MÉDICOS FRANCESES DESCUBREN UN TRATAMIENTO QUE CURA EL HEMANGIOMAMédicos franceses han descubierto un tratamiento para el hemangioma, una afección que provoca una acumulación anormal de vasos sanguíneos en la piel o en órganos internos, generalmente en la cara o cuello, según publican en la revista médica "New England Journal of Medicine"
EL SUMMA LLEVÓ A CABO EN 2008 SIETE ACTUACIONES CADA MINUTOEl Servicio de Urgencias Médicas de Madrid (SUMMA 112)llevó a cabo durante el pasado año 2008 un total de 3.819.720 actuaciones, lo que equivale a siete cada minuto, según datos facilitados hoy por el consejero de Sanidad, Juan josé Güemes
MÉDICOS FRANCESES DESCUBREN UN TRATAMIENTO QUE CURA EL HEMANGIOMAMédicos franceses han descubierto un tratamiento para el hemangioma, una afección que provoca una acumulación anormal de vasos sanguíneos en la piel o en órganos internos, generalmente en la cara o cuello, según publican en la revista médica "New England Journal of Medicine"
C.VALENCIANAMÁS DE 5.400 EJEMPLARES DE 188 ESPECIES DE FAUNA SE RECUPERARON EL AÑO PASADOUn total de 5.447 ejemplares de fauna vertebrada pertenecientes a 188 especies diferentes, gran parte de ellas catalogadas en los más altos niveles de protección, han pasado por los centros de recuperación de la Comunidad Valenciana en 2008, según señaló la secretaria valenciana de Medio Ambiente, María Ángeles Ureña
UNA DE CADA TRES MUERTES EN MADRID SE DEBE A UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULARAlrededor de 11.000 personas fallecen cada año en la Comunidad de Madrid por culpa de las enfermedades cardiovasculares, lo que significa que una de cada tres muertes producidas al año en esta región se deben a este tipo de patologías
AFECTADOS POR GLAUCOMA PIDEN QUE AUMENTE EL DIAGNÓSTICO PRECOZ Y LA INVESTIGACIÓN DE LA ENFERMEDADLa Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares pidió hoy, víspera del día mundial de esta enfermedad, que aumente la investigación y el diagnóstico precoz de la patología, para mejorar también de esta forma la calidad de vida de los cerca de 800.000 afectados que se calcula hay en España
SORIA SE COMPROMETE CON LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARAS A IMPULSAR LA INVESTIGACIÓNEl ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, se comprometió hoy con los afectados por enfermedades raras a seguir impulsando la investigacióm para mejorar su calidad de vida y anunció que esta semana se aprobará la inclusión en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de un nuevo medicamento para combatir una de estas dolencias
EL ÁREA DE OFTALMOLOGÍA DE "LA MANCHA CENTRO" INVESTIGA EL SÍNDROME DEL MAULLIDO DE GATOEl Gobierno de Castilla-La Mancha, a través del Servicio de Oftalmología del Área de Atención Especializada "La Mancha Centro", está colaborando con la Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome del Maullido de Gato (Asimaga) mediante el inicio de un proyecto de investigación sobre esta enfermedad rara causada por una anomalía cromosómica
INVESTIGADORES BUSCAN LAS CLAVES EN EL SISTEMA OLFATIVO PARA LA REPARACIÓN DEL DAÑO NEUROLÓGICOUn grupo de investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, que integran el Laboratorio de Neurobiología del Desarrollo, están llevando a cabo dos líneas de investigación destinadas a la reparación de patologías neurológicas
DESCUBREN POR QUÉ UNA VARIANTE GENÉTICA PROTEGE FRENTE A LA DEGENERACIÓN MACULARInvestigadores españoles y británicos han descubierto por qué una variante del gen factor B protege frente a la aparición de la Degeneración Macular Asociada a la Edad, una enfermedad neurodegenerativa con un fuerte componente genético que afecta principalmente a personas de más de 50 años y que constituye la principal causa de pérdida de visión en España
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARASHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, concepto en el que se agrupan entre 6.000 y 8.000 patologías con pequeña prevalencia, según datos del Ministerio de Sanidad y Consumo
LA ESTRATEGIA EN ENFERMEDADES RARAS DEL SNS ESTARÁ LISTA ESTE SEMESTRE, SEGÚN SANIDADLa Estrategia en Enfermedades Raras que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo junto a a pacientes, profesionales y representantes de las comunidades autónomaspara coordinar el abordaje de estas patologías estará lista en este semestre, según informó hoy el departamento que dirige Bernat Soria
EL 60% DE LAS ESPAÑOLAS CON CÁNCER DE MAMA NO ESTÁN DEBIDAMENTE INFORMADAS DE LA ENFERMEDADSólo un 40% de las mujeres con cáncer de mama están debidamente informadas sobre la enfermedad y reciben un tratamiento multidisciplinar, según afirmó Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) que hoy y mañana celebra su VII Simposio Internacional de Cáncer de Mama en Barcelona
UNA OBRA DE TEATRO PIDE EN EXTREMADURA UN "PACTO DE TODOS" POR LAS ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras en Extremadura (Feder Extremadura) ha organizado la representación hoy enBadajoz de la obra teatral "Papeles Escondidos" para reivindicar la "urgente necesidad de un compromiso global y multisectorial en el abordaje de las patologías poco frecuentes
LA FUNDACIÓN RETINA ESPAÑA PIDE MÁS AYUDAS PÚBLICAS PARA LA INVESTIGACIÓNLa Fundación Retina España se unió hoy al Día Primer Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará mañana, 28 de febrero, y reivindicó con motivo de esta fecha más aportaciones públicas para la investigación de las distrofias retinianas en España
UNOS 230.000 ESPAÑOLES PADECEN QUERATOCONO, UNA ENFERMEDAD QUE REDUCE PROGRESIVAMENTE LA VISIÓNUnos 230.000 españoles padecen queratocono, una enfermedad degenerativa de la córnea que reduce progresivamente la visión, según afirmó el optometrista César Villa, ponente en las V Jornadas de Actualización en superficie ocular y lentes de contacto, un encuentro organizado por la Universidad Europea de Madrid que reunió hoy a 75 oftalmólogos y optometristas