SANIDAD INCREMENTA EN UN 64% EL PRESUPUESTO DE INVESTIGACION RESPECTO AL DE ESTE EJERCICIOEl Ministerio de Sanidad y Consumo destinará el próximo año más de 197 millones de euros a investigación, lo que supone un incremento del 64% respecto al ejercicio anterior, según afirmó hoy en Valladolid la ministra Ana Pastor, que sistió a la presentación de los convenios de colaboración suscritos por el Carlos III y la Consejería de Sanidad y Bienestar social de la Junta de Castilla y León
EL FONDO DE COHESION PAGARA EL USO TUTELADO DE NUEVAS PRESTACIONES MEDICAS ANTES DE INCORPORARLAS A LA CARTERA DE SERVICIOSLa ministra de Sanidad y Conumo, Ana Pastor, afirmó hoy en el Senado que el Fondo de Cohesión, creado tras completar el traspaso de la gestión sanitaria, financiará el uso tutelado de nuevas prestaciones antes de incorporarlas a la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. La bomba de insulina, comentó a modo de ejemplo, será analizada por este procedimiento
LA MITAD DE LOS AFECTADOS POR CANCER HEREDITARIO NO DESEA CONOCER EL RIESGO DE SUFRIRLO CUANDO LE OFRECEN UN TEST GENETICOEntre el 40 y el 50% de las personas afectadas por un cáncer hereditario a las que se les da la posibilidad de conocer el riesgo de sufrir esta enfermedad decide no someterse a esta prueba, según afirmó hoy en Madrid Jesús García Foncillas, dl Servicio de Oncología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra y miembro del Grupo de Trabajo de Cáncer Hereditario de la Sociedad de Oncología Médica (SEOM)
MADRID. LA UNIDAD DE PSIQUIATRIA DE ADOLESCENTES DEL GREGORIO MARAÑON HA TRATADO A 300 PACIENTESLa Unidad de Psiquiatría de Adolescentes del hospital Gregorio Marañón, que se inauguró el 13 de noviembre de 2000, ha tratado en este periodo a 300 pacientes, de los que 59 ingresaron por cuadros psicóticos, siendo la esquizofrenia el más común con el 26% de los casos, seguido por los trastornos afectivos con el 14,6%
EL SENADO PIDE UN ORGANISMO QUE INVESTIGUE LAS ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
EL SENADO INSTA AL GOBIERNO A CREAR UN INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó hoy, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y de alto nivel de diagnóstico y asistencial
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLMASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindica una mayor atención por parte de la Administración, al considerar que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLEMASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindca una mayor atención por parte de la administración porque considera que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías
NACE EN MADRID LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE AYUDA AL EPILEPTICOProporcionar a la sociedad un mayor conocimiento de las distintas formas de epilepsia; informar a la clase médica sobre los diferentes aspectos de esta enfermedad; ayudar a los pacientes y subvencionar plazas escolares, son los objetivos prioritarios de la Asociación de Ayuda al Epiléptico