Medidas anticrisisLa prórroga de la rebaja del IVA de los alimentos, incluido el aceite de oliva, entra en vigor el lunesLa nueva prórroga de la rebaja del IVA de alimentos básicos, incluido el aceite de oliva, así como el descuento en el bono social eléctrico, entrará en vigor este lunes, mientras que medidas como la exención en el IRPF de quienes perciben el Salario Mínimo Interprofesional (SMI) entra en vigor hoy
DeportesRTVE emitirá los Juegos Paralímpicos de París 2024 tras comprar sus derechosLa presidenta interina del Consejo de Administración de RTVE, Concepción Cascajosa, anunció este jueves que la corporación pública retransmitirá los Juegos Paralímpicos de París 2024 después de haber cerrado la compra de los derechos audiovisuales
RivasRivas exige a la Comunidad de Madrid que garantice la correcta climatización de los colegiosEl pleno del Ayuntamiento de Rivas aprobó este jueves una moción en la que exige a la Comunidad de Madrid que garantice la correcta climatización de los colegios e institutos durante el último trimestre del curso escolar, etapa durante la que se registran cada vez temperaturas más altas
ParlamentoFiapas pide al Congreso que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especialesLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) solicitó este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especiales tal y como se hacía antes de 2020, fecha en la que se cambiaron los baremos y se les exige certificado de discapacidad del 33%
OrgulloLos organizadores del Orgullo: “Soy más que un condón, soy más que un tacón, soy más que una copa”Los organizadores del Orgullo Estatal 2024, cuya manifestación principal recorrerá las calles de Madrid el próximo 6 de julio, defendieron este miércoles el carácter reivindicativo de este acontecimiento y dejaron claro que “somos personas. No somos carteles, no somos turismo, no somos impacto económico” y arguyeron que los miembros del colectivo son “más que un condón, más que un tacón, más que una copa”
AutónomosAmpliaciónATA pide un contrato relevo para las autónomas en su último trimestre de embarazo y reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVAEl presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA), Lorenzo Amor, alertó este martes en el Congreso de los Diputados de que “ser autónomo sigue siendo una profesión de riesgo en nuestro país”, al tiempo que planteó reivindicaciones como la puesta en marcha de un contrato de relevo en el último trimestre de embarazo de las mujeres autónomas, así como reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVA para reducir las cargas burocráticas del colectivo
EutanasiaCasi un tercio de las personas que piden la eutanasia en España mueren mientras se tramita su solicitudCasi un tercio de las personas solicitantes de eutanasia en España fallecen durante la tramitación de la prestación de ayuda para morir, según un informe de evaluación del desarrollo de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE) a los tres años de su entrada en vigor, realizado por la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) y presentado este martes
AutónomosATA pide un contrato relevo para las autónomas en su último mes de embarazo y reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVAEl presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA), Lorenzo Amor, alertó este martes en el Congreso de los Diputados de que “ser autónomo sigue siendo una profesión de riesgo en nuestro país”, al tiempo que planteó reivindicaciones como la puesta en marcha de un contrato de relevo en el último trimestre de embarazo de las mujeres autónomas, así como reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVA para reducir las cargas burocráticas del colectivo
ELAEl PP reclama al PSOE que la 'ley ELA' sea "una realidad cuanto antes"La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea "una realidad cuanto antes"
ViviendaJJpD pide un marco normativo integral que regule los apartamentos turísticos y el derecho a la viviendaJuezas y Jueces para la Democracia (JJpD) reclama de los poderes públicos medidas integrales y coordinación de políticas para abordar los problemas que los pisos turísticos generan tanto en el ámbito de las comunidades, en materia de seguridad y uso de elementos comunes, como para abordar de forma global el grave impacto social sobre los que quieren vivir en sus ciudades, combatiendo la especulación que el negocio de la vivienda conlleva desde hace años y facilitando el derecho a una vivienda digna, sostenible y accesible
MileiLa vicepresidenta de Argentina arremete contra Irene Montero por criticar la visita de Milei a EspañaLa vicepresidenta de la República Argentina, Victoria Villarruel, atacó este viernes a la secretaria política de Podemos y eurodiputada electa, Irene Montero, que previamente había reclamado a la Comisión Europea intervenir y evitar que el PP “use las instituciones” para premiar al presidente argentino, Javier Milei, “responsable de políticas de miseria”
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”