LA AECID DESTACA QUE EN LOS MICROCRÉDITOS IMPORTA TANTO LA CALIDAD COMO LA CANTIDADLa importancia de los microcréditos estriba, no sólo en las grandes cifras de préstamos concedidos, sino en la calidad con la que se desarrollan, según coincidieron hoy en señalar el jefe de Área de Microcréditos de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aecid), Manuel Cadarso, y el director de la Fundación Un Sol Mon de Caixa Catalunya, Ángel Font
EL PERIÓDICO 'CERMI.ES' PUBLICA EL REPORTAJE "GENTE MENUDA, LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS CON ACONDROPLASIA"El periódico de la discapacidad 'cermi.es', órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), publica en su número de junio un reportaje sobre la vida diaria de las personas con acondroplasia, una enfermedad genética que afecta al crecimiento óseo y es la causa más común de enanismo
ESPINOSA CREARÁ CINCO NUEVAS ÁREAS MARINAS PROTEGIDAS ANTES DE 2012La ministra de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, Elena Espinosa, creará cinco nuevas áreas marinas protegidas en esta legislatura y seguirá amparando la superficie marina con figuras de protección como zonas de protección pesquera, reservas marinas y arrecifes artificiales
EL CSIC DESCUBRE UN NUEVO SENSOR DE ADN QUE PODRÍA UTILIZARSE EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO EL CANCERUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha fijado las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que podría utilizarse en el diagnóstico precoz de enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para ampliar las posibilidades de éxito en su tratamiento, según informa hoy el CSIC en un comunicado
CANARIAS INCORPORA A SUS HOSPITALES UNA TERAPIA INNOVADORA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASISLa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias está aplicando en la red pública de hospitales de la comunidad autónoma una terapia innovadora para el tratamiento de la psoriasis como alternativa a los procedimientos tradicionales que actualmente se siguen utilizando como primera línea (tratamientos tópicos, rayos UV)
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAHoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAMañana se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
UNA EMPRESA COMERCIALIZA UN DNI GENÉTICO PARA PADRES E HIJOS ADOPTIVOS POR 495 EUROSLos padres adoptantes que deseen registrar en un mismo documento su ADN y el de los hijos que han adoptado, para utilizarlo como justificación legal del vínculo familiar en casos de necesidad como accidentes de tráfico o secuestro, pueden ya hacerlo por un precio total de 495 euros. El documento lo expide la empresa de investigación en genética y biología molecular Lorgen, tras analizar las muestras de saliva proporcionadas por cada uno de los miembros de la familia que quiera dejar registrado su ADN en este "carné genético", según informó en rueda de prensa el presidente de Lorgen, Javier Valverde