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Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de Madrid Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España 04 Mar 2012 12:30H
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades Raras Fundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España 28 Feb 2012 20:30H
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades Raras Fundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España 28 Feb 2012 11:55H
Industria destina 550.000 euros a un Plan de Difusión de la Factura Electrónica El Ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha puesto en marcha un Plan de Difusión de la Factura Electrónica con el objetivo de apoyar a ciudadanos y empresas en la implantación y uso de la e-factura en España 11 Nov 2010 15:10H
Expertos, pacientes y administraciones someten a examen la estrategia española de enfermedades raras Especialistas, pacientes y administraciones públicas examinan desde hoy en Burgos la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, disponible en España desde 2009, con el fin de comprobar si el programa se adecua o no a los requerimientos establecidos por la Comisión Europea en este ámbito 05 Nov 2010 08:51H
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidas La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real" 03 Nov 2010 19:10H
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidas La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real" 03 Nov 2010 14:28H
EL PORTAL DE INFORMACIÓN TURÍSTICA DEL AYUNTAMIENTO APUESTA POR EL TURISTA RUSO El portal oficial de información turística del Ayuntamiento de Madrid ("esMADRID.com") ha actualizado sus contenidos en ruso para adaptarse a las preferencias de los turistas procedentes de este país y ofrecerles una visión más completa de Madrid 11 Ago 2009 13:20H
LOS MÉDICOS ESPAÑOLES TENDRÁN EN EL PRIMER SEMESTRE DE 2009 UNA ESTRATEGIA COMÚN PARA ABORDAR LAS ENFERMEDADES RARAS Los profesionales sanitarios del Sistema Nacional de Salud(SNS) dispondrán en el primer semestre de 2009 de una estrategia común para abordar mejor las llamadas enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes 16 Dic 2008 19:50H
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN MAÑANA 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará mañana 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España 28 Feb 2008 11:02H
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGAN HOY 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará hoy 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España 28 Feb 2008 10:16H
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará el próximo viernes, 29 de febrero, 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España 26 Feb 2008 14:21H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS APLAUDE LA ESTRATEGIA DE SANIDAD, QUE IGUALA A ESPAÑA CON PAÍSES COMO FRANCIA E ITALIA La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se felicitó por la nueva estrategia en patologías poco frecuentes del Sistema Nacional de Salud (SNS), que empezó a gestarse hoy con una reunión entre esta federación y el Ministerio de Sanidad y Consumo, porque con ella España se iguala a países de la Unión Europea (UE) como Francia o Italia 23 Ene 2008 20:10H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS INICIA UNA SEMANA DE ACTIVIDADES PARA HACERSE MÁS VISIBLE ANTE LA SOCIEDAD La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto en marcha una Semana de las Enfermedades Raras, que se celebrará desde hoy, viernes, hasta el próximo viernes 27 20 Oct 2006 15:44H
ANDALUCÍA CREA UN GRUPO DE TRABAJO PARA ABORDAR LA PROBLEMÁTICA DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS La Comunidad Autónoma de Andalucía constituye hoy un grupo de trabajo para evaluar en profundidad la situación de los cerca de 400.000 afectados por enfermedades raras en esta región 29 Jun 2006 13:31H
EL CENTRO DE REFERENCIA PARA EL ESTUDIO Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RARAS COMENZARÁ A FUNCIONAR EN 2007 El Centro Estatal de Referencia de Atención Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras y a sus Familias ha obtenido ya las licencias necesarias para su construcción, por lo que estará terminado en 2007, según anunció hoy la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce 11 Nov 2005 14:21H
COMIENZAN EN MADRID LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARAS La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán hoy y mañana en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras 11 Nov 2005 09:24H
FEDER RECLAMA AL GOBIERNO UN PLAN DE ACCIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PARA LOS MÁS DE TRES MILLONES DE AFECTADOS EN ESPAÑA El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Moisés Abascal, reclamó hoy al Gobierno y al conjunto de las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas un Plan de Acción de Enfermedades Raras para los más de tres millones de afectados que existen en España 10 Nov 2005 15:10H
LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARAS ANALIZAN LOS ULTIMOS AVANCES CIENTIFICOS PARA MEJORAR SU TRATAMIENTO - Se celebrarán en Madrid mañana y el sábado La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán mañana y el sábado en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras 10 Nov 2005 09:59H
LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARAS ANALIZARAN LOS ULTIMOS AVANCES CIENTIFICOS PARA MEJORAR SU TRATAMIENTO - Se celebrarán en Madrid los días 11 y 12 de noviembre La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, han organizado para los próximos días 11 y 12 de noviembre las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras 06 Nov 2005 17:45H
LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARAS ANALIZARAN LOS ULTIMOS AVANCES CIENTIFICOS PARA MEJORAR SU TRATAMIENTO - Se celebrarán en Madrid los días 11 y 12 de noviembre La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, han organizado para los próximos días 11 y 12 de noviembre las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras 16 Oct 2005 17:26H
EL GOBIERNO CIFRA EN 160 MILLONES DE EUROS LO QUE SE GASTO EN AYUDA OMICILIARIA A PERSONAS DISCAPACITADAS EN 2002 El Gobierno cifra en más de 160,7 millones de euros el presupuesto destinado en 2002 a la ayuda domiciliaria y teleasistencia para personas con discapacidad, según informa en una respuesta parlamentaria 20 Jun 2003 12:00H
AÑO DISCAPACIDAD. EL GOBIERNO PREPARA CON EL CERMI LA LEY DE IGUALDAD Y NO DISCRIMINACION DE CIUDADANOS CON DISCAPACIDAD El Gobierno prepara una nueva Ley de Igualdad de Oportunidades y no Discriminación de los Ciudadanos con Discapacidad, cuyo borrador ya ha sido elaborado, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Minusválids (CERMI), según informa el Ejecutivo en una respuesta parlamentaria 30 Abr 2003 12:00H
PRESTIGE. MONTORO ASEGURA QUE EL COSTE DE LA CATASTROFE PODRA ASUMIRSE "SIN PERJUDICAR AL CONJUNTO DE LA ECONOMIA" El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, cifró hoy en al menos 1.000 millones de eurs el coste que el Gobierno asumirá entre 2002 y 2003 por la catástrofe del "Prestige", y aseguró que, gracias al equilibrio presupuestario, este gasto se podrá afrontar "sin perjudicar al conjunto de la economía" 15 Ene 2003 11:00H
EL CONGRESO RECHAZA AUMENTAR EL PRESUPUESTO PARA MEJORAR EL ACCESO DE LOS DISCAPACITADOS A LAS NUEVAS TECNOLOGIAS La diputada del PSOE Elvira Cortajarena argumentó que "los incumplimientos" de los compromisos plasmados en el Plan Info XXI son "evidentes", y recalcó que para hacer posible el acceso de las personas con discapacidd a la sociedad de la información es necesario incrementar el presupuesto destinado a tal fin 13 Mar 2002 11:00H

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