ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
Políticas SocialesFeijóo reúne a las consejeras de Políticas Sociales del PP para "priorizar" esta agendaEl presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, trasladó este lunes a las consejeras de Políticas Sociales de su partido "la necesidad de poner en el centro de la agenda política los asuntos sociales, que ahora han desaparecido de la acción de Gobierno porque sus prioridades se centran en acordar con los independentistas cualquier fórmula" para asegurar la continuidad de Pedro Sánchez como presidente
Enfermedades rarasSanidad aprobará el Plan GenES para el acceso al diagnóstico genético para enfermedades rarasEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
ELAEuropa da voz a pacientes de ELA en Bilbao y busca mecanismos para asistirlesLas personas que viven con ELA tomarán la palabra el 10 de octubre en el Palacio Euskaduna de Bilbao con el fin de llegar a toda Europa. La ciudad acoge el primer evento europeo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), organizado por el Comité Económico y Social Europeo en cooperación con el Gobierno Vasco
ELAVox propone rescatar la ley de la ELA en el Congreso y ampliarla a personas en situación de gran dependenciaVox presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados una proposición de ley que tiene como principal objetivo recuperar y poner en marcha la norma para ayudar a las personas con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), cuya toma en consideración fue aprobada en la Legislatura XIV por todos los grupos parlamentarios, y ampliarla a personas en situación de gran dependencia
SenadoToma posesión Juan Ramón Amores, el primer senador con ELAEl senador del PSOE y alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, tomó posesión este martes, convirtiéndose de este modo en el primer senador que llega a la Cámara Alta con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que le fue diagnosticada en 2015
TextilLa patronal de Inditex y Primark nombra a Ana López-Casero como nueva presidentaLa Asociación Retail Textil España (ARTE), patronal de comercio textil impulsada por Inditex, Primark o H&M, ha nombrado a Ana López-Casero Beltrán como presidenta en sustitución de la directora de Personas de JD Group, Reyes Herce, que continuará como vicepresidente
Ley ELAFeijóo aboga por darle “urgencia” a la aprobación de la ley de la ELAEl líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, abogó este martes por darle “urgencia” a la aprobación de la ley de la ELA, una normativa específica que reclaman las familias de enfermos con escleroris lateral amiotrófica y que Ciudadanos llegó a promover la pasada legislatura con una iniciativa aprobada por unanimidad en el Congreso el 8 de marzo de 2022, aunque que luego no llegó a tramitarse y decayó con las elecciones generales
SenadoEl Senado recibe a Juan Ramón Amores, el primer parlamentario con ELAEl alcalde del municipio albaceteño de La Roda, Juan Ramón Amores, del PSOE, adquirió este viernes la condición plena de senador mediante la presentación en el Registro de la Cámara Alta de acta notarial, con lo que se convierte así en el primer parlamentario de esta institución con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SaludLas enfermedades neurológicas afectan a más de 9 millones de personas en EspañaLas enfermedades neurológicas afectan ya a más de 9 millones de personas en España. Además, una de cada tres personas en Europa padecerá una enfermedad neurológica a lo largo de su vida, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludMañana arranca el Foro nacional de enfermedades neurodegenerativas '¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?'Mañana comienza en Valladolid el Foro nacional ‘Enfermedades Neurodegenerativas ¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?’, que pretende aportar diferentes visiones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas y las aplicaciones que pueden usarse en diagnósticos, tratamientos y seguimientos especializados, según informaron sus organizadores.
