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  • Descubren las propiedades del brócoli y las coles contra un tipo de leucemia Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto las propiedades farmacéuticas de un compuesto presente en el brócoli para tratar la leucemia linfática crónica, la más frecuente en los países occidentales, sobre todo entre mayores de 65 años. Se trata del indol-3-carbinol, un compuesto natural presente en plantas del género Brassica como el brócoli, la col, la coliflor y las coles de Bruselas Noticia pública
  • Identifican un ‘despertador’ de un oncogén causante de leucemia Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), liderados por Manel Esteller han demostrado que mutaciones en el gen DNMT3A provocan la activación de un gen desencadenante de la leucemia, el MEIS1. Los resultados del estudio se han publicado en la revista 'Oncogene' Noticia pública
  • Gobierno y comunidades piden a Grünenthal que indemnice a las víctimas españolas de la talidomida El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, y los consejeros autonómicos del área de Servicios Sociales adoptaron este miércoles en Madrid un posicionamiento común en favor de los afectados españoles por la talidomida, que pasa por pedir a la farmacéutica alemana Grünenthal que les indemnice, al margen de lo establecido por los tribunales Noticia pública
  • Aragón retrasa el tratamiento recomendado a tres niños con distrofia muscular de Duchenne Los padres de tres niños aragoneses, uno de Zaragoza y dos mellizos de Caspe, con distrofia muscular de Duchenne han pedido este martes a la Consejería de Sanidad de Aragón que se aplique a sus hijos el tratamiento con ‘ataluren’, fármaco que les fue recomendado en 2014 por los especialistas que trataban a los menores en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza. Actualmente, el medicamento sólo se puede aplicar mediante ‘uso compasivo’ Noticia pública
  • Patentado un nuevo fármaco para la retinopatía diabética, principal causa de ceguera legal en menores de 50 años Especialistas del Servicio de Oftalmología del Hospital General Universitario de Elche han patentado un nuevo medicamento para tratar la retinopatía diabética, primer causante de ceguera legal en menores de 50 años en los países desarrollados y una de las principales razones de ceguera a nivel mundial Noticia pública
  • Sanidad recomienda vacunarse contra la gripe a mayores de 65 años y a enfermos crónicos El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha puesto en marcha la campaña de vacunación frente a la gripe estacional, que comenzará a administrarse en la tercera semana de octubre y que será gratuita para los grupos de riesgo, que son los formados por personas mayores de 65 años y menores de esta edad a los que la enfermedad pudiera causar Noticia pública
  • Las víctimas de Talidomida reclaman "una reparación política por una negligencia que cometieron las autoridades sanitarias” Víctimas de la talidomida representadas por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) afirmaron este miércoles que todavía “hay pendiente una reparación política por una negligencia que cometieron las autoridades sanitarias” Noticia pública
  • Convergència interpelará al Gobierno sobre los afectados por la talidomida La diputada de Convergència Democràtica de Catalunya (CDC) Lourdes Ciuró ha presentado en el Congreso “una interpelación urgente” al Gobierno para que responda sobre lo que consideran desde su formación “injusticias de la justicia”, ante el fallo del Tribunal Supremo que rechazó el pasado miércoles indemnizar a las víctimas de la talidomida Noticia pública
  • Un triple campeón paralímpico afectado por talidomida: “Nuestra situación no prescribe” Ángel Marín, afectado por talidomida y triple campeón paralímpico en pruebas de fondo y medio fondo de atletismo, señaló este miércoles que las personas perjudicadas por este fármaco que sus madres tomaron durante el embarazo deben “seguir luchando” porque su situación “no prescribe”, pese a que el Tribunal Supremo ha resuelto dejarlas sin indemnización Noticia pública
  • Afectadas por la vacuna del papiloma humano exponen a la Agencia Europea del Medicamento su preocupación La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido en su sede en Londres a tres asociaciones de afectadas por la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que se muestran “preocupadas” por “la escasa amplitud y lentitud“ del proceso de evaluación del preparado Noticia pública
  • Madrid. Un centenar de pacientes en situación irregular se ha beneficiado ya de las recetas de farmacia El consejero de Sanidad de la Comunidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, explicó hoy en el pleno de la Cámara regional que un total de 101 personas en situación irregular se han beneficiado ya de la aplicación del código DAR, que les permite recibir los tratamientos farmacológicos en iguales condiciones que los poseedores de tarjeta sanitaria, durante los primeros dos días de funcionamiento de esta iniciativa Noticia pública
  • El 66% de los pacientes aseguran que la baja visión afecta a su ámbito laboral Dos de cada tres pacientes con baja visión aseguran que sus problemas oculares afectan a su ámbito laboral e impactan sobre su estado emocional, por lo que piden mejoras en el diagnóstico precoz, rehabilitación visual y planes de salud integral en todas las comunidades autónomas Noticia pública
