EL PP PIDE LA CREACIÓN DE UNA PONENCIA QUE ESTUDIE LAS ENFERMEDADES RARASEl Grupo Popular en el Senado defenderá en el próximo pleno del martes, 21 de febrero, una moción, en la que pedirá "la creación de una ponencia en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo, encargada de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras"
FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
EL DERECHO DE LOS PACIENTES A LA SEGUNDA OPINIÓN MÉDICA ENTRA EN VIGOR HOY EN LA REGIÓNEl derecho a la segunda opinión médica en el ámbito del sistema sanitario público de Castilla-La Mancha entra hoy en vigor, como se prevé en las disposiciones finales del decreto que regula este nuevo derecho y que fue aprobado a primeros de este mes por el Gobierno regional
COMIENZAN EN MADRID LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán hoy y mañana en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras
MADRID ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará hoy y mañana en Madrid el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
MADRID ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
MADRID ACOGERA EN NOVIEMBRE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11 de noviembre, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
SALUD ANUNCIA UN PLAN DE ENFERMEDADES RARASLa Consejería de Salud de la Junta de Andalucía elaborará un Plan de Enfermedades Raras de ámbito andaluz que supondrá un nuevo impulso de actuación en los diferentes ámbitos implicados en la atención de las patologías poco frecuentes, según anunció hoy la consejera del ramo, María Jesús Montero
UN DOCUMENTAL SOBRE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE DISTRIBUIRA DE FORMA GRATUITA EN FRANCIALa asociación francesa "Vaincre les maladies lisosomales", dedicada a la ayuda a las personas que sufren enfermedades raras del metabolismo de los lípidos, y los laboratorios Genzyme, distribuirán de forma gratuita en Francia un documental en DVD sobre la enfermedad de Gaucher, según informa el diario "Le Figaro"
SANIDAD INCREMENTA EN UN 64% EL PRESUPUESTO DE INVESTIGACION RESPECTO AL DE ESTE EJERCICIOEl Ministerio de Sanidad y Consumo destinará el próximo año más de 197 millones de euros a investigación, lo que supone un incremento del 64% respecto al ejercicio anterior, según afirmó hoy en Valladolid la ministra Ana Pastor, que sistió a la presentación de los convenios de colaboración suscritos por el Carlos III y la Consejería de Sanidad y Bienestar social de la Junta de Castilla y León
EL FONDO DE COHESION PAGARA EL USO TUTELADO DE NUEVAS PRESTACIONES MEDICAS ANTES DE INCORPORARLAS A LA CARTERA DE SERVICIOSLa ministra de Sanidad y Conumo, Ana Pastor, afirmó hoy en el Senado que el Fondo de Cohesión, creado tras completar el traspaso de la gestión sanitaria, financiará el uso tutelado de nuevas prestaciones antes de incorporarlas a la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. La bomba de insulina, comentó a modo de ejemplo, será analizada por este procedimiento
LA MITAD DE LOS AFECTADOS POR CANCER HEREDITARIO NO DESEA CONOCER EL RIESGO DE SUFRIRLO CUANDO LE OFRECEN UN TEST GENETICOEntre el 40 y el 50% de las personas afectadas por un cáncer hereditario a las que se les da la posibilidad de conocer el riesgo de sufrir esta enfermedad decide no someterse a esta prueba, según afirmó hoy en Madrid Jesús García Foncillas, dl Servicio de Oncología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra y miembro del Grupo de Trabajo de Cáncer Hereditario de la Sociedad de Oncología Médica (SEOM)
MADRID. LA UNIDAD DE PSIQUIATRIA DE ADOLESCENTES DEL GREGORIO MARAÑON HA TRATADO A 300 PACIENTESLa Unidad de Psiquiatría de Adolescentes del hospital Gregorio Marañón, que se inauguró el 13 de noviembre de 2000, ha tratado en este periodo a 300 pacientes, de los que 59 ingresaron por cuadros psicóticos, siendo la esquizofrenia el más común con el 26% de los casos, seguido por los trastornos afectivos con el 14,6%
EL SENADO PIDE UN ORGANISMO QUE INVESTIGUE LAS ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
EL SENADO INSTA AL GOBIERNO A CREAR UN INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó hoy, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y de alto nivel de diagnóstico y asistencial
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLMASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindica una mayor atención por parte de la Administración, al considerar que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLEMASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindca una mayor atención por parte de la administración porque considera que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías
El Grupo Popular en el Senado defenderá en el próximo pleno del martes, 21 de febrero, una moción, en la que pedirá "la creación de una ponencia en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo, encargada de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras"
