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LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NEUROFIBROMATOSIS ABRE HOY SU OCTAVO RASTRILLO BENÉFICO La Asociación Española de Afectados de Neurofibromatosis inaugura hoy en Madrid su tradicional Rastrillo Benéfico previo a las fiestas navideñas, que este año cumple su octava edición y que permanecerá abierto hasta el próximo sábado 23 Nov 2006 09:53H
LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE AFECTADOS DE NEUROFIBROMATOSIS CELEBRA SU OCTAVO RASTRILLO BENÉFICO La Asociación Española de Afectados de Neurofibromatosis celebrará desde mañana, y hasta el próximo sábado, en Madrid su tradicional Rastrillo Benéfico previo a las fiestas navideñas, que este año cumple su octava edición 22 Nov 2006 18:22H
EL DOMINGO SE FALLARÁN EN SORIA LOS PREMIOS REINA SOFÍA DE PREVENCIÓN DE LA DISCAPACIDAD 2006 El jurado de los Premios Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad se reunirá en Soria el próximo domingo 26 de noviembre para otorgar los galardones de la edición del año 2006. Este premio reconoce la labor de investigación científica de personas o entidades en el ámbito de la discapacidad 22 Nov 2006 14:25H
LA SEPARACIÓN O MUERTE PREMATURA DE LOS PADRES DUPLICA EL RIESGO DE SUFRIR ESQUIZOFRENIA ENTRE LOS HIJOS, SEGÚN UN ESTUDIO BRITÁNICO El riesgo de desarrollar esquizofrenia en la vida adulta se multiplica por 2,5 entre las personas que han vivido la separación o el fallecimiento de sus padres antes de cumplir 16 años y los hijos de familias monoparentales, según el estudio más amplio sobre este tema realizado hasta ahora en el Reino Unido, informa el diario "The Guardian" 22 Nov 2006 13:53H
JOSEFA TORRES (FUNDACIÓN ONCE): ES DIFICIL SEPARAR DISCAPACIDAD Y ENFERMEDADES RARAS PORQUE SON MUNDOS SIMILARES La directora de Formación y Empleo de la Fundación ONCE, Josefa Torres, declaró hoy que "es muy difícil separar discapacidad y enfermedades raras porque son mundos similares, tanto unos como otros no sentimos identificados con conceptos como deficiencia, discapacidad y minusvalía" 18 Nov 2006 16:34H
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Los andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles 10 Nov 2006 19:42H
VALENCIANA. SANIDAD ESTUDIA INCLUIR EN SUS SERVICIOS EL DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONAL CONTRA ENFERMEDADES RARAS El titular valenciano de Sanidad, Rafael Blasco, afirmó hoy que su departamento estudia incluir en su cartera de servicios el diagnóstico preimplantacional para evitar enfermedades raras. Para ello, pretende crear un grupo de trabajo multidisciplinar donde se pueda abordar este asunto 07 Nov 2006 18:42H
TRES DE CADA CUATRO NIÑOS DIAGNOSTICADOS CON CÁNCER SE CURAN, SEGÚN EL CENTRO DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) aseguró hoy que "tres de cada cuatro niños diagnosticados con cáncer se curan", en la presentación de la "Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica" 03 Nov 2006 15:29H
LA PAZ ATIENDE CADA AÑO A CERCA DE 8.000 NIÑOS AFECTADOS POR PATOLOGÍAS RELACIONADAS CON LA ORTOPEDIA El Hospital Universitario La Paz de la Comunidad de Madrid dispensa cada año atención sanitaria a cerca de 8.000 niños afectados por patologías relacionadas con la ortopedia, según datos facilitados hoy por la Consejería de Sanidad y Consumo 03 Nov 2006 13:34H
EL CLÍNICO ASESORARÁ A PACIENTES CON ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES QUE TIENEN UN COMPONENTE GENÉTICO El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha creado la Unidad de Consejo Genético Cardiovascular, cuyo objetivo es ofrecer asesoramiento a los pacientes con enfermedades que tienen un componente genético y que por tanto son susceptibles de ser transmitidas a sus herederos 31 Oct 2006 16:08H
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOS Los expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid 26 Oct 2006 18:44H
EL INSTITUTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR DE PLANTAS CREA TOMATES AZULES TRANSGÉNICOS PARA OBTENER VACUNAS El Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP), en Valencia, ha creado, mediante modificación genética, tomates azules terapéuticos que sirven para crear vacunas, entre otros fines 24 Oct 2006 20:43H
LOS ENFERMOS DE ALZHEIMER ADVIERTEN DE LA DOBLE DISCRIMINACIÓN QUE SUFREN EN SU ACCESO AL SISTEMA SANITARIO Los enfermos de Alzheimer son objeto de una doble discriminación en su acceso al sistema sanitario. Así lo advirtieron hoy los expertos reunidos en el II Congreso Nacional de Alzheimer celebrado en las Palmas de Gran Canaria, un encuentro en el que reclamaron una mayor dotación de recursos y mejor coordinación entre profesionales y niveles para mejorar la asistencia a estos pacientes 21 Oct 2006 16:07H
