'Mójate con Hunter', una exposición fotográfica que cuenta cómo se vive con este síndromeLa sala Naturscope de Faunia acoge desde este martes hasta el próximo 12 de enero 'Mójate con Hunter', una exposición fotográfica impulsada por la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) para concienciar a la ciudadanía de la realidad del síndrome de Hunter, una enfermedad catalogada como rara que se estima que afecta a una de cada 100.000 personas
Amnistía denuncia el “pisoteo” de los derechos de los migrantes en todo el planetaAmnistía Internacional (AI) afirmó este jueves que los derechos de las personas migrantes “se están pisoteando en todo el planeta” y que algunas de las más vulnerables sufren explotación económica, discriminación y racismo “en toda una serie de países”
La fisioterapia puede prevenir y combatir la diabetesEl Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) informó hoy de que la fisioterapia puede tanto prevenir la diabetes como mejorar las funciones músculo-esqueléticas y neurológicas de las personas que tienen esta patología para incrementar su calidad de vida. Por esta razón, la institución colegial ha dedicado el vídeo-consejo del mes de diciembre de la campaña '12 meses, 12 consejos de salud' ('http://youtu.be/jTkmg6ZeZQs') a los beneficios que la fisioterapia puede aportar a las personas con esta enfermedad
Alonso reconoce que la baja natalidad es “un problema a largo plazo”El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, aseguró este martes que la baja natalidad que tiene España es “un problema a largo plazo” y aseguró que para revertir esta situación es necesario que España sea un país en el que se creen oportunidades de empleo y se implementen políticas de apoyo a la familia
Sanidad incorpora un nuevo fármaco para la hepatitis CEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, anunció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que este martes se ha incorporado un nuevo fármaco para el tratamiento de la hepatitis C. Se trata del principio activo daclatasvir
Botella: “No podemos llamar a la unidad de España y dar la imagen de que estamos divididos”La alcaldesa de Madrid, Ana Botella, llamó este lunes a “la unidad” interna en el PP porque, aseguró, ésta es “un activo imprescindible” para la formación que lidera Mariano Rajoy. Advirtió de que el PP no puede “llamar a la unidad de España” y “dar la imagen o la sensación de que estamos divididos”
Uno de cada siete migrantes logra cruzar la frontera entre México y EEUUSólo uno de cada siete migrantes consigue cruzar la frontera entre México y Estados Unidos, ha destacado este lunes la ONG Entreculturas, que instalará la exposición de fotografía social y documental ‘Somos migrantes’ en el Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid, con motivo de la celebración del Día de las Personas Migrantes
Médicos y pacientes con acromegalia debaten hoy y mañana en Madrid sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán hoy y mañana en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
Médicos y pacientes con acromegalia debaten este fin de semana en Madrid sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán mañana y el domingo en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
Los colegios de médicos se suman a la Defensa de los Derechos Humanos en el ámbito de la saludLa Fundación Red de Colegios Médicos Solidarios de la Organización Médica Colegial (Frcoms) se suma hoy a la celebración del Día Mundial de los Derechos Humanos destacando la importancia de defender el Derecho a la Salud y de mejorar las condiciones de vida de la población más desfavorecida de los países en desarrollo
El Hospital Vall d’Hebron acoge la campaña ‘Mójate con Hunter’El Hospital Universitario Vall d’Hebron acogerá la campaña ‘Mójate con Hunter’ desde este martes y hasta el próximo 19 de diciembre, con el objetivo de dar a conocer el síndrome de Hunter (MPS tipo II), patología poco frecuente que afecta a 1 de cada 100.000 personas, a unas 45 en toda España
Médicos y pacientes con acromegalia debaten sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán los próximos días 13 y 14 de diciembre en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia, y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
AmpliaciónDimite la secretaria general de SanidadLa secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, ha comunicado al nuevo ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, su deseo de dejar el cargo para retomar su actividad profesional en Galicia, "habiendo quedado liberada de mi compromiso tras los últimos cambios" en el ministerio
Dimite la secretaria general de SanidadLa secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, ha comunicado al nuevo ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, su deseo de dejar el cargo para retomar su actividad profesional en Galicia, "habiendo quedado liberada de mi compromiso tras los últimos cambios" en el ministerio
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Asociaciones provida piden a Alonso que reforme la Ley del AbortoLa presidenta de la Federación Española de Asociaciones Provida, Alicia Latorre, ha pedido al nuevo ministro de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, que “sea valiente y aproveche el poco tiempo que le queda para sacar adelante una ley que defienda al no nacido”
Asociaciones Provida piden al nuevo ministro de Sanidad que reforme la Ley del AbortoLa presidenta de la Federación Española de Asociaciones Provida, Alicia Latorre, pidió este martes al futuro ministro de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, que “sea valiente y aproveche el poco tiempo que le queda para sacar adelante una ley que defienda al no nacido”
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este martes el decreto que regula las condiciones básicas de emisión y uso de la tarjeta de estacionamiento para personas con discapacidad, que hace homogéneos así los requisitos existentes ahora en las diferentes comunidades autónomas
El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) informó hoy de que la fisioterapia puede tanto prevenir la diabetes como mejorar las funciones músculo-esqueléticas y neurológicas de las personas que tienen esta patología para incrementar su calidad de vida. Por esta razón, la institución colegial ha dedicado el vídeo-consejo del mes de diciembre de la campaña '12 meses, 12 consejos de salud' ('http://youtu.be/jTkmg6ZeZQs') a los beneficios que la fisioterapia puede aportar a las personas con esta enfermedad
Carrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
