MSF confirma que las víctimas de Siria estuvieron expuestas a sustancias químicas como el gas sarínUn equipo médico de Médicos Sin Fronteras (MSF) que presta apoyo al servicio de urgencias del hospital de Bab Al Hawa, en la gobernación de Idlib (noroeste de Siria), confirmó este miércoles que los síntomas de los pacientes son compatibles con la exposición a un agente neurotóxico como el gas sarín
Presupuestos. El gasto en sanidad crece un 2,3%El gasto en Sanidad se incrementa en un 2,3% al ascender a 4.093 millones de euros en 2017 frente a los 4.000 millones de 2016, según el proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) presentado este martes en el Congreso de los Diputados
Investigadores españoles identifican por qué algunos tumores de pulmón son resistentes a los fármacosInvestigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Instituto Germans Trias i Pujol (IGTP) de Barcelona han identificado la activación de las proteínas YAP1 y STAT3 en pacientes con mutación en el gen EGFR en cáncer de pulmón, que hace que este tumor sea más resistente a los fármacos, según informaron este viernes
La eficiencia de los medicamentos centra el XX Foro Farmaindustria en MelillaLa eficiencia y verificación de medicamentos centra el XX Foro Farmaindustria-Comunidades Autónomas que se celebra este viernes en Melilla y en el que participan representantes del sector farmacéutico y responsables sanitarios de las distintas autonomías y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
El nuevo presidente de la OMC expresa su compromiso social con el SNSEl nuevo presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), Serafín Romero, expresó hoy su compromiso social con el Sistema Nacional de Salud (SNS), los profesionales y los pacientes, en la toma de posesión oficial de su cargo
"El debate político sobre la sanidad da réditos a algunos, pero no beneficia ni a pacientes ni a profesionales"El exconseller de Salud de la Generalitat de Cataluña Boi Ruiz responsabilizó este jueves a políticos y Administración de tener secuestrado el debate sobre las políticas sanitarias y reclamó un pacto entre profesionales y pacientes para modelar el futuro de la sanidad española, en el acto de presentación del último Libro Azul del Círculo de la Sanidad, 'La Sanidad no es moneda de cambio', en el XX Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria que se celebra estos días en Sevilla
Madrid. La Asamblea acoge un acto de sensibilización sobre las enfermedades rarasLa presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
Farmaindustria reafirma su apuesta por la transparencia "para prevenir conflictos de interés"El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, reafirmó hoy la apuesta por la transparencia de la industria farmacéutica, que, entre otras medidas, se concreta a través de la publicación individualizada por parte de los laboratorios de las transferencias de valor a los profesionales sanitarios en materia de prestación de servicios y ayuda a la formación continuada
Una de cada tres personas con VIH muere de tuberculosisUn 36,4% de las personas con VIH que mueren por enfermedades relacionadas con el sida pierden la vida por tuberculosis, pero la mayoría de los casos no se diagnostican ni se tratan, según señaló este viernes Onusida (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/Sida) coincidiendo con el Día Mundial de la Tuberculosis
El 51% de los ensayos clínicos son en fases tempranasLos ensayos clínicos en fases tempranas, que son los que requieren de un mayor nivel de complejidad en materia de investigación y permiten a su vez el acceso de los pacientes a las nuevas terapias de forma precoz, suponen ya el 51,4% del total, según datos aportados hoy por Farmaindustria en la X Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos
El Parlamento Europeo acuerda medidas para hacer los medicamentos más accesiblesEl Parlamento Europeo aprobó con 568 votos a favor, 30 en contra y 52 abstenciones reequilibrar el poder de negociación de los Estados miembros en relación a la industria farmacéutica, con el objetivo de que la población tenga garantizado el acceso a los medicamentos
La enfermedad renal crónica crece un 20% en diez añosLa Sociedad Española de Nefrología alertó hoy del avance de la enfermedad renal crónica, que ha ganado terreno en los últimos diez años con un aumento del 20% de los casos registrados. Los médicos también advirtieron de la relación que tiene esta enfermedad con la obesidad y el sobrepeso
El Defensor del Pueblo alerta de las consecuencas del copago sanitario en personas con discapacidad severaEl informe anual del Defensor del Pueblo pone de manifiesto las dificultades de determinadas personas con discapacidad severa para hacer frente al copago. “Son personas con un grado de discapacidad superior al 65%, o sus familiares, quienes expresan su incomprensión ante el no reconocimiento de la exención en el copago farmacéutico”, destaca la institución
Varias asociaciones piden medidas al Gobierno para el desarrollo de medicamentos huérfanosUnas 60 asociaciones industriales, de pacientes y científicas han pedido este martes al Gobierno, las Cortes Generales y las comunidades autónomas una serie de medidas jurídicas, financieras, normativas y administrativas para favorecer el desarrollo de medicamentos huérfanos y su acceso a pacientes con enfermedades raras
Hoy se celebra el Día de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día de las Enfermedades Raras, una fecha que 60 organizaciones de pacientes, profesionales e industria han aprovechado para unirse por primera vez con el fin de alcanzar compromisos y soluciones contra las enfermedades raras (ER), abriendo un frente común con un documento que presentarán a instituciones públicas y políticas tanto nacionales como autonómicas. El texto incluye medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que viven las personas afectadas
Hoy se celebra el Día de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día de las Enfermedades Raras, una fecha que 59 organizaciones de pacientes, profesionales e industria han aprovechado para unirse por primera vez con el fin de alcanzar compromisos y soluciones contra las enfermedades raras (ER), abriendo un frente común con un documento que presentarán a instituciones públicas y políticas tanto nacionales como autonómicas. El texto incluye medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que viven las personas afectadas
Mañana se celebra el Día de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día de las Enfermedades Raras, una fecha que 59 organizaciones de pacientes, profesionales e industria han aprovechado para unirse por primera vez con el fin de alcanzar compromisos y soluciones contra las enfermedades raras (ER), abriendo un frente común con un documento que presentarán a instituciones públicas y políticas tanto nacionales como autonómicas. El texto incluye medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que viven las personas afectadas
Un equipo médico de Médicos Sin Fronteras (MSF) que presta apoyo al servicio de urgencias del hospital de Bab Al Hawa, en la gobernación de Idlib (noroeste de Siria), confirmó este miércoles que los síntomas de los pacientes son compatibles con la exposición a un agente neurotóxico como el gas sarín
El nuevo presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), Serafín Romero, expresó hoy su compromiso social con el Sistema Nacional de Salud (SNS), los profesionales y los pacientes, en la toma de posesión oficial de su cargo
La presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
El 54,2% de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España no ha recibido ningún tipo de prestación en los últimos 12 meses y de los que sí la recibieron, el 63% logró ayudas de menos de 6.000 euros
