Los Centros Especiales de Empleo, una salida a la crisisLa sede de la Delegación Territorial de la ONCE en Andalucía acogió este jueves una jornada de debate sobre el presente y el futuro de los Centros Especiales de Empleo, en la que se analizaron su situación actual y sus estrategias de futuro
Los Centros Especiales de Empleo, una salida a la crisisLa sede de la Delegación Territorial de la ONCE en Andalucía acogió este jueves una jornada de debate sobre el presente y el futuro de los Centros Especiales de Empleo, en la que se analizaron su situación actual y sus estrategias de futuro
La detección precoz del párkinson reduciría la enfermedad a la mitadLa enfermedad de Parkinson comienza a dañar las neuronas entre 10 y 20 años antes de que aparezcan los síntomas motores de la dolencia, pero si existiera un método para detectar precozmente la enfermedad, "el número de enfermos se reduciría a la mitad en dos décadas", asegura el doctor Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián
Libros y juguetes contra las ataxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) anima a los ciudadanos a ponerse en contacto con ella y comprar alguno de los libros, juguetes o tarjetas que vende en Valladolid para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades degenerativas e invalidantes que provocan una discapacidad grave, como son las ataxias
Libros y juguetes contra las ataxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) animó este viernes a los ciudadanos a ponerse en contacto con ella y comprar alguno de los libros, juguetes o tarjetas que vende en Valladolid para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades degenerativas e invalidantes que provocan una discapacidad grave, como son las ataxias
Libros y juguetes contra las ataxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) animó este viernes a los ciudadanos a ponerse en contacto con ella y comprar alguno de los libros, juguetes o tarjetas que vende en Valladolid para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades degenerativas e invalidantes que provocan una discapacidad grave, como son las ataxias
FEAFES evalúa por primera vez el CRE de Atención a Personas con Trastorno Mental Grave de ValenciaLa Junta Directiva de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) evaluará por primera vez la funcionalidad del Centro de Referencia Estatal (CRE) de Atención Sociosanitaria a Personas con Trastorno Mental Grave de Valencia, dependiente del IMSERSO dentro del Ministerio de Sanidad y Política Social
FEAFES evalúa por primera vez el CRE de Atención a Personas con Trastorno Mental Grave de ValenciaLa Junta Directiva de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) evaluará por primera vez la funcionalidad del Centro de Referencia Estatal (CRE) de Atención Sociosanitaria a Personas con Trastorno Mental Grave de Valencia, dependiente del IMSERSO dentro del Ministerio de Sanidad y Política Social
Feafes presenta 480 proyectos con cargo al IRPFLa Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (Feafes) ha presentado al Ministerio de Sanidad y Política Social su propuesta para la financiación de 480 proyectos con cargo a la partida del IRPF 2010-2011
Feafes presenta 480 proyectos con cargo al IRPFLa Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (Feafes) ha presentado al Ministerio de Sanidad y Política Social su propuesta para la financiación de 480 proyectos con cargo a la partida del IRPF 2010-2011
Feafes, satisfecha porque la subvención del IRPF apoyará programas para personas con enfermedad mentalLa Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (Feafes) expresó hoy su satisfacción por la incorporación en la Convocatoria de Subvenciones a ONG con cargo al IRPF 2010 "programas dirigidos a cubrir las necesidades específicas de personas con enfermedad mental" de forma prioritaria
Autismo Madrid pide un plan "específico" para las personas con trastornos del espectro autistaLa Federación Autismo Madrid quiere que el III Plan de Acción de las Personas con Discapacidad de la región madrileña, sobre el que ya se está trabajando, incluya un plan de acción "específico" para los ciudadanos con trastornos del espectro autista (TEA), que en esta comunidad superan los 3.000, sólo en el caso de los niños
Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
Tres de cada cuatro epilépticos no reciben tratamiento, según la OMSEl 75% de las personas que padecen epilepsia no reciben ningún tratamiento, según advierte un estudio publicado en el boletín de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que estima que unos 50 millones de personas en el mundo sufren esta enfermedad y que de ellas el 90% viven en países en desarrollo
El 75% de los epilépticos no recibe tratamiento, según la OMSEl 75% de las personas que padecen epilepsia no reciben ningún tratamiento, según advierte un estudio publicado hoy en el boletín de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que estima que unos 50 millones de personas en el mundo sufren esta enfermedad y que de ellas, el 90% proceden de países en desarrollo
El nuevo presidente de Feaps apuesta por la ciudadanía plena de las personas con discapacidad intelectualJuan Cid, de 52 años de edad, padre de un joven con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y nuevo presidente de la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual, (Feaps), considera que uno de sus primeros objetivos al frente de esta organización es lograr la ciudadanía plena de las personas con discapacidad intelectual
Piden un plan de "reciclaje" laboral para las personas con enanismo de los espectáculos cómicosLas personas con acondroplasia, la forma más común de enanismo, que se dedican profesionalmente a espectáculos cómicos necesitan un plan de "reciclaje" laboral que les ayude a acceder a un empleo "digno, decente y de calidad". Así opina Felipe Orviz, asesor jurídico de la Fundación Alpe, quien compareció este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados
La sede de la Delegación Territorial de la ONCE en Andalucía acogió este jueves una jornada de debate sobre el presente y el futuro de los Centros Especiales de Empleo, en la que se analizaron su situación actual y sus estrategias de futuro
La sede de la Delegación Territorial de la ONCE en Andalucía acogió este jueves una jornada de debate sobre el presente y el futuro de los Centros Especiales de Empleo, en la que se analizaron su situación actual y sus estrategias de futuro
La enfermedad de Parkinson comienza a dañar las neuronas entre 10 y 20 años antes de que aparezcan los síntomas motores de la dolencia, pero si existiera un método para detectar precozmente la enfermedad, "el número de enfermos se reduciría a la mitad en dos décadas", asegura el doctor Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián
Juan Cid, de 52 años de edad, padre de un joven con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y nuevo presidente de la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual, (Feaps), considera que uno de sus primeros objetivos al frente de esta organización es lograr la ciudadanía plena de las personas con discapacidad intelectual
Las personas con acondroplasia, la forma más común de enanismo, que se dedican profesionalmente a espectáculos cómicos necesitan un plan de "reciclaje" laboral que les ayude a acceder a un empleo "digno, decente y de calidad". Así opina Felipe Orviz, asesor jurídico de la Fundación Alpe, quien compareció este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados
