Investigadores españoles identifican nuevos genes implicados en tumores neuroendocrinosCientíficos del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado dos nuevos genes implicados en el desarrollo de tumores neuroendocrinos, cuyos resultados han sido publicados en la revista ‘Clinical Cancer Research’
La Universidad Menéndez Pelayo debate sobre el papel que juegan las diferencias de género en el envejecimientoLa profesora de investigación del CSIC María Ángeles Durán ha moderado una mesa redonda en la que se ha debatido el papel que juegan las diferencias de género en cuanto al envejecimiento de la población, en el marco del encuentro 'Investigación interdisciplinar sobre envejecimiento: el ritmo de la senectud', organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo
Las personas pobres tienen más riesgo de sufrir un infartoEl nivel socioeconómico influye en el riesgo cardiovascular, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Málaga, del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares
Descubren un cráneo humano en Portugal de 400.000 años de antigüedadUn equipo internacional de investigadores en el que participa el Centro Mixto de la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Salud Carlos III (UCM-ISCIII) ha descubierto un cráneo humano de 400.000 años de antigüedad en la cueva de Aroeira (Portugal),que arrojará mucha luz sobre la evolución de los Neanderthales. Podría indicar que hace 500.000 años existía ya una única especie humana
El Carlos III investigará sobre un tipo de distrofia muscularEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) investigará sobre un tipo de distrofia muscular, la laminopatía, una enfermedad genética rara para la que no existe cura, gracias a un acuerdo firmado con la Fundación Andrés Marcio, que aporta 150.000 euros para esta investigación
Descubren un nuevo mecanismo molecular implicado en el Sarcoma de EwingEl grupo de la Unidad de Tumores Sólidos Infantiles del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dirigido por Javier Alonso, ha estudiado el papel del gen supresor de tumores Sprouty-1 (SPRY1) en el desarrollo del Sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer pediátrico muy agresivo que afecta cada año a unos 30 niños en España
Un paciente hospitalizado se despierta entre tres y seis veces en una nocheEl ruido, el encendido de luces o los horarios de la medicación son algunos factores que provocan la interrupción del sueño del paciente hospitalizado, que llega a despertarse entre tres y seis veces en una noche, lo que retrasa su recuperación, según datos de la campaña ‘SueñOn’ coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que se presentó este miércoles en Madrid
La Aemet y el Carlos III analizan hoy los efectos del clima sobre la saludEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) celebran hoy la jornada científica 'Clima y salud. Líneas que convergen', en la que se analizarán las posibilidades de investigación de los efectos del clima sobre la salud
La Aemet y el Carlos III analizan mañana los efectos del clima sobre la saludEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) celebrarán mañana la jornada científica 'Clima y salud. Líneas que convergen', en la que se analizarán las posibilidades de investigación de los efectos del clima sobre la salud
El Carlos III financiará unos 700 nuevos proyectos de investigación este añoEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) financiará en 2016 cerca de 700 nuevos proyectos de investigación. La cantidad destinada a los mismos se aproxima a los 78 millones de euros, según informó este lunes el citado instituto
El Gobierno regula el Registro de Enfermedades RarasEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el decreto por el que se regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras, un sistema de información que permitirá mantener un censo de pacientes, conocer la incidencia y prevalencia de este tipo de problemas de salud y orientar su planificación y gestión sanitaria
La Conferencia Horizonte 2020 incrementa las posibilidades de acceso a las subvenciones europeas de los investigadores españolesLa Conferencia Horizonte 2020: Oportunidades de Financiación en Investigación en el ámbito de la Salud, organizada en la sede de la Escuela Nacional de Sanidad por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y Farmaindustria se ha centrado en conseguir que los investigadores españoles mejoren su competitividad en las propuestas que presentan a las subvenciones europeas
La SEOM destina 537.000 euros a becas de investigación contra el cáncerLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha destinado 537.000 euros para becas en investigación contra el cáncer, que han sido concedidas en el XV Congreso que ha celebrado la entidad médica entre el pasado miércoles y hoy
El ruido del tráfico influye en los partos prematurosEl ruido del tráfico rodado durante el día en la ciudad de Madrid está relacionado con algunas variables implicadas en el embarazo, como el aumento de partos prematuros, el bajo peso al nacer y la mortalidad fetal, según un estudio realizado por investigadores de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ENS-ISCIII)
Casi 18 millones de euros para proyectos en investigación sobre el cáncerCientíficos internacionales, reunidos desde hoy y hasta el 25 de septiembre en la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), discutirán los criterios y prioridades para distribuir 17,8 millones de euros destinados a financiar proyectos de investigación transnacional sobre el cáncer, según informó el Ministerio de Economía y Competitividad
Descubren la causa de la microftalmia, responsable del 11% de los casos de ceguera infantilExpertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
El Consejo Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (Irdirc) informó este viernes que tiene como objetivo aprobar mil nuevos tratamientos para estas patologías y proponer el desarrollo de metodologías que permitan valorar el impacto de los diagnósticos y las terapias aplicadas en estos pacientes
El Consejo de Ministros aprobó este viernes el decreto por el que se regula el Registro Estatal de Enfermedades Raras, un sistema de información que permitirá mantener un censo de pacientes, conocer la incidencia y prevalencia de este tipo de problemas de salud y orientar su planificación y gestión sanitaria
Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados
