Los médicos alertan de los riesgos sanitarios del Tratado de Libre Comercio entre EEUU y la UELa Asamblea General de la Organización Médica Colegial (OMC), reunida este fin de semana, ha aprobado una declaración en la que analiza el impacto que tiene el Tratado de Libre Comercio entre EEUU y la UE, y alertó del “importante riesgo” que puede suponer para los sistemas sanitarios públicos de España y Europa
Hepatitis C. Más de 100.00 pacientes se beneficiaran de los nuevos fármacosEl Comité de Abordaje para la Hepatitis C informó este viernes a la Plataforma de Afectados (Plafhc) que ha contabilizado más de 200.000 pacientes diagnosticados con la enfermedad, de los cuáles el 54 por ciento, unos 100.000, se encuentran con fibrosis en estadios F2, F3 y F4, los más graves, y comenzarán a recibir los nuevos fármacos disponibles en el mercado
Feder pide presupuesto específico para la Estrategia de Enfermedades RarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España
Hepatitis. El PP subraya el compromiso del Gobierno con los pacientesLa portavoz de Sanidad del PP, Teresa Angulo, quiso hoy "poner en valor el compromiso del Gobierno" con los enfermos de hepatitis C, para que todos los que cumplan los requisitos clínicos reciban el tratamiento adecuado, cosa que, recalcó, ya están haciendo 4.500 pacientes
Enfermos crónicos crean una plataforma para defender sus derechosUna veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Alonso reclama compromiso político y social para hacer frente a las enfermedades rarasEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, reclamó este jueves el compromiso de instituciones y fuerzas políticas para hacer frente a las enfermedades poco frecuentes, así como mejorar la equidad, preservar la calidad y la universalidad y, al mismo tiempo, ofrecer una medicina en la que la innovación y la atención personalizada sean la norma
El PP rechaza la creación de un plan de acción con dotación presupuestaria contra la hepatitis CEl PP rechazó este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados, con 179 votos en contra, 147 a favor y 7 abstenciones, una proposición no de ley del PSOE que reclamaba al Gobierno un plan de acción del Sistema Nacional de Salud frente a la hepatitis C con dotación presupuestaria, que fomentara la prevención, la detección precoz y el tratamiento eficaz en condiciones de igualdad para todos los pacientes
AmpliaciónHepatitis. La Audiencia Nacional admite a trámite un recurso del PSM que reclama tratamiento para los enfermosLa Sección Cuarta de la de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional ha admitido a trámite el recurso presentado por el secretario general del PSM y candidato a la presidencia de la Comunidad de Madrid, Tomás Gómez, el asado 12 de enero ante la Audiencia Nacional para garantizar que el medicamento Sovaldi se administre a los enfermos de hepatitis C
(VIDEO) El ministro de Sanidad asegura que busca soluciones para los afectados por la talidomidaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, aseguró este martes que su departamento está buscando soluciones para los afectados por la talidomida, que el viernes pasado se concentraron ante el Palacio de la Moncloa para reclamar al Ejecutivo que defienda los intereses de las personas afectadas por este medicamento
Hepatitis. Médicos del Mundo impugna la patente del SofosbuvirMédicos del Mundo presenta este martes una oposición a la patente sobre el Sofosbuvir (antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C) ante la Oficina Europea de Patentes
Alonso se compromete con los pacientes de enfermedades raras a avanzar en tratamientos e investigaciónEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, trasladó este martes al presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, su compromiso para mejorar la asistencia médica y psicosocial a estos pacientes y a sus familias, avanzar en investigación y sensibilizar a la población
Alonso reconoce que "es necesario ilusionar" a los enfermerosEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, se comprometió este miércoles con los enfermeros a impulsar los acuerdos alcanzados en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud porque, dijo, "es necesario ilusionar e implicar a la profesión enfermera"
Hepatitis. Expertos estiman que habría que tratar a 10.000 pacientes en 2015 para ir “por el buen camino”El doctor Ramón Planas, jefe del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, ha señalado este miércoles que durante 2015 deberían ser tratados 10.000 pacientes urgentes por hepatitis C en España para ir “por el buen camino”, con lo cual se podría abordar a la mayoría de enfermos con fibrosis en estadios F3 y F4, los más graves
Hepatitis. Presentan un nuevo fármaco para tratar la hepatitis CUn grupo de especialistas presentaron este miércoles en Madrid un nuevo fármaco para combatir la hepatitis C que, en combinación con otros medicamentos, tiene una eficacia cercana al 90% en los cuatro genotipos principales del virus y que comenzó su comercialización en España la semana pasada
Tres precursores del tratamiento personalizado contra el cáncer, Premio Fundación BBVA de BiomedicinaLa Fundación BBVA ha otorgado este martes su séptimo Premio Fronteras del Conocimiento en Biomedicina a Tony Hunter, catedrático y director del Cancer Center del Salk Institute de La Jolla (California); a Joseph Schlessinger, director del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, y a Charles Sawyers, director del Programa de Oncología Humana y Patogénesis del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York
Cerca de 800 profesionales sociosanitarios y 80 asociaciones de pacientes se darán cita en Valladolid para debatir y analizar el cambio de modelo asistencial en la atención de las enfermedades crónicas, en el VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Una veintena de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas se han constituido este jueves en la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para defender su participación en la toma de decisiones sanitarias que les afectan
Médicos del Mundo presenta este martes una oposición a la patente sobre el Sofosbuvir (antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C) ante la Oficina Europea de Patentes
El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, trasladó este martes al presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, su compromiso para mejorar la asistencia médica y psicosocial a estos pacientes y a sus familias, avanzar en investigación y sensibilizar a la población
