SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Salud MentalLas personas con discapacidad reclaman el fin de los internamientos y tratamientos forzososLa Confederación Salud Mental España, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Fundación ONCE mostraron este miércoles su rechazo a los ingresos involuntarios y a la administración no consentida de tratamientos que con frecuencia padecen las personas con discapacidad y, de forma especial, quienes presentan algún problema de salud mental
CáncerUn nuevo fármaco mejora la supervivencia libre de progresión en el cancer de pulmón no microcíticoLos resultados del ensayo pivotal de fase III Tropion-Lung01 demostraron que ‘datopotamab deruxtecán’ mejoraba la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en comparación con ‘docetaxel’, el tratamiento de referencia actual
Enfermedades rarasLos medicamentos para enfermedades raras tardan más de dos años en llegar a EspañaEl 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
FormaciónEl SEF habilita nuevas subvenciones para reducir el desempleo en MurciaEl Servicio Regional de Empleo y Formación en Murcia (SEF) ha habilitado una subvención para cualificar, de manera totalmente gratuita, a demandantes de empleo residentes en Murcia con varios certificados de profesionalidad de diversos sectores de actividad, siendo Coremsa Formación la entidad responsable de impartir la formación
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
GazaOperaciones en el suelo y sin anestesia, cada vez más frecuentes en GazaMédicos sin Fronteras (MSF) denunció este martes que su personal en Gaza tiene que llevar a cabo operaciones quirúrgicas en el suelo, sin anestesia y delante de los familiares de los pacientes, por "falta de suministros y por saturación" de las instalaciones
ONCEEl Cupón de la ONCE del 29 de octubre difunde el Día Mundial del IctusEl Día Mundial del Ictus protagoniza el cupón de la ONCE del próximo domingo, 29 de octubre. Cinco millones y medio de cupones difundirán esta fecha en apoyo de pacientes y sus familiares, según informaron desde la entidad este martes
CáncerLos nuevos medicamentos logran reducir casi un 30% las muertes por cáncer en EspañaLos nuevos tratamientos oncológicos lograron reducir en casi un 30% las muertes por cáncer en España entre 1999 y 2016, según concluye un estudio realizado por el profesor Frank R. Lichtenberg, de la Universidad de Columbia en Estados Unidos y del que informó Farmaindustria este martes
Covid-19Un estudio concluye que la vacunación frente a la covid-19 genera una mayor inmunidad en embarazadas y bebésUna investigación del Hospital General Universitario Gregorio Marañón concluye que los niños nacidos de madres que se vacunaron frente a la covid-19 durante la gestación recibieron una mayor cantidad de anticuerpos y persisten durante más tiempo que en neonatos cuyas madres se contagiaron durante el periodo de gestación
FarmacéuticosLos farmacéuticos apuestan por la UE como camino hacia un sistema sanitario eficiente y sostenibleEl presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), Jesús Aguilar, aseguró este martes que esta profesión apuesta por la Unión Europea (UE) “como camino para dotarnos de un sistema sanitario eficiente y sostenible” que, además, refuerce la competitividad europea
SaludPacientes de cáncer de hígado impulsan la iluminación de edificios emblemáticosLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
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El 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este miércoles que se ponga en marcha la nueva la estrategia madrileña de coordinación sociosanitaria, que consideran una “prioridad para 400.000 personas con enfermedades raras o aún sin diagnóstico”
Los alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
La Fundación Cofares se ha sumado a ‘Está en tu mano’, una iniciativa puesta en marcha por la Fundación ONCE e Inserta Empleo para luchar contra la violencia de género en mujeres con discapacidad y que pretende concienciar a su entorno y a la sociedad en general sobre esta lacra
El Servicio Regional de Empleo y Formación en Murcia (SEF) ha habilitado una subvención para cualificar, de manera totalmente gratuita, a demandantes de empleo residentes en Murcia con varios certificados de profesionalidad de diversos sectores de actividad, siendo Coremsa Formación la entidad responsable de impartir la formación
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
El Día Mundial del Ictus protagoniza el cupón de la ONCE del próximo domingo, 29 de octubre. Cinco millones y medio de cupones difundirán esta fecha en apoyo de pacientes y sus familiares, según informaron desde la entidad este martes
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Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
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Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
