HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DEL NIÑOCuatro millones de niños mueren en el mundo antes de alcanzar el primer mes de vida, siete millones no llegan a su primer cumpleaños y el 99% de estas muertes se producen en países en vías de desarrollo
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOSLos expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTALHoy se celebra el Día Mundial de la Salud Mental. La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que uno de cada cuatro habitantes del planeta sufra algún trastorno mental a lo largo de su vida, un problema que en España afectará al 20% de la población, según los resultados del estudio EseMed-España sobre prevalencia de la enfermedad mental
SPANAIR LLEVA A 12 NIÑOS CON CÁNCER A UN PARQUE DE ATRACCIONES ALEMÁNSpanair ha puesto este fin de semana uno de sus aviones a disposición de Aviación Sin Fronteras (ASF), para trasladar a 12 niños con cáncer a Alemania para participar en una actividad lúdica con menores del resto de Europa
LA SEGURIDAD SOCIAL RECONOCE LOS DERECHOS DE LOS HUÉRFANOS DE PADRES NO CASADOSTras haberse pronunciado el Tribunal Constitucional en una sentencia del pasado 22 de mayo, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ha asumido su criterio y ha indicado a las entidades Gestoras de la Seguridad Social que lo apliquen a las casos que reúnan estas características a partir del 22 de junio de 2006
FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
LOS ENFERMOS CON PATOLOGÍAS POCO FRECUENTES PIDEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO IMPULSE LA PRODUCCIÓN DE "FÁRMACOS HUÉRFANOS"La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) pidió hoy al Gobierno que cambie el texto del actual proyecto de Ley del Medicamento, para que España contribuya al desarrollo de los llamados medicamentos huérfanos, aquéllos que la industria farmacéutica convencional no quiere producir por su escasa rentabilidad económica, ya que van destinados a un número bajo de personas
LOS PACIENTES DE ENFERMEDADES RARAS DICEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO LES IGNORALa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció hoy que la nueva Ley del Medicamento que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo "les ignora", al considerar que margina y no tiene en cuenta los fármacos que utilizan estos pacientes
Cuatro millones de niños mueren en el mundo antes de alcanzar el primer mes de vida, siete millones no llegan a su primer cumpleaños y el 99% de estas muertes se producen en países en vías de desarrollo
