles (Fede) mostró este miércoles su "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivas para el control de la glucemia, adoptada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Iguadlad, por entender que limitará el acceso actual a los sistemas de medición más apropiados en cada caso
Remigio González, nuevo presidente de Corporación MutuaEl actual presidente de Cesma, Mutua de Andalucía y de Ceuta, Remigio González Martínez, ha sido designado nuevo presidente de Corporación Mutua, primer grupo mutual del país y primera entidad mancomunada del sector de mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. La Vicepresidencia de Corporación Mutua la ostentará José María Gozalbo Moreno, presidente de Unión de Mutuas. Ambos cargos serán vigentes hasta enero de 2014
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La población madrileña tiene la esperanza de vida más alta de EspañaJavier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad, presentó este martes el informe del estado de salud de la población de la comunidad de Madrid del pasado año 2012, donde se refleja la mejora de los indicadores de salud en los últimos años en la región, por encima de la media española