Más de la mitad de las personas con esclerosis múltiple se sienten solas o aisladas debido a su enfermedadMás de la mitad de las personas con esclerosis múltiple se sienten solas o aisladas debido a su enfermedad, según una encuesta realizada para la campaña ‘vs.MS’ de Sanofi Genzyme a la que respondieron 1.500 personas, entre pacientes y cuidadores, de Australia, Canadá, España, Estados Unidos, Francia, Italia y Reino Unido
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
'Recetas múltiples', una novela gastronómica para concienciar sobre la esclerosis múltiple'Recetas múltiples' es el título de una novela que se presentó ese martes, víspera del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, y que incluye recetas gastronómicas elaboradas por personas afectadas por esta enfermedad, que pretende visibilizar esa patología y cuya recaudación se destinará a sufragar los servicios sociosanitarios que gestiona la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid
Cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en EspañaMañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos en el país, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
(ENTREVISTA)Discapacidad. "La tecnología tiene capacidad de respuesta para incluir a las personas con discapacidad de forma activa y en igualdad de condiciones"Francisco Román, el presidente de la Fundación Vodafone España, es partidario de apostar por la inclusión de las personas con discapacidad y de las personas mayores aprovechando el generoso potencial de las nuevas tecnologías. Su prioridad: familia y amigos, pero su responsabilidad vital trasciende lo personal, y así anhela, pide y participa en la cocreación de "un mundo más inclusivo, tolerante, mejor". Para ello, se nutre, entre otras, de la sapiencia y experiencia de entidades del movimiento, significando al Cermi como el "mejor ejemplo". Lo ha contado en 'cermi.es semanal'
Discapacidad. La Fundación Vodafone destaca la utilidad de las aplicaciones para favorecer la inclusión “activa”El presidente de la Fundación Vodafone España, Francisco Román, ha destacado la utilidad que tienen aplicaciones como ‘Mefacilyta’, ‘EVA Facial Mouse’ o ‘Empower you’ para mejorar la vida de las personas con discapacidad, ya que la tecnología tiene capacidad de respuesta para incluir a este grupo social “de forma activa y en igualdad de condiciones”
Discapacidad. La Fundación Vodafone destaca la utilidad de las aplicaciones para favorecer la inclusión “activa”El presidente de la Fundación Vodafone España, Francisco Román, ha destacado la utilidad que tienen aplicaciones como ‘Mefacilyta’, ‘EVA Facial Mouse’ o ‘Empower you’ para mejorar la vida de las personas con discapacidad, ya que la tecnología tiene capacidad de respuesta para incluir a este grupo social “de forma activa y en igualdad de condiciones”
Las enfermedades neurodegenerativas cuestan más de 32.000 millones de euros al año en EspañaLas enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer y otras demencias, el párkinson, la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y las patologías neuromusculares suponen un coste total de 32.372 millones de euros anuales en España, donde viven con este tipo de problemas 988.000 personas, el 2,08% de la población
UPN pide valorar las enfermedades neurodegenerativas con un 33% de discapacidadUnión del Pueblo Navarro (UPN) ha preguntado al Gobierno de España en el Congreso de los Diputados qué pasos ha dado para modificar la valoración de las enfermedades neurodegenerativas, de forma que se reconozca a estas personas una discapacidad del 33% en el momento del diagnóstico
Esclerosis Múltiple pide que a sus enfermos se les reconozca automáticamente el 33% de discapacidadConxita Tarruella, presidenta de Esclerosis Múltiple España, aboga por que el diagnóstico de esta enfermedad implique la concesión automática de la condición de persona con discapacidad en un grado de al menos el 33%, que es el mínimo que debe acreditarse para poder obtener ayudas públicas por razón de discapacidad. En España hay unos 47.000 afectados por esta enfermedad
La fisioterapia, herramienta fundamental en el tratamiento de la esclerosis múltipleEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) manifestó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que la participación de los fisioterapeutas en el tratamiento a los afectados por esta enfermedad es vital para mejorar su bienestar y calidad de vida
Famma pide más investigación clínica en esclerosis múltipleLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha pedido hoy, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, más investigación clínica para las personas que viven con esta enfermedad, unas 47.000 en España
Discapacidad. Hoy se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Discapacidad. Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Claudia Tecglen, la referencia española en la lucha contra la espasticidadClaudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Empieza en España el ensayo clínico de una terapia personalizada para” tratar la Esclerosis MúltipleLa Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha aprobado el ensayo clínico en humanos de la terapia Antígeno Específica con células dendríticas, “una técnica pionera a nivel mundial para obtener mayor eficacia y la minimización de los efectos secundarios” de los afectados por esclerosis múltiple, unos 50.000 en España, y por neuromielitis óptica
Más de 900 playas y piscinas acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Más de 900 playas y piscinas acogen mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogerán mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad