Demuestran que las células del melanoma son incapaces de sobrevivir si se les suprime la proteína LOXL3Científicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han demostrado que las células de melanoma son incapaces de sobrevivir cuando se les suprime la proteína LOXL3. Puesto que el melanoma es un tipo de cáncer incurable si no se detecta en etapas iniciales, este hallazgo incentivará el desarrollo de terapias anti-melanoma basadas en la eliminación de esta proteína
Semergen recomienda seguir vacunándose de la gripe aunque su eficacia sea menorLa Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) destacó este viernes que “sigue siendo recomendable vacunarse” de la gripe, “incluso en esta temporada en donde existe una protección por debajo de lo ideal”, tal y como ”parecen indicar los datos provisionales de eficacia de la vacuna este año”
Enfermos de fibrosis quística denuncian que Sanidad no financia un tratamiento que mejora su calidad de vidaLa Federación Española de Fibrosis Quística denunció este martes que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se niega a financiar un medicamento (Orkambi) que mejora sustancialmente la calidad de vida de estos enfermos y que está autorizado desde hace más de dos años por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y cuenta con una valoración positiva por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) desde julio de 2016
La semFYC alerta de que en dos semanas se alcanzará el nivel de epidemia alta de gripeEl Grupo de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) alertó este viernes de que en un plazo de entre 10 y 15 días se alcanzará el nivel de epidemia alta de la gripe, después de que en la primera semana de este año se registraran 212,8 casos por 100.000 habitantes en toda España
Descubren el mecanismo de una proteína esencial para el corazónInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y de la Universidad de Columbia en Nueva York (EEUU) han descubierto un mecanismo clave para la regulación de una proteína esencial para la función de los músculos y del corazón
AmpliaciónHerrero de Miñón descarta el Estado federal y apuesta por un sistema autonómico mejoradoMiguel Herrero y Rodríguez de Miñón, uno de los 'padres' de la Constitución, rechazó este miércoles la implantación en España de un sistema federal y apostó más por un sistema autonómico mejorado, así como por una “mutación”, más que una reforma formal, del texto constitucional
El alcohol daña el ADN y aumenta el riesgo de cáncerCientíficos del Laboratorio de Biología Molecular del Consejo de Investigación Médica de Reino Unido han demostrado que el alcohol daña el ADN y aumenta el riesgo de cáncer, en base a un estudio elaborado en ratones y que ayuda a explicar por qué beber aumenta el riesgo de esta enfermedad
La fotosíntesis de las plantas surgió hace 1.250 millones de añosEl proceso por el que las plantas transforman la energía solar en energía química para alimentarse, conocido como fotosíntesis, se estableció hace unos 1.250 millones de años, con lo que el periodo denominado ‘Boring Billion’ (‘aburrido mil millones’ sería su traducción literal) no fue tan anodino en la Tierra
Zoido, advierte a EH Bildu: “El 155 está vigente para todos”El ministro del Interior, Juan Ignacio Zoido, advirtió hoy a EH Bildu de que puede reclamar más competencias para el País Vasco o pedir el derecho de autodeterminación, pero que no debe olvidar que “el 155 está vigente para todos”, en referencia al artículo de la Constitución que se ha aplicado en Cataluña ante el desafío independentista
Médicos y pacientes se unen para impedir la transmisión de padres a hijos de la poliquistosis renalEspecialistas en Nefrología y Ginecología de cinco hospitales de Vizcaya y la asociación de pacientes renales Alcer Bizkaia se han unido en un proyecto-piloto para evitar la transmisión de la poliquistosis renal autosómica dominante (Pqrad) a los hijos de parejas en las que uno de sus integrantes o ambos padezcan la enfermedad
Científicos españoles identifican una nueva mutación en la leucemia linfocítica crónicaCientíficos del Grupo de Problemas Inversos, Optimización y Aprendizaje Automático de la Universidad de Oviedo han identificado una nueva mutación en la leucemia linfocítica crónica y han establecido las bases predictivas de los efectos secundarios en las pacientes con cáncer de mama, todo ello mediante la predicción matemática por medio de algoritmos
Helena Rohner diseña pulseras solidarias para apoyar la investigación de la MucopolisacaridosisLa diseñadora Helena Rohner ha creado una colección de pulseras solidarias para apoyar a la Asociación Española de Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados (MPS España), que reúne a pacientes y familiares, para fomentar la investigación de estas enfermedades metabólicas hereditarias
