SaludIdentifican por primera vez una “conexión” genética entre la celiaquía y un tipo de linfoma raro y “muy agresivo”Un equipo de investigadores de la Universidad de Granada (UGR) y del Hospital Regional Universitario de Málaga ha logrado identificar por primera vez una “conexión” genética entre la enfermedad celíaca (EC) y un tipo de cáncer “raro, pero muy agresivo”, como es un tipo de linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL, por sus siglas en inglés)
cermi premioCermi premia a María Ángeles Figueredo por su fecunda trayectoria asociativaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) hizo entrega este sábado del premio 'cermi.es 2022' en la categoría de Activista y Trayectoria Asociativa a la expresidenta de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) María Ángeles Figueredo por su contribución a la cohesión del tejido social de la discapacidad desde una organización de base familiar
SaludFiapas y el Real Patronato impulsarán un estudio sobre la sordera infantil de desarrollo tardíoLa Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
SaludBayer colabora con el Hospital La Paz para impulsar la concienciación sobre el cáncer de próstataBayer celebra el Día Mundial del Cáncer de Próstata junto al Hospital Universitario La Paz, colaborando con la jornada de concienciación 'Día de acción contra el cáncer de próstata'. En ella, se anima a los hombres mayores de 50 años, o de 45 con antecedentes familiares, a hacerse un test para diagnosticar precozmente la enfermedad
ParkinsonEl Gregorio Marañón coordina un estudio con familiares de pacientes para el diagnóstico precoz del ParkinsonLa Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Gregorio Marañón, dirigida por Francisco Grandas, coordina un proyecto de investigación para identificar la fase previa a desarrollar la enfermedad de Parkinson. Para ello, se precisa la colaboración de hijos o hermanos de pacientes con más de 50 años que no tienen síntomas de la enfermedad
SaludSiete retos en cáncer para la próxima décadaHoy comienza la Semana Europea de Lucha Contra el Cáncer para poner de manifiesto la importancia que tiene la prevención, la investigación y la necesidad de apoyo psicosocial al paciente oncológico
SaludEl 50% de los ancianos con diabetes no está diagnosticado y necesitaría atención individualizadaEl 50% de los ancianos con diabetes no está diagnosticado, según la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, debido a que las distintas formas en las que se manifiesta la patología son atípicas a partir de cierta edad, lo que dificulta su detección. Por este motivo, desde la Federación Española de Diabetes (FEDE) recomiendan una atención especial e individualizada en el caso de personas mayores
Día BehçetLos reumatólogos lanzan la campaña ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar el síndrome de BehçetLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
Enfermedades rarasPresentan en Extremadura la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades rarasEste lunes se presenta en Extremadura la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades raras. La presentación correrá a cargo del consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, y de Modesto Díez, miembro de la junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Enfermedades rarasMañana se presenta en Extremadura la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades rarasMañana lunes se presentará en Extremadura la Guía de Signos y Síntomas de sospecha de enfermedades raras. La presentación correrá a cargo del consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, y de Modesto Díez, miembro de la junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
DiscapacidadMás de dos millones de personas pasan a diario por las 22.000 farmacias españolas, algunas ya accesiblesMás de dos millones de pacientes se acercan cada día por las 22.000 oficinas de farmacia que hay en España, atendidas por 25.500 farmacéuticos. Muchas de ellas cuentan ya con proyectos de accesibilidad para acercar la farmacia a las personas con discapacidad visual, autismo, discapacidad intelectual o personas mayores que no saben leer, o incluso pacientes que no dominan el español