FECUNDACIÓNInteligencia artificial, genética avanzada y tecnologías emergentes serán claves para el futuro de la medicina reproductivaEn 1978, el nacimiento de Louise Brown, la primera bebé concebida mediante fecundación in vitro (FIV), supuso un logro. Encabezado por Robert Edwards, ofreció esperanza a miles de parejas que afrontaban la infertilidad. Desde entonces, los avances científicos han permitido el desarrollo de numerosas técnicas como la Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI), la vitrificación de óvulos, el diagnóstico genético preimplantacional o, más recientemente, la incorporación de la inteligencia artificial en la medicina reproductiva
InvestigaciónIdentifican cambios genéticos en la bacteria del estafilococo que contribuyen a una mejor supervivencia de esta en los humanosUn equipo internacional coliderado desde el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) realizó un estudio sobre los mecanismos por los que el tipo más común de bacteria del estafilococo (Staphylococcus aureus) se adapta a vivir en el cuerpo humano e identificaron cambios genéticos en esta bacteria que, “probablemente, contribuyen a una mejor supervivencia y permanencia durante la colonización humana”
InvestigaciónAvanzan en el conocimiento de la resistencia antimicrobiana de las bacteriasUn equipo de investigación de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) avanzó en el estudio de los genes de resistencia a los antibióticos de las bacterias, señalando la importancia del primer gen de los integrones en la expresión del resto, lo cual es un resultado que “abre una nueva puerta” al desarrollo de tratamientos “más dirigidos y eficaces”
InvestigaciónDescubren mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonarUn equipo investigador del consorcio de la Coalición Española para Desbloquear la Investigación sobre Genética del Huésped en COVID-19 (Scourge) liderado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) realizó un estudio que descubrió mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonar idiopática
InvestigaciónEl Centro de Investigaciones Cardiovasculares desarrolla una herramienta genética para el estudio de la función génicaUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por el investigador Rui Benedito, desarrolló un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada ‘iFlpMosaics’, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad
InvestigaciónLa terapia génica demuestra su eficacia en pacientes con anemia de FanconiEl Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
Covid-19Diseñan una herramienta terapéutica para evitar la proliferación del virus de la covid-19Científicos de la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Química Avanzada de Cataluña del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IQAC, CSIC) han diseñado una nueva herramienta terapéutica capaz de inhibir la proliferación del virus SARS-CoV-2, causante de la covid-19
AlzhéimerHasta un 45% del riesgo de demencia podría deberse a factores de riesgo potencialmente modificablesHasta un 45% del riesgo de demencia podría deberse a factores de riesgo potencialmente modificables. Esta es una de las principales conclusiones del webinar ‘Importancia de la prevención del deterioro cognitivo’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) que ha contado con la presencia del el investigador y neurólogo especializado en trastornos cognitivos en el Barcelonabeta Brain Research Center (BBRC) y en el Servicio de Neurología del Hospital del Mar, Oriol Grau-Rivera
SaludLa Universidad de Barcelona apunta a los jabalíes como fuente potencial de la transmisión de la hepatitis EUn estudio de la Universidad de Barcelona apunta que los jabalíes podrían ser una fuente potencial de transmisión de la hepatitis E a las personas en el área metropolitana de Barcelona. Los investigadores han detectado una estrecha similitud molecular entre las cepas del virus de la hepatitis E de los jabalíes y de las personas en esta zona
MedicinaLas mujeres que tienen embarazos tardíos alcanzan una esperanza de vida mayorVarios estudios muestran que las mujeres que tienen embarazos espontáneos tardíos tienen una esperanza de vida mayor, según afirmó el académico de número de Genética y secretario general de la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme), José Miguel García Sagredo, en el marco de la Semana Marañón organizada por la Fundación Ortega-Marañón con la colaboración de la Ranme y otras entidades
InvestigaciónEl cáncer crece de manera uniforme en toda la masa tumoralUn equipo científico de la Universidad de Colonia y del Centro de Regulación Genómica (CRG) descubrió que el cáncer crece de manera uniforme en toda la masa tumoral y no exclusivamente en los bordes exteriores, mediante un estudio que desafía las ideas establecidas sobre la manera en que crece y se propaga la enfermedad y que se publicó en la revista ‘eLIFE’
InvestigaciónUn estudio de la bacteria del cólera aporta nuevo conocimiento sobre resistencia antimicrobianaUn estudio liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) de la bacteria del cólera (Vibrio cholerae) aporta nuevo conocimiento sobre los integrones, que son una de las dianas de la lucha contra la resistencia antimicrobiana, que estos días celebra su Semana Mundial de Concienciación
AlopeciaUtilizan células madre para tratar la alopecia en un modelo animalDermatólogos del Hospital Clínico San Carlos de Madrid han utilizado células madre mesenquimales para el tratamiento de la alopecia androgenética, el tipo más prevalente de pérdida del cabello, en un modelo animal
NeurologíaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en EspañaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
InvestigaciónMuestran la relación entre la forma del corazón y el riesgo de enfermedad cardiovascularCientíficos de la Universidad de Zaragoza han mostrado la relación entre la forma del corazón y el riesgo de enfermedad cardiovascular, lo que permitirá identificar nuevos genes y demostrar su relación con la fibrilación auricular y el infarto de miocardio
CienciaEl ADN reescribe el parentesco de las personas enterradas en PompeyaEl ADN antiguo recogido de los famosos moldes de cuerpos de personas enterradas en Pompeya tras la erupción del Vesubio (Italia) en el año 79 desafía las interpretaciones conocidas sobre sus relaciones de parentesco
Cáncer de páncreasCasi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que en 2023Casi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que el año anterior y un 56% más que hace 10 años y, de ellos, el 92% fallecerá en los próximos cinco años con los actuales tratamientos, según se puso de manifiesto en el acto de conmemoración del X Aniversario de la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) celebrado este lunes en Madrid
EnfermeríaProponen un mapa de competencias para optimizar el cuidado de los pacientes con enfermedades rarasInvestigadoras de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda han propuesto un mapa de competencias para optimizar el cuidado de los pacientes con enfermedades poco frecuentes, un colectivo que se enfrenta a una gran falta de tratamientos y desigualdades en la atención
En 1978, el nacimiento de Louise Brown, la primera bebé concebida mediante fecundación in vitro (FIV), supuso un logro. Encabezado por Robert Edwards, ofreció esperanza a miles de parejas que afrontaban la infertilidad. Desde entonces, los avances científicos han permitido el desarrollo de numerosas técnicas como la Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI), la vitrificación de óvulos, el diagnóstico genético preimplantacional o, más recientemente, la incorporación de la inteligencia artificial en la medicina reproductiva
Un equipo internacional coliderado desde el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) realizó un estudio sobre los mecanismos por los que el tipo más común de bacteria del estafilococo (Staphylococcus aureus) se adapta a vivir en el cuerpo humano e identificaron cambios genéticos en esta bacteria que, “probablemente, contribuyen a una mejor supervivencia y permanencia durante la colonización humana”
Un equipo de investigación de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) avanzó en el estudio de los genes de resistencia a los antibióticos de las bacterias, señalando la importancia del primer gen de los integrones en la expresión del resto, lo cual es un resultado que “abre una nueva puerta” al desarrollo de tratamientos “más dirigidos y eficaces”
Los chimpancés poseen adaptaciones genéticas que les ayudan a prosperar en sus hábitats de bosque y sabana, algunas de las cuales pueden protegerlos contra la malaria
Un equipo investigador del consorcio de la Coalición Española para Desbloquear la Investigación sobre Genética del Huésped en COVID-19 (Scourge) liderado por el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) realizó un estudio que descubrió mecanismos biológicos compartidos entre la covid-19 grave y la fibrosis pulmonar idiopática
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por el investigador Rui Benedito, desarrolló un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada ‘iFlpMosaics’, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad
El Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico Universitario de Valencia y la Universidad de Valencia (UV) estudian cómo influyen el momento de la concepción y el embarazo en el riesgo de desarrollar obesidad en el embrión preimplantacional
Un equipo de científicos ha descubierto una nueva especie de crustáceo a cerca de 7.900 metros de profundidad en la Fosa de Atacama (Perú y Chile)
Varios equipos del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) en la Universidad de Granada (UGR) desarrollaron un modelo de Inteligencia Artificial (IA) explicable para predecir el riesgo de alteraciones metabólicas en niños con obesidad
Autismo España precisó este jueves que las conclusiones del estudio recién publicado sobre la proteína CPEB4 son "interesantes" pero "todavía no garantizan que de ellas se derive un tratamiento exitoso ni universalmente aplicable"
El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
Científicos de la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Química Avanzada de Cataluña del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IQAC, CSIC) han diseñado una nueva herramienta terapéutica capaz de inhibir la proliferación del virus SARS-CoV-2, causante de la covid-19
Marco nació hace cuatro años con la enfermedad neurodegenerativa y mortal de Menkes, pero también con una madre que, pese a los riesgos, decidió echarle un pulso a la vida y logró que su hijo fuera “la primera persona en el mundo en someterse a un tratamiento excepcional de esta patología”
Varios estudios muestran que las mujeres que tienen embarazos espontáneos tardíos tienen una esperanza de vida mayor, según afirmó el académico de número de Genética y secretario general de la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme), José Miguel García Sagredo, en el marco de la Semana Marañón organizada por la Fundación Ortega-Marañón con la colaboración de la Ranme y otras entidades
Un equipo científico de la Universidad de Colonia y del Centro de Regulación Genómica (CRG) descubrió que el cáncer crece de manera uniforme en toda la masa tumoral y no exclusivamente en los bordes exteriores, mediante un estudio que desafía las ideas establecidas sobre la manera en que crece y se propaga la enfermedad y que se publicó en la revista ‘eLIFE’
Un estudio liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) de la bacteria del cólera (Vibrio cholerae) aporta nuevo conocimiento sobre los integrones, que son una de las dianas de la lucha contra la resistencia antimicrobiana, que estos días celebra su Semana Mundial de Concienciación
Dermatólogos del Hospital Clínico San Carlos de Madrid han utilizado células madre mesenquimales para el tratamiento de la alopecia androgenética, el tipo más prevalente de pérdida del cabello, en un modelo animal
Las enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
El ADN antiguo recogido de los famosos moldes de cuerpos de personas enterradas en Pompeya tras la erupción del Vesubio (Italia) en el año 79 desafía las interpretaciones conocidas sobre sus relaciones de parentesco
Casi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que el año anterior y un 56% más que hace 10 años y, de ellos, el 92% fallecerá en los próximos cinco años con los actuales tratamientos, según se puso de manifiesto en el acto de conmemoración del X Aniversario de la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) celebrado este lunes en Madrid
Investigadoras de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda han propuesto un mapa de competencias para optimizar el cuidado de los pacientes con enfermedades poco frecuentes, un colectivo que se enfrenta a una gran falta de tratamientos y desigualdades en la atención
