Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleMañana, jueves, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) pidió este lunes igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
Expertos analizan en Madrid la situación de la radiología en EspañaLa detección precoz, el diagnóstico y el tratamiento de todo tipo de enfermedades cerebrales es el objetivo que persiguen las técnicas de imagen cerebral, la “gran arma” para prevenirlas, según la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), que hoy analizará estos avances en un acto que tendrá lugar en Madrid coincidiendo en la conmemoración del Día Internacional de la Radiología
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Uno de cada cuatro afectados por esclerosis múltiple no sigue el tratamiento adecuadamenteEl 25% de los pacientes diagnosticados con esclerosos múltiple no sigue adecuadamente el tratamiento, según advirtió hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN). En España hay 47.000 personas que tienen esta enfermedad, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos
Asociaciones en defensa de la esclerosis múltiple reivindican la mejora de los tratamientosEsclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) unen sus fuerzas con la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) para poner en marcha la campaña 'Un día…', una iniciativa que reivindica la mejora de los tratamientos y pide un mayor apoyo político, social y legal para este colectivo y sus familiares
Hoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad de la que cada año se diagnostican en España unos 1.800 nuevos casos y que afecta aproximadamente a 46.000 personas, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Cada año se diagnostican 1.800 casos de esclerosis múltipleCada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a unas 46.000 personas en el país, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recuerda mañana, 18 de diciembre, se conmemora el Día Nacional dedicado a esta enfermedad
Madrid. Fermosel inaugura un centro de día para personas con daño cerebral sobrevenidoEl consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Jesús Fermosel, inauguró este martes el Centro de Día ‘Carmen Rodríguez’, que dispondrá de 75 plazas para personas afectadas por daño cerebral, 32 de las cuales estarán financiadas por la Administración autonómica
Hoy entra en vigor el copago farmacéutico hospitalarioHoy, 1 de octubre, entra en vigor el nuevo copago de medicamentos que tendrán que afrontar los pacientes no ingresados cuando se les dispensen ciertos fármacos desde las boticas hospitalarias, una medida criticada por enfermos, profesionales sanitarios, partidos políticos y sindicatos, que ni siquiera todas las CCAA quieren aplicar y que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha anunciado ya que recurrirá
Mañana entra en vigor el copago farmacéutico hospitalarioMañana, 1 de octubre, entra en vigor el nuevo copago de medicamentos que tendrán que afrontar los pacientes no ingresados cuando se les dispensen ciertos fármacos desde las boticas hospitalarias, una medida criticada por enfermos, profesionales sanitarios, partidos políticos y sindicatos, que ni siquiera todas las CCAA quieren aplicar y que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha anunciado ya que recurrirá
Todos contra el copago farmacéutico hospitalarioEl próximo martes, 1 de octubre, entra en vigor el nuevo copago de medicamentos que tendrán que afrontar los pacientes no ingresados cuando se les dispensen ciertos fármacos desde las boticas hospitalarias, una medida criticada por enfermos, profesionales sanitarios, partidos políticos y sindicatos, que ni siquiera todas las CCAA quieren aplicar y que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha anunciado que recurrirá
Madrid. 30 piscinas de la región acogen hoy la campaña "Mójate 2013' contra la esclerosis múltipleLa exesquiadora Blanca Fernández Ochoa actuará hoy en Madrid como madrina de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Madrid. 30 piscinas de la región acogen mañana la campaña "Mójate 2013' contra la esclerosis múltipleLa exesquiadora Blanca Fernández Ochoa actuará mañana en Madrid como madrina de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Madrid. Blanca Fernández Ochoa anima a los madrileños a mojarse por la esclerosis múltipleLa esquiadora Blanca Fernández Ochoa será la madrina en Madrid de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Esclerosis Múltiple España (EME) ha puesto en marcha una campaña de recogida de fondos con la que pretende recaudar un total de 50.000 euros y destinarlos a distintos proyectos de investigación para combatir las formas progresivas de la esclerosis múltiple
El próximo jueves, 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Esclerosis Múltiple España (EME) recauda donativos para avanzar en la investigación de la esclerosis múltiple primaria progresiva, una forma de evolución de la enfermedad compleja
El próximo martes, 1 de octubre, entra en vigor el nuevo copago de medicamentos que tendrán que afrontar los pacientes no ingresados cuando se les dispensen ciertos fármacos desde las boticas hospitalarias, una medida criticada por enfermos, profesionales sanitarios, partidos políticos y sindicatos, que ni siquiera todas las CCAA quieren aplicar y que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha anunciado que recurrirá
