Ley ELAVox tacha de “gran hipocresía” que el PSOE hable ahora de promover una ley de ELALa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
TrasplantesEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada añoEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada año, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que convierte a esta cirugía en la intervención oftalmológica más común, tal y como lo señaló este lunes el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
EducaciónPacientes de EPOC piden al Defensor que presione para abaratar la luz porque deben estar ‘enchufados’ para respirarLa Asociación Nacional de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) solicitó recientemente al Defensor del Pueblo que presione para regular la figura del electrodependiente sanitario, pues se trata de un colectivo vulnerable “que afronta con preocupación la creciente carestía de la vida con unos precios de la energía desbocados”
CulturaEl María Guerrero estrena ‘El teatro de las locas’, una reflexión sobre el vínculo de la locura con lo femeninoLa Sala de la Princesa del Teatro María Guerrero acogerá entre este viernes y el 31 de marzo ‘El teatro de las locas’, una producción del Centro Dramático Nacional (CDN) con texto y dirección de Lola Blasco, que muestra cómo se ha asociado la locura con la mujer y todo lo relacionado con lo femenino a partir de un caso histórico sucedido en Francia
ELAEl PP se compromete a aprobar una ley de la ELA en el Senado en este periodo de sesionesLa portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
GazaLa OMS denuncia que la situación sanitaria y humanitaria en Gaza es “inhumana” y sigue “deteriorándose”La Organización Mundial de la Salud (OMS) denunció este miércoles que la situación sanitaria y humanitaria en la Franja Gaza es “inhumana” y seguirá “deteriorándose”, tras constatar que 29.000 personas han muerto desde que comenzara la guerra con Israel. Además, la desnutrición severa se ha disparado "hasta más del 15% de la población" en algunas zonas
GazaLa OMS traslada a 32 pacientes críticos fuera de un hospital del sur de Gaza ante la inseguridad de la zonaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que ha realizado dos misiones de salvamento los pasados 18 y 19 y de febrero para trasladar a 32 pacientes críticos, entre ellos dos niños, desde el hospital Nasser en el sur de Gaza. Para ello, se enfrentaron a “hostilidades” y “restricciones de acceso”
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
La Confederación Nacional de la Construcción (CNC) lamentó este jueves que más del 70% de los encargos a medios propios por parte de las Administraciones Públicas se concentran en 14 empresas
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson reclamó este martes el "diagnóstico precoz" de la enfermedad de Wilson, patología “rara y silenciosa”, mediante la inclusión de un cribado de la enfermedad “en las revisiones rutinarias” de los niños
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 20230, Pablo Bustinduy, confirmó este martes el "consenso" de los grupos políticos para replantear la 'ley ELA' próximamente, además de destacar que la atención a los pacientes de ELA y sus familias es una “urgencia”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este martes que el Gobierno regional ya ha comenzado a financiar los tratamientos de salud bucodental a mayores de 80 años, que incluyen prótesis dentales completas y atención de las caries y que podrá beneficiar a 360.000 ciudadanos
La eurodiputada de Ciudadanos Soraya Rodríguez asegura que la ofensiva de Israel en la Franja de Gaza tras los atentados de Hamás “si no es genocidio, deberemos inventar una nueva terminología” y reclamó que la UE suspenda el acuerdo de asociación con Tel Aviv
En España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada año, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que convierte a esta cirugía en la intervención oftalmológica más común, tal y como lo señaló este lunes el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
La Xunta de Galicia ha puesto en marcha un servicio de videointerpretación para dar atención a las personas sordas en las urgencias sanitarias, que estará disponible ininterrumpidamente en todos los Puntos de Atención Continuada
Más Madrid publicó este lunes en su web lo que dicen son 198 actas redactadas por la Policía Municipal en residencias de mayores durante la pandemia que, según este partido, acreditarían “el abandono de los residentes” y “el protocolo de la vergüenza" por parte de la Comunidad de Madrid
La portavoz del PP en el Senado, Alicia García, trasladó este jueves a los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el compromiso de su formación para que el Senado tramite una ley de la ELA en este periodo de sesiones, que finaliza en el mes de junio
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
El presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, mostró este jueves su descontento con la actitud de la bancada de Más Madrid en la Cámara madrileña, y les dijo que es “vergonzosa” su posición con una “falta de educación permanente”
La Organización Mundial de la Salud (OMS) denunció este miércoles que la situación sanitaria y humanitaria en la Franja Gaza es “inhumana” y seguirá “deteriorándose”, tras constatar que 29.000 personas han muerto desde que comenzara la guerra con Israel. Además, la desnutrición severa se ha disparado "hasta más del 15% de la población" en algunas zonas
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que ha realizado dos misiones de salvamento los pasados 18 y 19 y de febrero para trasladar a 32 pacientes críticos, entre ellos dos niños, desde el hospital Nasser en el sur de Gaza. Para ello, se enfrentaron a “hostilidades” y “restricciones de acceso”
Juan Carlos Unzué, exfutbolista y paciente de ELA, acusó este martes al Gobierno "de no tramitar la anterior proposición de Ley de la ELA y de bloquearla más de 50 veces", a pesar de que los grupos políticos habían apoyado por unanimidad comenzar su tramitación
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará este martes en una jornada parlamentaria en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a los enfermos "una vida digna"
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) participará mañana, 20 de febrero, en una jornada parlamentaria que tendrá lugar en el Congreso de los Diputados para exigir una legislación que garantice a os enfermos "una vida digna"