ELAPersonas con ELA parten hoy de O Cebreiro para exigir "un Camino de Santiago accesible e inclusivo"Un grupo de peregrinos compuesto por pacientes con ELA, sus familiares y asistentes, voluntarios y otras personas con discapacidad física e intelectual recorrerán desde este viernes el Camino de Santiago a partir de Ó Cebreiro (Lugo), a fin de dar visibilidad a esta enfermedad, reclamar una vida digna para los afectados y exigir “un camino accesible, universal e inclusivo”
ELAAyuso reitera que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo"La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
Elecciones 23-JEchenique arremete contra Batet por ser una presidenta del Congreso “difícil de distinguir de una del PP”El portavoz en el Congreso de Unidas Podemos en la última legislatura, Pablo Echenique, aseguró este lunes que “a pesar de haber sido elegida con los votos de una mayoría progresista, la Presidencia del Congreso de Meritxell Batet fue difícil de distinguir de una del PP” y añadió que Podemos “ha propuesto una serie de medidas para que eso cambie”
Guerra de UcraniaAmpliaciónEl Congreso convalida el último decreto anticrisis con la rebaja del IVA de los alimentos y las ayudas del transporteLa Diputación Permanente del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles por 52 votos a favor y 11 abstenciones el último real decreto-ley aprobado para adoptar y prorrogar determinadas medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la guerra de Ucrania, entre ellas, la rebaja del IVA de los alimentos o las bonificaciones al uso del transporte público
Elecciones 23-JLa ELA entra en las elecciones con su campaña ‘Mi Voz, Mi Voto’ basada en Inteligencia ArtificialLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, trasladó este lunes a las consejeras de Políticas Sociales de su partido "la necesidad de poner en el centro de la agenda política los asuntos sociales, que ahora han desaparecido de la acción de Gobierno porque sus prioridades se centran en acordar con los independentistas cualquier fórmula" para asegurar la continuidad de Pedro Sánchez como presidente
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
El programa de RTVE 'De seda y hierro' vuelve a La 2 con historias reales de discapacidad, dependencia y salud mental con su quinta temporada. En cada entrega, se dará a conocer al menos dos protagonistas que, en primera persona, comparten su historia, su día a día
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Las personas que viven con ELA tomarán la palabra el 10 de octubre en el Palacio Euskaduna de Bilbao con el fin de llegar a toda Europa. La ciudad acoge el primer evento europeo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), organizado por el Comité Económico y Social Europeo en cooperación con el Gobierno Vasco
Vox presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados una proposición de ley que tiene como principal objetivo recuperar y poner en marcha la norma para ayudar a las personas con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), cuya toma en consideración fue aprobada en la Legislatura XIV por todos los grupos parlamentarios, y ampliarla a personas en situación de gran dependencia
La ministra de Ciencia e Innovación en funciones, Diana Morant, defendió este miércoles en Valencia que es esencial convertir la medicina de precisión en una oportunidad real para todas las personas
El senador del PSOE y alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, tomó posesión este martes, convirtiéndose de este modo en el primer senador que llega a la Cámara Alta con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que le fue diagnosticada en 2015
La Asociación Retail Textil España (ARTE), patronal de comercio textil impulsada por Inditex, Primark o H&M, ha nombrado a Ana López-Casero Beltrán como presidenta en sustitución de la directora de Personas de JD Group, Reyes Herce, que continuará como vicepresidente
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, abogó este martes por darle “urgencia” a la aprobación de la ley de la ELA, una normativa específica que reclaman las familias de enfermos con escleroris lateral amiotrófica y que Ciudadanos llegó a promover la pasada legislatura con una iniciativa aprobada por unanimidad en el Congreso el 8 de marzo de 2022, aunque que luego no llegó a tramitarse y decayó con las elecciones generales
El alcalde del municipio albaceteño de La Roda, Juan Ramón Amores, del PSOE, adquirió este viernes la condición plena de senador mediante la presentación en el Registro de la Cámara Alta de acta notarial, con lo que se convierte así en el primer parlamentario de esta institución con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Las enfermedades neurológicas afectan ya a más de 9 millones de personas en España. Además, una de cada tres personas en Europa padecerá una enfermedad neurológica a lo largo de su vida, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Mañana comienza en Valladolid el Foro nacional ‘Enfermedades Neurodegenerativas ¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?’, que pretende aportar diferentes visiones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas y las aplicaciones que pueden usarse en diagnósticos, tratamientos y seguimientos especializados, según informaron sus organizadores.
La empresa Merz Therapeutics lanzó la campaña ‘La Gran Diferencia’, en la que colabora la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Aspace), para concienciar y visibilizar a las personas con hipersalivación y contribuir a mejorar su calidad de vida
Un grupo de peregrinos compuesto por pacientes con ELA, sus familiares y asistentes, voluntarios y otras personas con discapacidad física e intelectual recorrerán desde este viernes el Camino de Santiago a partir de Ó Cebreiro (Lugo), a fin de dar visibilidad a esta enfermedad, reclamar una vida digna para los afectados y exigir “un camino accesible, universal e inclusivo”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
El presidente de Samsung Electronics Iberia, Dave Das, destacó este miércoles la contribución de la tecnología a la mejora de la calidad de vida de las personas y específicamente la aportación que está haciendo su compañía en España a través de la iniciativa social 'Tecnología con propósito'
La exlíder de Ciudadanos Inés Arrimadas se despidió este miércoles del Congreso de los Diputados asegurando que representar a los españoles ha sido el “mayor honor” de su vida y deseando “muchísima suerte y acierto” a los próximos diputados y al futuro Gobierno que se constituya
La Diputación Permanente del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles por 52 votos a favor y 11 abstenciones el último real decreto-ley aprobado para adoptar y prorrogar determinadas medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la guerra de Ucrania, entre ellas, la rebaja del IVA de los alimentos o las bonificaciones al uso del transporte público
El 15% de la población mundial, es decir, más de 1.000 millones de personas, tienen algún tipo de discapacidad y casi el 50% de esta discapacidad está causada por enfermedades neurológicas, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
El 15% de la población mundial, es decir, más de 1.000 millones de personas, tienen algún tipo de discapacidad y casi el 50% de esta discapacidad está causada por enfermedades neurológicas, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
