ELAConELA se concentra frente al Congreso de los Diputados para pedir una nueva ley ELALa Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará este lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
ELAConELA se concentra mañana frente al Congreso de los Diputados para pedir una nueva ley ELALa Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará mañana lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
TextilLa negociación del convenio de grandes marcas del textil afronta esta semana su segunda reuniónLa patronal Asociación Retail Textil España (ARTE) y los sindicatos del sector se reunirán este lunes para continuar con la negociación del convenio de comercio de grandes marcas del textil como Inditex, H&M y Mango y la principal novedad será la incorporación del sindicato Fetico
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
TextilLa negociación del convenio de grandes marcas del textil afronta esta semana su segunda reuniónLa patronal Asociación Retail Textil España (ARTE) y los sindicatos del sector se reunirán este miércoles para continuar con la negociación del convenio de comercio de grandes marcas del textil como Inditex, H&M y Mango y la principal novedad será la incorporación del sindicato Fetico
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
LaboralMercadona inicia la negociación de su convenio colectivoMercadona puso en marcha el pasado lunes la negociación de su convenio colectivo con la constitución de la mesa negociadora y la primera reunión tendrá lugar el próximo martes, 24 de octubre
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
Políticas SocialesFeijóo reúne a las consejeras de Políticas Sociales del PP para "priorizar" esta agendaEl presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, trasladó este lunes a las consejeras de Políticas Sociales de su partido "la necesidad de poner en el centro de la agenda política los asuntos sociales, que ahora han desaparecido de la acción de Gobierno porque sus prioridades se centran en acordar con los independentistas cualquier fórmula" para asegurar la continuidad de Pedro Sánchez como presidente
Enfermedades rarasSanidad aprobará el Plan GenES para el acceso al diagnóstico genético para enfermedades rarasEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
TextilFetico formará finalmente parte de la mesa de negociación del convenio de comercio textilEl sindicato Fetico se sentará finalmente en la mesa de negociación con la patronal de grandes cadenas de comercio textil, la Asociación Retail Textil España (ARTE), para abordar el primer convenio colectivo estatal del sector después de que la demanda interpuesta ante la Audiencia Nacional se haya resuelto con un acuerdo para la incorporación del sindicato
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
ELAEuropa da voz a pacientes de ELA en Bilbao y busca mecanismos para asistirlesLas personas que viven con ELA tomarán la palabra el 10 de octubre en el Palacio Euskaduna de Bilbao con el fin de llegar a toda Europa. La ciudad acoge el primer evento europeo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), organizado por el Comité Económico y Social Europeo en cooperación con el Gobierno Vasco
ELAVox propone rescatar la ley de la ELA en el Congreso y ampliarla a personas en situación de gran dependenciaVox presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados una proposición de ley que tiene como principal objetivo recuperar y poner en marcha la norma para ayudar a las personas con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), cuya toma en consideración fue aprobada en la Legislatura XIV por todos los grupos parlamentarios, y ampliarla a personas en situación de gran dependencia
SenadoToma posesión Juan Ramón Amores, el primer senador con ELAEl senador del PSOE y alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, tomó posesión este martes, convirtiéndose de este modo en el primer senador que llega a la Cámara Alta con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que le fue diagnosticada en 2015
TextilLa patronal de Inditex y Primark nombra a Ana López-Casero como nueva presidentaLa Asociación Retail Textil España (ARTE), patronal de comercio textil impulsada por Inditex, Primark o H&M, ha nombrado a Ana López-Casero Beltrán como presidenta en sustitución de la directora de Personas de JD Group, Reyes Herce, que continuará como vicepresidente
TextilTendam defiende que la nueva patronal textil que negocia el convenio estatal busca “una representatividad más homogénea”El consejero delegado de Tendam, Jaume Miquel, deseó este miércoles que las negociaciones del convenio de comercio textil que han comenzado entre la nueva patronal del sector y los sindicatos lleguen “a buen cauce” pues la Asociación Retail Textil España (ARTE) nació a principios de enero para tratar de tener “una representatividad más homogénea” de las compañías con “tamaño mayor”
TextilHoy empieza la negociación del convenio estatal del comercio textilLa nueva patronal Asociación Retail Textil España (ARTE) y los sindicatos del sector se reúnen este miércoles para comenzar la negociación del primer convenio colectivo estatal de grandes cadenas comerciales del sector de comercio textil y de calzado como Inditex, H&M o Mango y que alcanzaría, como mínimo, 66 grandes empresas del sector y 110.000 trabajadores
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará este lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará mañana lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
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La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
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Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
Mercadona puso en marcha el pasado lunes la negociación de su convenio colectivo con la constitución de la mesa negociadora y la primera reunión tendrá lugar el próximo martes, 24 de octubre
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, trasladó este lunes a las consejeras de Políticas Sociales de su partido "la necesidad de poner en el centro de la agenda política los asuntos sociales, que ahora han desaparecido de la acción de Gobierno porque sus prioridades se centran en acordar con los independentistas cualquier fórmula" para asegurar la continuidad de Pedro Sánchez como presidente
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
El programa de RTVE 'De seda y hierro' vuelve a La 2 con historias reales de discapacidad, dependencia y salud mental con su quinta temporada. En cada entrega, se dará a conocer al menos dos protagonistas que, en primera persona, comparten su historia, su día a día
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
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Vox presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados una proposición de ley que tiene como principal objetivo recuperar y poner en marcha la norma para ayudar a las personas con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), cuya toma en consideración fue aprobada en la Legislatura XIV por todos los grupos parlamentarios, y ampliarla a personas en situación de gran dependencia
La ministra de Ciencia e Innovación en funciones, Diana Morant, defendió este miércoles en Valencia que es esencial convertir la medicina de precisión en una oportunidad real para todas las personas
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán mañana miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
El senador del PSOE y alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, tomó posesión este martes, convirtiéndose de este modo en el primer senador que llega a la Cámara Alta con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que le fue diagnosticada en 2015
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