Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleMañana, jueves, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
Afectados por esclerosis múltiple piden igualdad en el acceso a los tratamientosLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) pidió este lunes igualdad en el acceso a los tratamientos disponibles para combatir algunas formas de esta enfermedad, independientemente del lugar de España en el que vivan los afectados
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
Expertos analizan en Madrid la situación de la radiología en EspañaLa detección precoz, el diagnóstico y el tratamiento de todo tipo de enfermedades cerebrales es el objetivo que persiguen las técnicas de imagen cerebral, la “gran arma” para prevenirlas, según la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), que hoy analizará estos avances en un acto que tendrá lugar en Madrid coincidiendo en la conmemoración del Día Internacional de la Radiología
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Madrid. El PP pide a Rajoy que modifique el baremo de discapacidad de las personas con enfermedades neurodegenerativasEl PP de la Asamblea de Madrid defenderá en el Pleno de mañana una Proposición No de Ley en la que se insta al Gobierno regional a que se dirija al Ejecutivo central para solicitarle que, “en colaboración con las entidades que representan a las personas con enfermedades neurodegenerativas, se realice un informe sobre ellas, y que a la vista de ese informe se determine la modificación del baremo de discapacidad y de dependencia para la inclusión o no de las mismas dentro de los actuales tipos de discapacidad o dependencia”
Presentan la primera guía completa de recursos para personas con espasticidad de EspañaLa Asociación Convives con Espasticidad presentó este miércoles en las Escuelas Pías de Madrid una guía completa que recoge una gran mayoría de los recursos e informaciones de utilidad relativas a la espasticidad, editada en colaboración con la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) y que forma parte de la colección 'Universidad Sin Barreras'
Uno de cada cuatro afectados por esclerosis múltiple no sigue el tratamiento adecuadamenteEl 25% de los pacientes diagnosticados con esclerosos múltiple no sigue adecuadamente el tratamiento, según advirtió hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN). En España hay 47.000 personas que tienen esta enfermedad, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos
Se publica en España la primera Guía completa de recursos para personas con EspasticidadLa Asociación Convives con Espasticidad ha publicado por primera vez en España una guía completa que recoge una gran mayoría de los recursos e informaciones de utilidad relativas a la espasticidad, un trastorno motor del sistema nervioso asociado a discapacidades como parálisis cerebral, lesión medular o esclerosis múltiple
Asociaciones en defensa de la esclerosis múltiple reivindican la mejora de los tratamientosEsclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) unen sus fuerzas con la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) para poner en marcha la campaña 'Un día…', una iniciativa que reivindica la mejora de los tratamientos y pide un mayor apoyo político, social y legal para este colectivo y sus familiares
Esclerosis Múltiple España (EME) ha puesto en marcha una campaña de recogida de fondos con la que pretende recaudar un total de 50.000 euros y destinarlos a distintos proyectos de investigación para combatir las formas progresivas de la esclerosis múltiple
El próximo jueves, 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica que suele aparecer entre los 20 y los 40 años y que en España afecta a unas 46.000 personas, la mayoría mujeres
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
