EL 5% DE LOS ESPAÑOLES TIENE DOLOR DE CABEZA TODOS LOS DÍAS POR ABUSAR DE LOS ANALGÉSICOSEl 5 por ciento de los españoles sufre dolor de cabeza todos los días por abusar de los analgésicos, según datos de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (Aepac), que, junto con la European Headache Aliance (EAH), celebrará mañana un congreso internacional en Madrid para abordar los problemas que ocasionan las cefaleas a quienes las padecen
LOS PACIENTES DE PÁRKINSON PIDEN UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN PARA LOS CASI 10.000 ENFERMOS DE LA COMUNIDADLa Asociación Párkinson Madrid pidió hoy al Gobierno regional que ponga en marcha un plan integral de atención para los cerca de 10.000 enfermos que hay en esta comunidad, ya que, según la citada agrupación, no disponen apenas de servicios públicos necesarios para hacer frente a esta patología, como pueden ser los de fisioterapia o logopedia
FEDACE DENUNCIA LA FALTA DE RECURSOS Y CENTROS DE DÍA DESTINADOS AL DAÑO CEREBRALLa presidenta de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), Amalia Diéguez, denunció hoy "la falta de recursos y centros de día destinados al daño cerebral para atender a los miles de afectados que sufren esta enfermedad, cada vez más numerosa"
SANIDAD APLICA UNA NUEVA TÉCNICA DE CIRUGÍA NEUROLÓGICA CONTRA EL PARKINSON EN 26 PACIENTESLa Unidad de Parkinson del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Gran Canaria, junto con la Unidad de Neurocirugía Funcional y Tratamiento del Dolor Crónico del centro, han aplicado una nueva técnica intervencionista que estimula el cerebro y mejora la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Parkinson
SORIA ALERTA DE QUE EL CONSUMO DE DROGAS CONDUCE AL FRACASO ESCOLAREl ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, presidió hoyla presentación de un informe parlamentario sobre el consumo de drogas entre jóvenes y adolescentes que alerta de la relación existente entre el fracaso escolar y el consumo de estupefacientes
LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEMANDAN MÁS APOYOPARA LA INVESTIGACIÓN DE ESTA PATOLOGÍAEl presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, Guillermo Izquierdo, denunció hoy que esta patología no está recibiendo en España la ayuda necesaria en recursos de investigación y que "no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente", a pesar de la discapacidad que genera
LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE GERIATRÍA REIVINDICA UNA IMAGEN MÁS POSITIVA DE LA VEJEZEl presidente de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), Isidoro Ruipérez, tachó hoy de "grave error" el asociar "como algo inevitable" vejez a dependencia o a Alzheimer, dada la "imagen peyorativa" que, a su juicio, implica esta consideración
UNA TERAPIA GENÉTICA EXPERIMENTAL BENEFICIA A ENFERMOS DE PARKINSONUna terapia genética experimental aplicada a enfermos de parkinson en Estados Unidos logró aliviar los síntomas de esta enfermedad, según expuso el neurólogo Matthew During, que dirigió el ensayo clínico, durante la Conferencia Anual de la Sociedad de Neurociencia de Atlanta
NEURÓLOGOS Y PACIENTES PIDEN QUE SE TRATE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE DESDE EL PRIMER SÍNTOMALos especialistas en esclerosis múltiple recordaron hoy la importancia del tratamiento precoz de la enfermedad, teniendo en cuenta que, de momento, no existe ninguna cura para esta patología, en el marco de un taller para periodistas celebrado en el 22 Congreso Internacional del Comité Europeo para el Tratamiento y la Rehabilitación de la Esclerosis Múltiple (Ectrimis), que se celebra en Madrid
LOS ENFERMOS DE ELA, CON EL APOYO DE SIMANCAS, PIDEN A AGUIRRE QUE ABRA UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINARUn grupo de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y el portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, ofrecieron hoy una rueda de prensa para pedir a la presidenta de la Comunidad, Esperanza Aguirre, que "cumpla" el compromiso del PP de poner en marcha una unidad multidisciplinar que "preste tratamiento clínico integral y atienda debidamente a estas personas"
La presidenta de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), Amalia Diéguez, ha denunciado "la falta de recursos y centros de día destinados al daño cerebral para atender a los miles de afectados que sufren esta enfermedad, cada vez más numerosa"
