Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
EL PORTAL DE INFORMACIÓN TURÍSTICA DEL AYUNTAMIENTO APUESTA POR EL TURISTA RUSOEl portal oficial de información turística del Ayuntamiento de Madrid ("esMADRID.com") ha actualizado sus contenidos en ruso para adaptarse a las preferencias de los turistas procedentes de este país y ofrecerles una visión más completa de Madrid
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN MAÑANA 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará mañana 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGAN HOY 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará hoy 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS ENTREGARÁN 35.000 FIRMAS A SANIDAD PARA PEDIR UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓNLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) entregará el próximo viernes, 29 de febrero, 35.000 firmas al secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, para pedir la puesta en marcha de un plan de acción sobre patologías poco frecuentes, que aborde de forma integral los problemas que tienen las personas afectadas por estas dolencias, unos 25 millones en Europa y alrededor de 3 en España
COMIENZAN EN MADRID LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán hoy y mañana en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras
DOÑANA. EL GOBIERNO ANDALUZ ASEGURA QUE LA ZONA AFECTADA POR EL VERTIDO DE AZNALCOLLAR ESTA PRACTICAMENTE LIMPIAEl consjero de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía, José Luis Blanco, hizo hoy un balance positivo de los trabajos realizados en la zona afectada por el vertido tóxico que hace un año arrasó parte del entorno del Parque Nacional de Doñana, tras romperse la balsa de residuos de la mina de Aznalcóllar. Según el Ejecutivo andaluz, la zona está ya prácticamente limpia de contaminación
LOS ECOLOGISTAS PIDEN EL BLOQUEO DE FONDOS "FEDER" PARA PROYECTOS DE GRANDES EMBALSES Y TRASVASESLa construcción de nuevos embalses y la ejecución de trasvases son los motivos por los qe los ecologistas han pedido a la Unión Europea que bloquee los fondos "Feder" que estén programados para estos fines y que puedan afectar a patrimonios naturales "de alto valor", según informaron hoy Ecologistas en Acción
El Ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha puesto en marcha un Plan de Difusión de la Factura Electrónica con el objetivo de apoyar a ciudadanos y empresas en la implantación y uso de la e-factura en España