  • Las víctimas de la Talidomida confían en un fallo favorable del Supremo para ser indemnizadas La asociación que representa a las víctimas de la Talidomida en España, Avite, recordó este lunes que el próximo 23 de septiembre se debatirá en el pleno del Tribunal Supremo sobre las posibles indemnizaciones por parte de la farmacéutica alemana, Grünenthal, a los damnificados. Este fallo se dará tras años de lucha por parte de las víctimas de la Talidomida, fármaco que causó graves malformaciones en centenares de fetos entre los años 50 y 60 Noticia pública
  • Madrid. Los inmigrantes 'sin papeles' podrán acceder a medicinas abonando el 40%, igual que los ciudadanos con cartilla La presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, anunció hoy, en un almuerzo en el Club Siglo XXI, que los inmigrantes 'sin papeles', que carecen de tarjeta sanitaria, a partir de mañana podrán recibir, además de asistencia, la misma prestación farmacéutica que el resto de ciudadanos con cartilla sanitaria, es decir, que deberán abonar sólo el 40% del importe del fármaco recetado Noticia pública
  • El Gobierno autoriza una compra centralizada de medicamentos y productos sanitarios por valor de más de 1.700 millones de euros El Consejo de Ministros aprobó este viernes cinco nuevos acuerdos marco para incluir en el sistema de compras centralizadas determinados implantes intraoculares (utilizados en las intervenciones de cataratas) y cuatro medicamentos (epoetinas, factor VIII recombinante, inmunosupresores y antirretrovirales), por un valor conjunto de más de 1.700 millones de euros Noticia pública
  • Más de 3,5 millones de personas padecen migraña en España La Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este jueves que en España más de 3,5 millones de personas padecen migraña, de los cuales casi un millón la sufre de forma crónica, lo que supone tener dolor de cabeza más de 15 días al mes Noticia pública
  • Pacientes con fibrosis quística piden un rápido acceso a los nuevos fármacos La Federación Española de Fibrosis Quística reivindicó este lunes, víspera del día mundial de la enfermedad, la necesidad del acceso rápido a los últimos tratamientos, sobre todo al fármaco ‘Orkambi’ (aprobado recientemente en Estados Unidos), “que supondría una mejora considerable en la calidad de vida” de los afectados Noticia pública
  • (ENTREVISTA) "Los niños con trastornos de aprendizaje necesitan aprender de un modo diferente" Estos días millones de niños empiezan o vuelven a ir al cole, un importante esfuerzo para la mayoría, pero en especial para los que tienen trastornos del aprendizaje. La atención temprana y la enseñanza adaptada son fundamentales para evitar el fracaso escolar entre estos alumnos, según la neuropediatra Anna Sans Noticia pública
  • Farmaindustria pide fórmulas “creativas” de financiación para los medicamentos innovadores El presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, pidió este jueves a la industria del medicamento y a las administraciones sanitarias que sean capaces de diseñar nuevas fórmulas de financiación, “tan creativas como sea necesario”, para que los ciudadanos puedan beneficiarse de los medicamentos innovadores, que a su juicio suponen toda una “revolución” Noticia pública
  • Rajoy se compromete con Armengol a convocar la Comisión Mixta de financiación con Baleares La presidenta de Baleares, la socialista Francina Armengol, anunció este miércoles que el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, se comprometió a convocar la Comisión Mixta de financiación del Ejecutivo central con Baleares para tratar el régimen especial de las islas, las inversiones estatutarias, así como el convenio de carreteras Noticia pública
  • Proponen una nueva estrategia para mejorar el tratamiento del cáncer colorectal El grupo de investigación de Células Madre y Cáncer” del Vall d´Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado la eficacia de una nueva estrategia terapéutica capaz de revertir la resistencia de los tumores colorectales a los tratamientos con inhibidores de la ruta PI3K/AKT Noticia pública
  • Llega a Ucrania el primer envío de medicinas para el VIH para enfermos de las zonas en guerra El primer cargamento de medicamentos antirretrovirales para enfermos de sida que viven en zonas de Ucrania afectadas por la guerra llegó este lunes al país, según informó Unicef. Este envío, al que seguirán varios más, es fruto del acuerdo entre dicha agencia y el Fondo Mundial de lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria Noticia pública
  • Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia hoy su tratamiento Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Noticia pública
  • Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia mañana su tratamiento Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, iniciará este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Noticia pública
  • Madrid. La Comunidad facilitará el medicamento al niño que padece el síndrome de Duchenne La Comunidad de Madrid señaló hoy que va a facilitar el medicamento (Atalureno) al niño de Leganés que padece el síndrome de Duchenne. La administración de este fármaco se realiza una vez efectuados los preceptivos estudios médicos, de acuerdo con criterios clínicos, y atendiendo la solicitud de la doctora que atiende al menor Noticia pública