Tráfico. La DGT trabaja para que los médicos informen sobre pacientes que no deben conducirLa directora general de Tráfico, María Seguí, dijo este martes que la DGT está trabajando en incentivar que los médicos se pongan en contacto con este organismo para alertar sobre aquellos pacientes que no están en condiciones adecuadas para conducir, a fin de que se les pueda revocar el carné
Ana Mato desea suerte a Michelle Bachelet en su nueva etapaLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, deseó este sábado mucha suerte a Michelle Bachelet, que ha anunciado su intención de dejar la dirección general de ONU Mujeres, a la que accedió en septiembre de 2010
Investigadores norteamericanos trabajan en un riñón artifical que se lleva en una mochilaMás de 25.000 españoles que tienen insuficiencia renal tienen que someterse a tratamiento de hemodiálisis, lo que les supone pasar casi cinco horas a la semana conectados a una máquina para poder seguir viviendo. Mañana se celebra el Día Mundial del Riñón, una fecha en la que muchos de estos enfermos esperan una solución a su problema, que bien podría ser un riñón artificial
Avanza con éxito la investigación para la preservación genética del lince ibéricoEl Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente (MAGRAMA) participa en una investigación pionera sobre el lince ibérico, con el objetivo de preservar la línea genética de esta especie en peligro de extinción, que actualmente solo sobrevive en España y Portugal
Nico Abad y Melissa Jiménez, nuevas caras de Mediaset para MotoGPEl presentador de Cuatro Nico Abad conducirá las retransmisiones de la nueva temporada del Mundial MotoGP en Mediaset, a cuyo equipo también se incorpora la periodista Melissa Jiménez. Ambos serán los respectivos relevos de los destituidos Marco Rocha y Lara Álvarez
Mato asiste a una reunión de la ONU sobre Mujer en Nueva YorkLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, asistirá este lunes a la 57ª Comisión de la Condición Jurídica y Social de la Mujer de Naciones Unidas, que comienza hoy en Nueva York y concluye el 15 del mismo mes
Mato viaja a Nueva York para participar en una reunión de la ONU sobre MujerLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, viajará este fin de semana a Nueva York para asistir a la Comisión de la Condición Jurídica y Social de la Mujer de Naciones Unidas, que comienza el próximo lunes 4 de marzo y concluye el 15 del mismo mes
Greenpeace exige que la industria nuclear pague por los daños que causaLa organización ecologista Greenpeace exigió hoy a los operadores de las centrales nucleares y a sus proveedores que sean ellos quienes paguen por los daños que estas instalaciones causan en el medio ambiente, en lugar de que sea la sociedad la que asuma este coste
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Deportes. Innova Canarias Cludeón busca mantenerse en el liderato de la primera división masculina de goalballLa Liga de Primera División Masculina de Goalball, organizada por la Federación Española de Deportes para Ciegos (FEDC), afronta este fin de semana su segunda jornada, que tendrá lugar en el Polideportivo del Centro de Recursos Educativos de la ONCE de Madrid. Los diez equipos que componen la categoría volverán a enfrentarse entre ellos para dirimir quiénes son los que logran hacerse con las primeras plazas de la tabla clasificatoria