Médicos infantiles alertan de una enfermedad mortal que afecta especialmente a menoresNefrólogos infantiles de toda España alertaron este miércoles de una enfermedad “ultra rara” y mortal que en el 60% de los casos afecta a pacientes pediátricos. Se trata del Síndrome Geolítico Urémico atípico (SHUa), una patología cuyas complicaciones causan la muerte a uno de cada diez pacientes y un fallo renal en más de la mitad de los afectados
Jesús Molinuevo, nuevo presidente de AlcerJesús Molinuevo es el nuevo presidente de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer), tras ser elegido en la 82ª asamblea de la entidad, que representa a más de 50.000 enfermos renales y trasplantados en España. Según informó hoy la federación, en los últimos 8 año Molinuevo ha formado parte de la Junta Directiva en calidad de tesorero
Los trasplantes de riñón aumentaron más de un 15% durante los dos primeros meses de 2014Los trasplantes de riñón en España aumentaron más de un 15% durante los dos primeros meses de este año con respecto al mismo período de 2013, y sobre todo crecieron los trasplantes gracias a un donante en parada cardíaca (un 25%), "lo que refleja que a pesar de las dificultades el sistema público sanitario ha aguantado, e incluso hemos mejorado”
El 30% de los consumidores de anabolizantes desarrollará hepatitisEntre el 20 y el 30% de los consumidores de productos anabolizantes desarrollará una hepatatis, según los datos del primer registro nacional de hepatoxicidad presentados en el trigésimo cuarto Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH)
Una web recauda fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico UrémicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) ha creado una página web para que las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente con la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
La diabetes afecta a 350 millones de personas en todo el mundoAlrededor de 350 millones de personas tienen diabetes debido a estilos de vida poco saludables y este trastorno está aumentando en todas las regiones del mundo y la población que lo tiene es cada vez más joven y más pobre
Los expertos destacan la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebralLos expertos que hoy participaron en la jornada sobre técnicas de neuroimagen y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas celebrada en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, coincidieron en destacar la importancia de la resonancia magnética como técnica imprescindible en el diagnóstico cerebral
ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
RSC. ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
El Palau de la Música de Valencia acogerá mañana un concierto a beneficio de la investigación del síndrome de LoweEl pianista Francisco Fierro y el Quinteto de Jazz del Conservatorio Superior de Música de Valencia ofrecerán mañana, domingo, un concierto solidario en el Palau de la Música de Valencia, cuyos fondos irán destinados a la investigación en el tratamiento del síndrome de Lowe y otras enfermedades ultrarraras que realiza el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer)
El Gobierno y 10 comunidades acuerdan la compra centralizada de fármacos inmunosupresoresEl Consejo de Ministros autorizó este viernes un nuevo acuerdo marco para la compra centralizada de medicamentos inmunosupresores con 10 comunidades autónomas, con el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), responsable de la gestión de la sanidad en Ceuta y Melilla y dependiente del Ministerio de Sanidad, y con los ministerios de Defensa y de Interior
El Palau de la Música de Valencia acoge un concierto a beneficio de la investigación del síndrome de LoweEl pianista Francisco Fierro y el Quinteto de Jazz del Conservatorio Superior de Música de Valencia ofrecerán un concierto solidario en el Palau de la Música de Valencia el próximo 27 de octubre, cuyos fondos irán destinados a la investigación en síndrome de Lowe y otras enfermedades ultrarraras que realiza el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer)
El tratamiento precoz del mieloma múltiple retrasa su evoluciónEl tratamiento precoz de pacientes con mieloma múltiple asintomático retrasa la progresión de la enfermedad y la evolución de la misma y prolonga la supervivencia, según revela un estudio realizado por el Grupo Español de Mieloma (GEM-Pethema). El ensayo clínico se ha publicado en el número de agosto de la revista médica 'The New England Journal of Medicine'
'I Lowe You' consigue con donaciones los fondos para comenzar a investigarEl proyecto 'I Lowe You!', que generará conocimiento sobre la enfermedad 'ultrarrara' síndrome de Lowe gracias a las nuevas tecnologías y las redes sociales, ha conseguido los 44.000 euros necesarios para comenzar a investigar tras casi dos meses de recogida de fondos a través de la plataforma de crowdfunding F4R ('www.f4r.org')
Un total de 120 neurólogos procedentes de toda España se han reunido este lunes en Madrid con el fin de actualizar sus conocimientos sobre el Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), una enfermedad rara que afecta principalmente al riñón
Nefrólogos infantiles de toda España alertaron este miércoles de una enfermedad “ultra rara” y mortal que en el 60% de los casos afecta a pacientes pediátricos. Se trata del Síndrome Geolítico Urémico atípico (SHUa), una patología cuyas complicaciones causan la muerte a uno de cada diez pacientes y un fallo renal en más de la mitad de los afectados
Jesús Molinuevo es el nuevo presidente de la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer), tras ser elegido en la 82ª asamblea de la entidad, que representa a más de 50.000 enfermos renales y trasplantados en España. Según informó hoy la federación, en los últimos 8 año Molinuevo ha formado parte de la Junta Directiva en calidad de tesorero
Alrededor de 350 millones de personas tienen diabetes debido a estilos de vida poco saludables y este trastorno está aumentando en todas las regiones del mundo y la población que lo tiene es cada vez más joven y más pobre
Fundación ONCE ha recibido este sábado el premio de la Fundación Renal Alcer (Asociación de Lucha Contra las Enfermedades Renales) al Reconocimiento Social 2013, por su trayectoria de apoyo a las entidades de personas con discapacidad
