ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
InvestigaciónLa Fundación FERO entrega 460.000 euros para potenciar la investigación del cáncerLa Fundación FERO entregó 460.000 euros para potenciar la investigación del cáncer a través de diferentes ayudas. La doctora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona, Alexandra Avgustinova, recibió la 25ª Beca FERO para un proyecto que busca desarrollar un nuevo tratamiento para los tumores rabdoides malignos, que es uno de los cánceres pediátricos más agresivos
GazaEvacuados de Gaza una docena niños con cáncer para recibir tratamiento en Egipto y JordaniaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este viernes del traslado de 12 niños con cáncer u otros trastornos sanguíneos que han sido evacuados, junto con sus acompañantes, de la Franja de Gaza a Egipto y Jordania para que puedan continuar su tratamiento oncológico con seguridad
Enfermedades rarasFeder y el Hospital Sant Joan de Déu colaborarán para implantar la Red ÚnicasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han firmado un convenio de colaboración para promover el conocimiento, intercambio de experiencias y la coordinación entre ambas partes a través de la implantación, entre otras iniciativas, de la Red Únicas
InvestigaciónConfirman la relación entre la exposición de jóvenes a un TAC con el riesgo de desarrollar un cáncerUn estudio internacional liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", con casi un millón de personas, ha confirmado la relación entre la exposición a la radiación de la tomografía computarizada (TAC) en jóvenes y un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la sangre
VRSLa inmunización frente al VRS reduce en un 83% las hospitalizaciones por infección respiratoriaLa vacunación frente al virus respiratorio sincitial (VRS) reduce en un 83% las hospitalizaciones por infecciones respiratorias, según lo destacaron los expertos en el webinar ‘Inmunización frente al virus respiratorio sincitial’ organizado por el Instituto de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
SaludNace la primera Alianza por la Epilepsia en EspañaLa Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), con el apoyo de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) presentó este viernes la Alianza por la Epilepsia. Esta es la primera iniciativa a nivel mundial y se fundamenta en el Plan de Acción Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (2022-2031), propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
Campaña vacunaciónLos epidemiólogos publican una guía que aclara dudas sobre la campaña de vacunación de este otoñoLa Sociedad Española de Epidemiología (SEE), a través de su Grupo de Trabajo sobre Vacunaciones, ha publicado una guía que responde a las preguntas más frecuentes de la ciudadanía sobre la campaña de vacunación contra la covid-19 y la gripe, que este otoño llega con importantes novedades
La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
La construcción del nuevo centro de salud del PAU-4, en Móstoles, comenzará en 2024 y tendrá un plazo de ejecución de veinte meses. El edificio estará situado en la parcela situada la avenida Vía Láctea con calle Géminis
La organización mexicana APAC busca sumar esfuerzos con organizaciones e instituciones españolas para compartir conocimientos en torno a la discapacidad, en el Foro Iberoamericano de Buenas Prácticas en Neurorehabilitación Robótica Infantil con Atlas 2030, que se celebrará mañana en la Casa de México de España, en Madrid
La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
Fundación ONCE, la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) y otras entidades organizan este sábado su 7ª jornada anual bajo el lema ‘Construyendo nuestro futuro’
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este viernes del traslado de 12 niños con cáncer u otros trastornos sanguíneos que han sido evacuados, junto con sus acompañantes, de la Franja de Gaza a Egipto y Jordania para que puedan continuar su tratamiento oncológico con seguridad
Fundación ONCE, la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) y otras entidades organizan este sábado su 7ª jornada anual bajo el lema ‘Construyendo nuestro futuro’
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han firmado un convenio de colaboración para promover el conocimiento, intercambio de experiencias y la coordinación entre ambas partes a través de la implantación, entre otras iniciativas, de la Red Únicas
Un estudio internacional liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", con casi un millón de personas, ha confirmado la relación entre la exposición a la radiación de la tomografía computarizada (TAC) en jóvenes y un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la sangre
La vacunación frente al virus respiratorio sincitial (VRS) reduce en un 83% las hospitalizaciones por infecciones respiratorias, según lo destacaron los expertos en el webinar ‘Inmunización frente al virus respiratorio sincitial’ organizado por el Instituto de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Estudiantes del IES San Isidro, de Azuqueca de Henares, animan y mejoran la estancia de los pacientes del Hospital Universitario de Torrejón
La falta de información sobre los cánceres hematológicos más desconocidos invisibiliza a los pacientes que los sufren, según se puso de manifiesto durante el LXV Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Fundación Juegaterapia y Paramount Consumer Products presentan el ‘Baby Pelón Patrulla Canina’, que incluye a los personajes de la famosa serie de televisión en el diseño del pañuelo del nuevo muñeco solidario
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confirmó este viernes que el compromiso con las tecnologías digitales es ya una realidad para el Ministerio de Sanidad a través de la Estrategia de Salud Digital, a la que se dedican más de 800 millones de euros desde 2021
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), con el apoyo de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) presentó este viernes la Alianza por la Epilepsia. Esta es la primera iniciativa a nivel mundial y se fundamenta en el Plan de Acción Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (2022-2031), propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
La Sociedad Española de Epidemiología (SEE), a través de su Grupo de Trabajo sobre Vacunaciones, ha publicado una guía que responde a las preguntas más frecuentes de la ciudadanía sobre la campaña de vacunación contra la covid-19 y la gripe, que este otoño llega con importantes novedades
Más de 700 profesionales de la sanidad abordarán en Salamanca la ética en cuidados paliativos como "garante de una atención de calidad al final de la vida", los días 20 y 21 de octubre en las XIV Jornadas Internacionales de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) y las XI Jornadas de la Sociedad Castellano y Leonesa de Cuidados Paliativos (PACyL)