LOS ENFERMOS DE ALZHEIMER ADVIERTEN DE LA DOBLE DISCRIMINACIÓN QUE SUFREN EN SU ACCESO AL SISTEMA SANITARIO Los enfermos de Alzheimer son objeto de una doble discriminación en su acceso al sistema sanitario. Así lo advirtieron hoy los expertos reunidos en el II Congreso Nacional de Alzheimer celebrado en las Palmas de Gran Canaria, un encuentro en el que reclamaron una mayor dotación de recursos y mejor coordinación entre profesionales y niveles para mejorar la asistencia a estos pacientes 21 Oct 2006 16:07H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS INICIA UNA SEMANA DE ACTIVIDADES PARA HACERSE MÁS VISIBLE ANTE LA SOCIEDAD La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto en marcha una Semana de las Enfermedades Raras, que se celebrará desde hoy, viernes, hasta el próximo viernes 27 20 Oct 2006 15:44H
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLID La Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España 20 Oct 2006 12:01H
WWF/ADENA ADVIERTE DEL AUMENTO DEL RIESGO DE CÁNCER DE MAMA POR LA EXPOSICIÓN A SUSTANCIAS QUÍMICAS SINTÉTICAS En vísperas del Día Mundial contra el cáncer de mama, que se celebra mañana 19 de octubre, WWF/Adena ha presentado un nuevo estudio en el que se concluye que las sustancias químicas sintéticas que afectan al sistema hormonal (conocidas como disruptores endocrinos) pueden constituir un factor crucial en el incremento actual de los casos de cáncer de mama 18 Oct 2006 17:16H
UNA TERAPIA GENÉTICA EXPERIMENTAL BENEFICIA A ENFERMOS DE PARKINSON Una terapia genética experimental aplicada a enfermos de parkinson en Estados Unidos logró aliviar los síntomas de esta enfermedad, según expuso el neurólogo Matthew During, que dirigió el ensayo clínico, durante la Conferencia Anual de la Sociedad de Neurociencia de Atlanta 18 Oct 2006 16:54H
UNA MUTACIÓN GENÉTICA Y ANOMALÍAS EN LAS CONEXIONES CEREBRALES PODRÍAN AUMENTAR EL RIESGO DE AUTISMO Una mutación genética y anomalías en las conexiones que comunican las distintas regiones cerebrales podrían incrementar el riesgo de sufrir autismo, según los trabajos de dos equipos de investigadores norteamericanos 17 Oct 2006 16:41H
MEDIO AMBIENTE Y EL CSIC APLICARÁN NUEVAS TÉCNICAS DE CRIOPRESERVACIÓN DE ESPECIES AMENAZADAS El Ministerio Ambiente y Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) aplicarán nuevas técnicas de criopreservación de especies amenazadas, cuyo objetivo es evitar su extinción 13 Oct 2006 17:16H
INAUGURADO EN OVIEDO EL VII ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN La secretaria de Estado, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró esta tarde en Oviedo el VII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se prolongará hasta el próximo 15 de octubre y en el que se dan cita cerca de 700 personas procedentes de más de 74 entidades agrupadas en la Federación Española de Síndrome Down (Down España), 200 de ellas con trisomía 21 12 Oct 2006 23:00H
EXPERTOS EN CÁNCER DE MAMA APUESTAN POR EL DIAGNÓSTICO PRECOZ COMO MÉTODO MÁS EFICAZ PARA COMBATIR LA ENFERMEDAD Los autores del libro "Cáncer de mama: avances en diagnóstico, tratamiento e investigación", presentado hoy en Madrid, apuestan por el diagnóstico precoz como la forma más eficaz de combatir la enfermedad que, según los especialistas, afectará a una de cada diez españolas 06 Oct 2006 17:12H
GREENPEACE DETECTA CULTIVOS TRANSGÉNICOS EN CATALUÑA, ARAGÓN Y CASTILLA-LA MANCHA Y ACUSA AL GOBIERNO DE OCULTAR SUS EFECTOS La Unidad de Delitos Transgénicos de Greenpeace ha detectado la presencia de cultivos transgénicos en Cataluña, Aragón y Castilla-La Mancha y ha acusado al Gobierno de ocultar a la sociedad los efectos que pueden provocar 06 Oct 2006 16:38H
UNA ASOCIACIÓN PROPONE CULTIVAR MAÍZ TRANSGÉNICO RICO EN VITAMINA A PARA COMBATIR 500.000 CEGUERAS AL AÑO La deficiencia en vitamina A causa ceguera a unos 500.000 niños de todo el mundo cada año, según datos de la Organización Mundial de la Salud facilitados hoy por la Fundación para la Aplicación de Nuevas Tecnologías en la Agricultura, el Medio Ambiente y la Alimentación (Antama) 03 Oct 2006 17:07H
EL NOBEL DE MEDICINA PARA DOS CIENTÍFICOS DE EEUU, ESPECIALISTAS EN GENÉTICA MADRID, 2 (SERVIMEDIA) Andrew Fire y Craig Mello, científicos estadounidenses, especialistas en genética, han sido galardonados hoy con el Premio Nobel de Medicina por sus trabajos en la molécula ARN 02 Oct 2006 14:02H

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