La AEB dice que el decreto de expropiaciones andaluz vulnera derechos fundamentalesEl asesor externo de la Asociación Española de Banca (AEB), Juan José Toribio, advirtió hoy que la medida aprobada por la Junta de Andalucía que permite expropiar a los bancos viviendas de personas que vayan a ser desahuciadas "puede vulnerar" la legislación
Concha Campoy, tras someterse a un nuevo trasplante: "A seguir luchando"La periodista de Telecinco Concha García Campoy se sometió este miércoles a un trasplante de cordón umbilical en el Hospital La Fe, de Valencia, y tras la intervención, agredeció a través de su cuenta en Twitter las muestras de apoyo que ha recibido
(VÍDEO) La ONT ve "una potencialidad enorme" en la córnea artificial diseñada en EspañaLa Organización Nacional de Trasplantes (ONT) considera que la córnea artificial diseñada por dos investigadores españoles que empieza ahora a probarse en pacientes en Andalucía tiene "una potencialidad enorme" y una proyección "bastante realista" que podría dar frutos en no mucho tiempo.
(VÍDEO) La ONT busca en las urgencias nuevos donantes de órganosLa Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) han elaborado un estudio piloto que evidencia que los servicios de urgencias de los hospitales desaprovechan como donantes hasta el 70% de los pacientes que fallecen tras haber sido atendidos en estas unidades.
Nace el primer bebé libre de padecer el 'síndrome del niño burbuja'La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa (Síndrome del Niño Burbuja), un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los pequeños antes de los dos años de vida, debido mayoritariamente a infecciones, gracias al diagnóstico genético pre-implantacional
Arranca un proyecto europeo para tratar a pacientes con anemia de Fanconi mediante terapia génicaEste lunes se ha puesto en marcha en varios países de Europa un nuevo proyecto financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea para el tratamiento del problema hematológico de pacientes con anemia de Fanconi, basado en la corrección del defecto genético en las células madre de la médula ósea de estos enfermos
Reunión de coordinadores de trasplantes en Zaragoza para analizar el Plan de Donación de MédulaZaragoza acogerá a partir del próximo lunes 28 y hasta el día 30 de enero la XIV Reunión Nacional de Invierno de Coordinadores de Trasplantes, en la que particirán un centenar de expertos con el objetivo de analizar la implantación del Plan Nacional de Donación de Médula Ósea que el Gobierno aprobó el año pasado
Los hematólogos piden más fondos para estudiar los tumores en sangreLos hematólogos pidieron este viernes en la X Reunión de Hematología más apoyos para la investigación de los tumores de sangre para mejorar el control de estas enfermedades y el diagnostico de estos tipos de cáncer
Las CCAA reciben 21,8 millones para financiar programas de mejora de atención farmacéuticaEl Consejo de Ministros aprobó este viernes un acuerdo por el que se formalizan los criterios objetivos de distribución de 21,8 millones de euros entre las comunidades autónomas para programas de mejora de atención farmacéutica, que servirán, entre otros fines, para financiar el desarrollo del proceso de la tarjeta electrónica
España quiere duplicar el número de donantes de médula ósea en cuatro añosLa secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, presentó este miércoles en Madrid el Plan Nacional de Donantes de Médula Ósea, que pretende mejorar la eficacia de este tipo de trasplantes y duplicar el número de donantes en los próximos cuatro años, superando así los 200.000 en 2016
Hoy se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaHoy se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
Mañana se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaMañana, miércoles, se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé, producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
El Día Nacional de la Espina Bífida, en el cupón de la ONCELa ONCE dedica el cupón del 21 de noviembre al Día Nacional de Espina Bífida. Cinco millones de cupones llevarán por toda España el eslogan de este día: “Cuídalo antes del embarazo. Toma Ácido fólico”
El Día Nacional de la Espina Bífida, en el cupón de la ONCELa ONCE dedica el cupón del 21 de noviembre al Día Nacional de Espina Bífida. Cinco millones de cupones llevarán por toda España el eslogan de este día: “Cuídalo antes del embarazo. Toma Ácido fólico”
La portavoz del CGPJ: “Hablar de modular el derecho de manifestación me preocupa”La portavoz del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ), Gabriela Bravo, se ha mostrado en contra de “modular” el derecho de manifestación, una idea propuesta por la delegada del Gobierno en Madrid, Cristina Cifuentes. “Hablar de modular derechos fundamentales, que están en la médula de una sociedad democrática, me produce un cierto desasosiego, me preocupa”, dijo Bravo en un encuentro informativo con Servimedia
Investigan cómo evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticosLa Consejería andaluza de Salud y Bienestar Social La Consejería de Salud y Bienestar Social ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica Innovaxis para el desarrollo de la fase III de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a evitar la amputación de miembros inferiores en pacientes diabéticos
El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
La Rioja. Las donaciones de médula ósea se multiplican durante el primer semestre del añoLas donaciones de médula ósea se han multiplicado en La Rioja en el primer semestre del año, ya que sólo en la primera mitad de 2012 se han superado las registradas en todo 2011. Así lo señalan los datos de la unidad coordinadora de trasplantes del Hospital San Pedro, que contabilizan hasta el mes de julio 71 donantes de médula ósea, frente a los 65 de todo el ejercicio de 2011
Mar Cogollos, directora de Aesleme: “Hay más atropellos por distracciones con las nuevas tecnologías”Cada verano las imprudencias provocan numerosos accidentes de tráfico en las vías españolas. Además de la pérdida de vidas, los siniestros al volante causan lesiones medulares a decenas de personas. Estos daños también se producen en zonas de ocio como consecuencia de zambullidas o de la práctica de deportes de riesgo. Mar Cogollos, directora de la Asociación para el Estudio de la Lesión Medular Espinal (Aesleme), explica, en una entrevista con Servimedia, el trabajo que realiza la entidad en la concienciación de la sociedad y en la prevención de este tipo de accidentes
La Asociación de Niños Enfermos de Neuroblastoma (NEN) pagará durante tres años el sueldo del principal científico de un proyecto de la Fundación del Hospital Niño Jesús, porque "abre la puerta a la esperanza" de los pequeños afectados por este tipo de cáncer que ya tienen metástasis
La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, presentó este miércoles en Madrid el Plan Nacional de Donantes de Médula Ósea, que pretende mejorar la eficacia de este tipo de trasplantes y duplicar el número de donantes en los próximos cuatro años, superando así los 200.000 en 2016
La portavoz del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ), Gabriela Bravo, se ha mostrado en contra de “modular” el derecho de manifestación, una idea propuesta por la delegada del Gobierno en Madrid, Cristina Cifuentes. “Hablar de modular derechos fundamentales, que están en la médula de una sociedad democrática, me produce un cierto desasosiego, me preocupa”, dijo Bravo en un encuentro informativo con Servimedia
Un equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
