NACE EL PRIMER BEBÉ LIBRE DE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA Y COMPATIBLE CON SU HERMANOEl Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acogido el nacimiento del primer bebé libre de una enfermedad genética hereditaria y que es compatible al cien por ciento con su hermano, de seis años de edad y enfermo de una grave dolencia, gracias al diagnóstico genético preimplantatorio
LA ONCE FELICITA AL SERVICIO ANDALUZ DE SALUD POR EL AVANCE CIENTÍFICO SOBRE EL GEN DEL OJO HUMANOLa ONCE recibió hoy "con satisfacción y orgullo" la noticia del descubrimiento del gen de mayor dimensión del ojo humano que causa la forma más común de ceguera hereditaria , según trasladó el delegado territorial de la ONCE en Andalucía, Patricio Cárceles, a la consejera andaluza de Salud, María Jesús Montero
LA SELECCIÓN ESPAÑOLA DE BALONCESTO REVELA LAS CLAVES DE SU ÉXITO EN EL LIBRO "BASUKETOBORU"Felipe Reyes y Álex Mumbrú presentarán el próximo martes el libro "Basuketoboru" ("baloncesto" en japonés), en el que la selección española de baloncesto desvela sus claves para conseguir el éxito que le ha llevado a proclamarse campeona del mundo en Japón en 2006 y subcampeona olímpica este año en Pekín y europea en Madrid en 2007
LAS PERSONAS CON LESIÓN MEDULAR RECLAMAN MÁS INFORMACIÓN SOBRE SEXUALIDADLas personas con lesión medular reclaman más información sobre sexualidad. Ésta es la principal conclusión de la ponencia "Cómo afrontar tu nueva sexualidad. Nueva situación, nuevas fronteras", celebrada en las XIV Jornadas científicas de Aspaym Madrid
OBRA SOCIAL CAJA MADRID AYUDA A LOS DAMNIFICADOS DE HAITÍ, GEORGIA Y MAURITANIAEl Fondo de Emergencia de Obra Social Caja Madrid está siendo activado con motivo de las recientes crisis humanitarias, tales como los huracanes y tormentas tropicales que están azotando Haití, el conflicto armado entre Georgia y Rusia y la situación de desnutrición de la población en Mauritania
LOS YACIMIENTOS ARQUEOLÓGICOS DE PINILLA DEL VALLE ABRIRÁN SUS PUERTAS A VISITANTES ESTE DOMINGOLos yacimientos arqueológicos de Pinilla del Valle, en la localidad madrileña de Valle Alto del Lozoya, abrirán sus puertas a vecinos y visitantes este domingo 14 de septiembre, como broche final a la séptima campaña de excavaciones que ha llevado a cabo la Comunidad de Madrid a través de la Consejería de Cultura y Turismo
EL PSM, CONVENCIDO DE QUE DE ESTE CONGRESO SALDRAEL PROYECTO QUE ACABE CON "LA POLITICA AGOTADA DEL PP"El alcalde de Getafe y presidente de la FEMP, Pedro Castro, y el portavoz socialista en el Ayuntamiento de Madrid, David Lucas, dos destacados militantes socialistas, están convencidos que del XI Congreso del PSM, que comienza esta tarde y será clausurado el domingo, saldrá el "proyecto que acabe con la política agotada del PP"
LA PORTAVOZ ESPECIAL DE LA ONU PARA LA DISCAPACIDAD EN LOS PAÍSES ÁRABES PIDE LEYES MÁS JUSTAS EN LA REGIÓNSheikha Hissa Khalifa Al Thani, portavoz especial para la discapacidad de la Organización de Naciones Unidas en los países árabes, ha reivindicado leyes más justas para las personas con discapacidad en esa región del mundo, en una entrevista concedida al diario "The National", en la que hace balance de su labor en este cargo
UN ESTUDIO DEL CSIC RECOGE LA POSIBLE BASE PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS TRATAMIENTOS CONTRA LA ENFERMEDAD DEL SUEÑOUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado la acción de las proteínas TOR, una conocida diana terapéutica en enfermedades como el cáncer, y de la rampamicina, un fármaco que inhibe su acción, en el parásito causante de la Enfermedad de Sueño o tripanosomiasis africana, con unos 400.000 afectados en el África subsahariana
INFANTA ELENA: "¡SUERTE Y A POR ELLOS"La infanta Elena, presidenta de honor del Comité Paralímpico Español, expresó hoy sus mejores deseos de éxitoa los deportistas españoles que competirán en los Juegos Paralímpicos de Pekín 2008, que se celebrarán en la capital china del 6 al 17 de septiembre
El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acogido el nacimiento del primer bebé libre de una enfermedad genética hereditaria y que es compatible al cien por ciento con su hermano, de seis años de edad y enfermo de una grave dolencia, gracias al diagnóstico genético preimplantatorio
