(VIDEO) Feder pide al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para los pacientes con enfermedades raras porque sería la mejor fórmula para que las comunidades autónomas puedan pagar los denominados 'medicamentos huérfanos' que necesitan estos enfermos y que son muy caros
Madrid acoge el XIX Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoMás de mil especialistas de todo el mundo se reunirán mañana y el sábado en Madrid en el XIX Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), en donde se analizarán la retinopatía diabética, complicación de la diabetes que constituye la primera causa de ceguera en el mundo occidental en personas en edad laboral; la terapia génica de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), o los últimos avances en el tratamiento con inyecciones intraoculares de diferentes patologías de la retina
Asturias. Más de 2.000 expertos se reúnen en Oviedo en la mayor cumbre nacional sobre hipertensión arterialMás de 2.000 facultativos y expertos en hipertensión arterial se darán cita entre los próximos días 11 y 13 de marzo en Oviedo con motivo de la celebración de la XX Reunión Anual de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (Seh-Lelha), que tendrá lugar en el Palacio de Congresos de la ciudad, según informó hoy la Seh-Lelha
Madrid acogerá el el XIX Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoMás de mil especialistas de todo el mundo se reúnen el 6 y 7 de marzo en Madrid en el XIX Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) en donde se ánalizará la retinopatía diabética, complicación de la diabetes que constituye la primera causa de ceguera en el mundo occidental en personas en edad laboral; la terapia génica de la Degeneración Macular asociada a la Edad (DMAE) o los últimos avances en el tratamiento con inyecciones intraoculares de diferentes patologías de la retina
El PSOE exige al Gobierno que acabe con el copago hospitalario, que afecta también a personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista afirmó este viernes que para poder ofrecer la atención adecuada a las personas con enfermedades raras es necesario contar con un Sistema Nacional de Salud "con fortaleza, accesible y equitativo, con potencia investigadora", por lo que exigió al Gobierno que "retroceda" y elimine medidas como el copago hospitalario, que afecta a algunos de estos pacientes
El Defensor del Pueblo actuará para garantizar la asistencia médica a funcionarios con enfermedades gravesLa Oficina del Defensor del Pueblo iniciará un procedimiento de urgencia para garantizar la continuidad asistencial de funcionarios, militares y policías con cáncer y otras enfermedades graves, que han visto interrumpidos y demorados sus tratamientos como consecuencia de los recortes económicos que han sufrido las mutuas Muface e Isfas
Los expertos alertan del aumento de infecciones en sangre provocadas por hongosLos expertos han alertado del aumento de infecciones en sangre provocadas por hongos durante la quinta reunión científica del Grupo de Estudio de Micología Médica de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), en la que han asegurado que la fungemia es un problema que se produce cada vez con más frecuencia en los hospitales españoles
Madrid. La Comunidad elabora un mapa interactivo con hospitales y médicos referentes en enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, acompañado del consejero de Sanidad, Javier Maldonado, y de la delegada de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid, Elena Escalante, presentó este lunes un nuevo mapa sanitario interactivo para la atención de 29 enfermedades raras o poco frecuentes, que se distribuyen en 131 unidades de 18 centros hospitalarios de la red pública madrileña
Feder pide presupuesto específico para la Estrategia de Enfermedades RarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España
Dos de cada tres pacientes hipertensos desconocen si tienen bien controlada su tensiónDos de cada tres pacientes hipertensos desconocen si tienen bien controlada su tensión. Además, la mayoría de las personas tratadas por hipertensión desconoce cuáles son las cifras normales de presión arterial, cuáles son los valores a partir de los cuales se diagnostica este problema e incluso los niveles que se deben alcanzar durante el tratamiento para considerar que el problema de hipertensión está bajo control
El Cermi pide una Estrategia Global para la atención de la infanciaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó este martes en el Congreso de los Diputados la aprobación de una estrategia global para la infancia “que garantice el derecho fundamental de los niños y niñas a la integridad física y moral”
Más de la mitad de los afectados por depresión no recibe tratamiento en EspañaMás del 50% de las personas que acuden a atención primaria en España y que presentan un cuadro depresivo o ansioso no reciben el tratamiento adecuado por las dificultades que encuentran los profesionales sanitarios para establecer un diagnóstico correcto
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerHoy se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, un tipo de enfermedad que afecta cada año a unas 1.500 familias nuevas en España, donde los padres piden más investigación y mejor acceso a la detección precoz de los tumores infantiles
(VIDEO) Más de 40 entidades sociosanitarias crean un observatorio para incrementar la efectividad del Sistema de SaludMás de 40 entidades sociosanitarias, tanto nacionales como internacionales, han presentado en Madrid el 'Compromiso Ablitas', programa al que se han sumado para impulsar una serie de cambios que garanticen la calidad y sostenibilidad del Sistema de Salud. La primera acción de este compromiso, según anunciaron, será la creación de un observatorio que garantice que se trabaja en las líneas que marca el documento y según los valores que promueve
El Centro de Coordinación y Valoración Infantil de la Comunidad de Madrid (Crecovi) coordinará la atención sanitaria, educativa y social en Atención Temprana, según explicó hoy el portavoz del Gobierno regional, Salvador Victoria
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Más del 50% de las personas que acuden a atención primaria en España y que presentan un cuadro depresivo o ansioso no reciben el tratamiento adecuado por las dificultades que encuentran los profesionales sanitarios para establecer un diagnóstico correcto
Más de 40 entidades sociosanitarias, tanto nacionales como internacionales, han presentado en Madrid el 'Compromiso Ablitas', programa al que se han sumado para impulsar una serie de cambios que garanticen la calidad y sostenibilidad del Sistema de Salud. La primera acción de este compromiso, según anunciaron, será la creación de un observatorio que garantice que se trabaja en las líneas que marca el documento y según los valores que promueve
