RSC. La Caixa y Fundación Luzón destinan 3 millones de euros a investigación de la ELALa Fundación Bancaria ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón han presentado este jueves un acuerdo por el que destinarán en los próximos cinco años un total de tres millones de euros al impulso de proyectos de investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a 4.000 personas en España
El nadador Jaime Caballero recorre 90 kilómetros del Mediterráneo por los enfermos de ELAEl nadador donostiarra Jaime Caballero logró recorrer este fin de semana 90 kilómetros a nado en un recorrido de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella, hazaña que llevó a cabo en dos jornadas para dar visibilidad a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) junto a Carlos Arguiñano y Francisco Luzón
90 kilómetros a nado para luchar contra la ELAEl nadador donostiarra de larga distancia en aguas abiertas Jaime Caballero se ha propuesto cubrir a nado entre hoy y mañana los 90 kilómetros que separan el trayecto de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella, con el objetivo de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Jaime Caballero recorrerá 90 kilómetros a nado para luchar contra la ELAEl nadador donostiarra de larga distancia en aguas abiertas Jaime Caballero recorrerá los próximos 4 y 5 de agosto un total de 90 kilómetros que separan el trayecto de ida y vuelta entre Sotogrande y Marbella con el objetivo de luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Francisco Igea (Cs) apoya al Tercer Sector para que el nuevo modelo de gestión del 0,7% del IRPF “sea lo más adecuado posible a la realidad”El portavoz de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados, Francisco Igea, ha manifestado, ante la incertidumbre generada por el nuevo modelo de gestión de los fondos de la casilla de actividades de fines sociales de la declaración de la renta, que “nos hemos reunido varias veces con la Plataforma del Tercer Sector. Saben que cuentan con todo nuestro apoyo para intentar que el modelo sea lo más adecuado posible a la realidad y también para que se mantenga el tejido asociativo que tenemos”
Fundación Luzón pide un Plan Nacional de Investigación en ELALa Fundación Francisco Luzón reclamó este jueves un Plan Nacional de Investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para encontrar solución “lo antes posible” a esta enfermedad y que autoridades, empresas e investigadores trabajen “juntos hasta conseguir que España se convierta en un referente mundial” en investigación
La Abogacía premiará la lucha por la igualdad de géneroLos XIX Premios Derechos Humanos de la Abogacía reconocerán este año, de forma extraordinaria y en todas sus categorías -Persona, Institución y Medio de Comunicación-, las acciones o personas que tengan como referencia la lucha por la igualdad de género en cualquiera de los ámbitos donde exista desigualdad y discriminación por razón de sexo
Madrid. La Asamblea aprueba una PNL de apoyo a los pacientes de ELAEl Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
Montserrat preside su primer Consejo Interterritorial de SaludLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, presidirá hoy su primer Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), que se celebrará por la mañana, tras 14 meses sin que el Ministerio se haya reunido con las comunidades y tras dos aplazamientos de la convocatoria
Montserrat presidirá mañana su primer Consejo Interterritorial de SaludLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, presidirá mañana su primer Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), que se celebrará por la mañana, tras 14 meses sin que el Ministerio se haya reunido con las comunidades y tras dos aplazamientos de la convocatoria
Discapacidad. Unas gafas para astronautas ayudan a mejorar la comunicación de personas con discapacidadUn estudio de la Agencia Espacial Europea (ESA, por sus siglas en inglés) sobre la necesidad de encontrar nuevos sistemas de visualización para los paseos espaciales de los astronautas llevó a la creación de unas gafas de realidad virtual que en 2015 se adaptaron para mejorar la comunicación de personas con discapacidad
Andalucía. Susana Díaz se reúne con la Fundación Luzón para colaborar en la atención a enfermos de ELALa presidenta de la Junta, Susana Díaz, mantuvo este miércoles en el Parlamento autonómico un encuentro con la Fundación Luzón, tras suscribir un acuerdo marco de colaboración la Consejería de Salud con esta entidad para mejorar la atención a las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a sus cuidadoras
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha incoado un expediente sancionador contra patronal y sindicatos de la estiba por posibles prácticas restrictivas de la competencia en el sector
El Museo Tiflológico de la ONCE presentó este jueves una exposición de 11 pintores ciegos o con discapacidad visual grave que demuestran que es posible dar pinceladas desde la oscuridad y que se podrá visitar hasta el 25 de noviembre
Los creadores de la empresa ‘Mouse4all’, Javier Montaner y José Ángel Jiménez, han conseguido ser finalistas en la Competición Europea de Innovación Social por desarrollar una palanca que permite a personas con discapacidad física emplear una tableta o pantalla táctil a través de una palanca
La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, firmó este viernes un acuerdo con la Fundación Francisco Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para que se incorpore al Consejo de Fundaciones por la Ciencia, con el objetivo de impusar la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ayudar a las personas que la padecen