El 85% de los cánceres de pulmón se diagnostican en estados avanzadosEl 85% de los cánceres de pulmón se diagnostican en estados avanzados y más de 21.000 personas fallecen en España cada año a causa de esta enfermedad, por lo que médicos y pacientes reclamaron este jueves el refuerzo de las políticas sanitarias centradas en la prevención, según datos del estudio del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentado este jueves
Encuentran nuevas 'dianas' para atacar el cáncer y el envejecimientoEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) encontró hace dos años varios compuestos que provocaban daño en estructuras protectoras de los cromosomas y ahora, en un trabajo publicado en 'Nature Communications', muestra que estas sustancias actúan sobre PI3K, una proteína clave en cáncer y en envejecimiento. Se trata de la primera vez que se describe un vínculo funcional entre esta ruta y los telómeros
Dos estudios revelan la importancia del componente genético en casos de muerte súbita cardiacaDos estudios presentados en el Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares 2017 han revelado la importancia del componente genético en los casos de muerte súbita cardiaca (MSC). Actualmente en España muere súbitamente un joven menor de 35 años cada cuatro días por culpa de una arritmia maligna
El cáncer de mama gestacional presenta más mutaciones genéticasUn estudio del Grupo Geicam de Investigación en Cáncer de Mama ha constatado que las pacientes con cáncer de mama gestacional (aquel que se desarrolla en embarazadas, durante la lactancia o en el primer año postparto) presentan con mayor frecuencia mutaciones en los genes vinculados a cáncer de mama hereditario, según se dio a conocer en el Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
RSC. El Corte Inglés financia con 300.000 euros una investigación sobre cáncer de mamaEl Corte Inglés colaborará con la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con la financiación de 300.000 euros para un nuevo proyecto de investigación sobre el cáncer de mama hereditario que dirigirá la doctora Violeta Serra, del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona
El sistema inmunológico detecta mejor los tumores que más mutanMuchos expertos reconocen que el futuro de la curación del cáncer pasa por el sistema inmunológico. Así lo cree la doctora Alena Gros, del Hospital Vall d'Hebron, que estudia a los linfocitos que son capaces de reconocer las mutaciones que presentan algunos tumores cancerígenos. "El sistema inmunológico detecta mejor a los tumores que más mutan", concluyó
Más del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genéticoMás del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genético como la retinosis pigmentaria, una enfermedad que afecta a más de 15.000 personas en España y se calcula que una de cada 80 personas es portadora de la mutación genética responsable de esta deficiencia visual, según datos de Dreamgenics, de la Universidad de Oviedo
El doctor Izpisúa pide "apoyo y ayuda" para los investigadores españolesEl doctor Juan Carlos Izpisúa, uno de los científicos españoles más importantes, que trabaja en el Instituto Salk de San Diego (EEUU), pidó este viernes "apoyo y ayuda" para los inestigadores españoles, en la entrega de Becas a la Investigación en Cáncer de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), que presidió la Reina
Descubren un nuevo síndrome genético que predispone al cáncerUna investigación liderada por Jordi Surrallés, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (Ciberer), ha identificado un nuevo síndrome causado por mutaciones bialélicas (las que se producen en ambas copias del gen, procedentes del padre y de la madre) en el gen FANCM que predispone la aparición de tumores y provoca rechazo a la quimioterapia
La combinación de dos medicamentos mejora la superviviencia de pacientes con cáncer de pielDos estudios dados a conocer en el Congreso Euriopeo de Oncología (ESMO) que se celebra en Madrid y publicados en paralelo en la revista ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM ) aseguran que se ha logrado mejorar los actuales tratamientos estándar en pacientes con la forma más avanzada de cáncer de piel
El tratamiento del cáncer colorrectal depende de dónde esté el tumor primarioDos estudios españoles presentados en el encuentro anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en Madrid, demuestran que el tratamiento y la evolución del cáncer colorrectal dependen del lado del colon en que se localiza el tumor primario. Así, la supervivencia global puede ser de hasta 20 meses superior cuando el tumor está en el lado izquierdo del colon