Feder denuncia que el actual modelo educativo deja fuera las necesidades de los niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
Pulseras solidarias para mejorar el tratamiento de las personas con síndrome de AspergerCoincidiendo con el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se conmemora mañana, la Asociación Asperger de Madrid presenta las pulseras solidarias ‘Aspie’, con el objetivo de conseguir beneficios para mejorar el tratamiento de los pacientes con este síndrome
Pacientes reclaman mejor información sobre radiologíaAsociaciones de pacientes reclamaron este miércoles una información veraz y contrastada sobre radiología, especialmente en temas como la exposición a la radiación, guías y protocolos y avances tecnológicos
Especialistas y autoridades se citan en el II Encuentro de Expertos en Enfermedades RarasMadrid acogerá el próximo 21 de febrero el II Encuentro de Expertos en Enfermedades Raras, que reunirá a especialistas y autoridades para debatir sobre la situación actual de los problemas de salud poco frecuentes en España y sobre las prioridades en su abordaje en 2014
Madrid. Concierto solidario esta noche contra la aniridia'El Intruso bar' de Madrid acogerá esta noche un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
Madrid. Concierto solidario contra la aniridia mañana en la capital'El Intruso bar' de Madrid acogerá mañana un concierto solidario de 'Los Malditos Mojarras', un grupo que recopila las mejores canciones del estilo soul de los años 60 y 70, y que en esta ocasión donará la recaudación de la entrada a la Asociación Española de Aniridia
RSC. El aeropuerto de Barajas se une al movimiento 'Todos somos raros, todos somos únicos'El aeropuerto de Madrid-Barajas acogerá hasta el próximo 28 de febrero diversas actuaciones en apoyo al movimiento solidario 'Todos somos raros, todos somos únicos', impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem) y la Fundación Isabel Gemio
Discapacidad. Personas con espina bífida esperan una "resolución positiva" del Congreso a sus demandasLa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha puesto sus esperanzas en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, que entre sus debates pendientes tiene el de una proposición no de ley presentada por el Grupo Socialista para mejorar la calidad de vida de este colectivo
El Real Madrid, con las enfermedades rarasLos jugadores del Real Madrid portarán el próximo 28 de enero el logotipo 'Todos somos raros, todos somos únicos', de la Federación de Enfermedades Raras (Feder) durante el partido de vuelta de la Copa del Rey, que le enfrentará al Español en el Santiago Bernabéu, para dar a conocer estas enfermedades. Además, invitarán a seis afectados por enfermedades poco frecuentes a presenciar el partido
El Gobierno reconoce la labor de la ONCE, que "ha dado lo mejor de sí para quienes más lo requieren"La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, reconoció este martes la labor de la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE), que a lo largo de sus 75 años de historia "ha dado lo mejor de sí para quienes más lo requieren" y ha facilitado la inclusión social y laboral de las personas con discapacidad
La 1 y el Canal Internacional de Televisión Española emitirán mañana, domingo, un telemaratón de seis horas de duración dedicado a financiar la investigación de las enfermedades raras
Fundación ONCE presentó este jueves, en el Aeropuerto de Madrid-Barajas, la Pancarta Solidaria más larga de España en favor de las personas con enfermedades raras, una iniciativa promovida por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que han colaborado más de 5.000 personas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
La 1 y el Canal Internacional de TVE emitirán el próximo 2 de marzo un telemaratón dedicado a la investigación de las enfermedades raras
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, reconoció este martes la labor de la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE), que a lo largo de sus 75 años de historia "ha dado lo mejor de sí para quienes más lo requieren" y ha facilitado la inclusión social y laboral de las personas con discapacidad
