MadridEl Hospital Gregorio Marañón aplicará la secuenciación genómica a la vigilancia de la tuberculosisEl Servicio de Microbiología y Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón pondrá en marcha un programa innovador para la vigilancia optimizada y el control de la tuberculosis gracias al análisis genómico, con el objetivo de conocer mejor la transmisión e instaurar intervenciones precisas de control de mayor eficacia
CienciaLos vertebrados aparecieron en la Tierra por su mayor conectividad genómicaEl origen de los vertebrados -animales con columna vertebral- se debe a una mayor conectividad genómica, que ha facilitado a este grupo su adaptación a casi todos los ecosistemas de la Tierra gracias a su enorme diversidad
SaludEspaña registró diez casos de difteria entre 2014 y 2020, uno de ellos con resultado de muerteEspaña conoció diez casos de difteria toxigénica entre 2014 y 2020, siete producidos por ‘C. diphtheriae toxigénico’ (cuatro de ellas de localización cutánea y tres con síntomas respiratorios, entre ellos un caso grave en un niño no vacunado que falleció) y tres ocasionados por ‘C. ulcerans’ (dos de localización cutánea y otro con clínica respiratoria leve)
Enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III abre dos nuevas unidades de investigación para mejorar el diagnóstico de enfermedades rarasEl Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) ha abierto dos nuevas líneas de investigación para impulsar el trabajo de su Programa de Casos de Enfermedades Raras Sin Diagnóstico (SpainUDP), con el objetivo de impulsar la identificación de genes responsables de enfermedades raras mediante la creación de modelos celulares y animales
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
PandemiaCanarias notifica 136 muestras sospechosas de la subvariante BA.2 de ómicronLa Consejería de Sanidad de Canarias notificó este lunes 136 sospechas de la subvariante BA.2 de ómicron, un 8,7% de las analizadas. Además, la red de vigilancia genómica de Canarias confirmó nueve casos positivos de esta subvariante de los que se encontraban en procesos de secuenciación
DesaparecidosInvestigadores españoles crean en El Salvador la primera base de datos genéticos de alta resolución de CentroaméricaUn equipo de investigación del Servicio de Genómica de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del CSIC y la UPF, ha desarrollado la primera base de datos genéticos de alta resolución de Centroamérica, en la que se analiza la variación genética de 248 hombres y 143 mujeres salvadoreños y que constituirá una “potentísima” herramienta para identificar de forma “más certera” los restos de desaparecidos en el país y en la ruta del migrante hacia Estados Unidos
PandemiaCanarias estudia 14 casos de covid-19 sospechosos de ser de la subvariante BA.2 de ómicronLa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias informó este lunes de que está estudiando 14 posibles casos de covid-19 por la subvariante BA.2 de ómicron en el área de salud de Tenerife. El resultado de la secuenciación se conocerá tras la culminación del estudio que se prevé esté concluido a finales de la próxima semana
Covid-19Investigadores identifican fármacos que podrían reducir la mortalidad de la covid-19Investigadores del Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han reportado una lista jerarquizada de compuestos con potencial inmunosupresor que podrían ayudar a reducir la mortalidad en los enfermos más graves de covid-19 y podrían usarse en otras patologías
CienciaDescubren más de 130.000 virus desconocidos mediante una nueva herramienta informáticaInvestigadores del CSIC participaron en un equipo internacional que utilizó un programa de computación en la nube para analizar millones de experimentos y muestras biológicas de todo el planeta, lo que les llevó a descubrir 130.000 nuevos virus de ARN a través de esta nueva herramienta informática con la que se analizaron 5,7 millones de muestras biológicas recogidas durante los últimos 15 años
MadridLa Comunidad de Madrid registra en las dos últimas semanas una menor presencia de covid en sus aguas residualesLa Consejería de Medio Ambiente, Vivienda y Agricultura de la Comunidad de Madrid, organismo del que depende la empresa pública Canal de Isabel II, explicó este miércoles que se ha detectado en las dos últimas semanas una menor presencia de covid-19 en las aguas residuales de la región, lo que previsiblemente se traducirá en una tendencia a la baja en la incidencia del virus los próximo días
Hasta un 10% de las personas que tienen un cáncer hematológico es portador de mutaciones heredadas predisponentes, las cuales propician el desarrollo de este tipo de enfermedad, siendo una de las más típicas la leucemia agua mieloblástica
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, visitó este lunes el Hospital Gregorio Marañón para conocer su nuevo secuenciador masivo capaz de realizar un estudio completo del genoma humano
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
Fundación Solidaridad Carrefour ha donado más de 37.000 euros al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) para la adquisición de un nuevo equipo de extracción de ácidos nucleicos a favor de la investigación del cáncer infantil
Un equipo de investigación del Servicio de Genómica de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del CSIC y la UPF, ha desarrollado la primera base de datos genéticos de alta resolución de Centroamérica, en la que se analiza la variación genética de 248 hombres y 143 mujeres salvadoreños y que constituirá una “potentísima” herramienta para identificar de forma “más certera” los restos de desaparecidos en el país y en la ruta del migrante hacia Estados Unidos
Un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) muestra que la medicina personalizada basada en la clasificación Escat, que sirve para clasificar las alteraciones de los tumores según su mayor o menor impacto en la medicina de precisión, mejora el pronóstico de pacientes con colangiocarcinoma
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), entidad dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, anunció este martes que dedicará casi 15 millones de euros para que los centros de investigación sanitaria generen nuevas infraestructuras biomédicas y cuenten con equipamientos renovados
