Mato anuncia la creación de un mapa de recursos sobre enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó este jueves, Día Mundial de las Enfermedades Raras, que estos problemas de salud poco frecuentes contarán en España con un mapa de recursos para que las familias dispongan de indicaciones concretas sobre dónde acudir desde el momento mismo en que reciban el diagnóstico médico
Nace el primer bebé libre de padecer el 'síndrome del niño burbuja'La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa (Síndrome del Niño Burbuja), un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los pequeños antes de los dos años de vida, debido mayoritariamente a infecciones, gracias al diagnóstico genético pre-implantacional
Concierto solidario de Beethoven para un programa de diagnóstico precoz del alzheimerEl Teatro Monumental de Madrid acogerá el próximo 2 de marzo un concierto solidario de Beethoven que recaudará fondos destinados a un programa pionero para el diagnóstico precoz de personas con alzheimer y al tratamiento temprano de la enfermedad, promovido por la Fundación Vianorte-Laguna
Fundación CIEN y Fundación Reina Sofía agradecen su contribución a la investigación a más de 900 voluntariosLa Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y la Fundación Reina Sofía celebraron este viernes, con la colaboración de la Fundación Mutua Madrileña, el 'Día del Voluntario del Proyecto Vallecas', un homenaje a los más de 900 voluntarios que ya forman parte de este proyecto dirigido a la búsqueda de marcadores para el diagnóstico precoz en la enfermedad de Alzheimer
El PP destaca que los niños que tienen cáncer "son un ejemplo de superación para toda la sociedad"El Partido Popular hizo público un manifiesto este viernes, Día Internacional del Niño con Cáncer para mostrar su apoyo a estos menores y a sus familias y "reconocer la lección diaria que nos dan" tanto ellos como "sus familias y los profesionales que les atienden. Su actitud positiva y de superación son un ejemplo para toda la sociedad"
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerEste viernes se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se diagnostican unos 1.300 casos nuevos cada año en España
La ONCE se solidariza con el Día Internacional del Niño con CáncerLa ONCE ha querido sumarse al Día Internacional del Niño con Cáncer, que se conmemora este viernes, 15 de febrero, para recordar a la sociedad que en España se detectan cada año unos 1.300 casos nuevos de tumores infantiles y que su diagnóstico temprano es crucial
Padres de niños con cáncer recuerdan que el diagnóstico temprano "da vida"Este viernes, 15 de febrero, se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que los padres aprovechan para recordar la importancia del diagnóstico temprano en la detección y tratamiento de la enfermedad, de la que se detectan unos 1.300 casos nuevos cada año en España
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La población madrileña tiene la esperanza de vida más alta de EspañaJavier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad, presentó este martes el informe del estado de salud de la población de la comunidad de Madrid del pasado año 2012, donde se refleja la mejora de los indicadores de salud en los últimos años en la región, por encima de la media española
ASION inicia un taller de grafiti para niños con cáncerLa asociación de padres de niños con cáncer Asion, de Madrid, iniciará sus actividades programadas con motivo del Día Internacional de los Niños con Cáncer con un taller de grafiti destinado a adolescentes que padecen esta enfermedad
Donar el cerebro hoy para poder curar mañanaLa donación de tejidos cerebrales, que ha crecido considerablemente en los últimos años en España, es clave para contribuir a la investigación en enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, según los expertos que hoy participaron en la conferencia 'La donación de cerebro: una oportunidad para contribuir a la investigación de las enfermedades neurológicas al alcance de todos', celebrada en Salamanca