DiscapacidadCuatro jóvenes españoles triunfan por el mundo con una app contra las barreras comunicativas de la discapacidadJesús Rodríguez (27 años), Manuel García (29), Joaquín Molina (27) y Juan Manuel Gámez (27) son cuatro jóvenes jiennenses que desarrollaron la aplicación web Integrar-T, que pretende terminar con las barreras comunicativas de las personas con discapacidad y mejorar sus relaciones con los demás. Con ella quieren "celebrar la diversidad" y esperan lanzarla al mercado en el primer trimestre de 2024
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Salud públicaSanidad reactiva la Agencia de Salud Pública por ser “una prioridad para el próximo año”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
SanidadMónica García quiere garantizar una atención de calidad sobre todo en patologías crónicas y limitantesLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que su compromiso es garantizar una atención sanitaria de calidad, segura y equitativa para todos los ciudadanos, “especialmente para aquellos que se enfrentan a desafíos de salud crónicos y limitantes”
SanidadSanidad destina 206 millones en proyectos de alta especialización, ampliar cartera genómica y personas con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 206 millones de euros entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades raras
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple reclaman el “reconocimiento automático” del 33% de discapacidadEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
Esclerosis múltipleEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresiónEl 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
ELAVox vuelve a registrar la ley de ELA intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el GobiernoVox ha vuelto a registrar en el Congreso de los Diputados la ley sobre personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el Gobierno para rechazar su tramitación en la Cámara Baja con una disposición adicional para que la ley entre en vigor en el primer ejercicio presupuestario posterior a su aprobación
Ley ELAVox dice que el Gobierno no esté de acuerdo con su ley ELA porque “es muy cara”La diputada de Vox Rocío de Meer dijo este martes que el Gobierno no está “conforme” con la tramitación de la proposición de ley sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que registró su partido en el Congreso de los Diputados el pasado mes de octubre porque “es muy cara”
GobiernoMónica García, la nueva ministra de Sanidad que deberá salvaguardar la gestión pública frente al avance de la privatizaciónMónica García, defensora de la sanidad pública, portavoz de Más Madrid en el Parlamento autonómico, donde ha protagonizado múltiples enfrentamientos con la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, y médico anestesista en el Hospital Universitario 12 de Octubre, dirigirá el Ministerio de Sanidad en el nuevo Gobierno de Pedro Sánchez con el objetivo, entre otros, de reformar el Sistema Nacional de Salud frente al avance del sector privado en distintas comunidades autónomas
Día Mundial del NiñoSuperLu, la niña en silla que con su activismo logró un exoesqueleto para su hospital en CantabriaSuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
Jesús Rodríguez (27 años), Manuel García (29), Joaquín Molina (27) y Juan Manuel Gámez (27) son cuatro jóvenes jiennenses que desarrollaron la aplicación web Integrar-T, que pretende terminar con las barreras comunicativas de las personas con discapacidad y mejorar sus relaciones con los demás. Con ella quieren "celebrar la diversidad" y esperan lanzarla al mercado en el primer trimestre de 2024
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
El pleno del Ayuntamiento de Madrid aprobó este viernes una proposición del Grupo Municipal del Partido Popular por la que urge al Gobierno de la Nación a impulsar una Ley de ELA que garantice una vida digna y una atención integral a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) realizó en 2023 un proyecto para el evaluar el impacto en la calidad de vida de las personas con fibrosis quística de los nuevos tratamientos moduladores. Una de las principales conclusiones es que el 68,9% de los pacientes encuestados afirma que su estado de salud ha mejorado
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que su compromiso es garantizar una atención sanitaria de calidad, segura y equitativa para todos los ciudadanos, “especialmente para aquellos que se enfrentan a desafíos de salud crónicos y limitantes”
El Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 206 millones de euros entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) para proyectos de alta especialización, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades raras
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
El 90% de las personas con disfagia orofaríngea, que es la dificultad para tragar la comida y las sustancias líquidas de manera natural, no se alimenta bien por no tener un diagnóstico médico de su enfermedad
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) presentó este martes en Barcelona una nueva aplicación digital denominada EMO para ayudar a los más de 55.000 pacientes en España a gestionar el impacto emocional de esta enfermedad crónica que afecta sobre todo a personas jóvenes
El Ayuntamiento de Madrid indicó este lunes que el presupuesto municipal para 2024 contempla un aumento del 33% del crédito destinado a subvenciones de concurrencia competitiva que el Área de Políticas Sociales, Familia e Igualdad otorga a entidades de apoyo a la discapacidad
Los IX Premios Somos Pacientes, promovidos por la comunidad 'online' Somos pacientes y la Fundación Farmaindustria, celebrados este jueves en Madrid, reconocieron proyectos relacionados con la salud mental, el cáncer y las enfermedades neurológicas
El 44% de los pacientes con esclerosis múltiple asegura tener ansiedad o depresión y el 73% reconoce que la enfermedad afecta a su vida laboral o académica, según el estudio ‘ImpulsEMos’ presentado este miércoles en Madrid y en el que también se identifican los principales retos y obstáculos a los que se enfrentan las personas afectadas
Vox ha vuelto a registrar en el Congreso de los Diputados la ley sobre personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el Gobierno para rechazar su tramitación en la Cámara Baja con una disposición adicional para que la ley entre en vigor en el primer ejercicio presupuestario posterior a su aprobación
La Fundación ”la Caixa” entregó las ayudas de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2023, dotada con un total de 25,3 millones de euros, para impulsar 33 proyectos de investigación biomédica y salud
El Instituto de Salud Carlos III (Isciii) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) firmaron un protocolo general de actuación que establece un marco común de colaboración entre ambas partes, con el objetivo de desarrollar de manera conjunta iniciativas para impulsar la investigación biomédica y sociosanitaria sobre esta enfermedad neurodegenerativa
La diputada de Vox Rocío de Meer dijo este martes que el Gobierno no está “conforme” con la tramitación de la proposición de ley sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que registró su partido en el Congreso de los Diputados el pasado mes de octubre porque “es muy cara”
Mónica García, defensora de la sanidad pública, portavoz de Más Madrid en el Parlamento autonómico, donde ha protagonizado múltiples enfrentamientos con la presidenta madrileña, Isabel Díaz Ayuso, y médico anestesista en el Hospital Universitario 12 de Octubre, dirigirá el Ministerio de Sanidad en el nuevo Gobierno de Pedro Sánchez con el objetivo, entre otros, de reformar el Sistema Nacional de Salud frente al avance del sector privado en distintas comunidades autónomas
SuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
