CooperaciónLa Fundación Fontilles desarrollará programas contra la lepra y otras enfermedades tropicales en 2024La Fundación Fontilles desarrollará durante 2024 programas de prevención, detección y tratamiento de la lepra y otras enfermedades tropicales desatendidas en India, Mozambique, República Democrática del Congo, Malawi, Brasil y Bolivia. También contemplan la rehabilitación física de las discapacidades asociadas a la lepra, entre otras patologías
SolidaridadLa Fundación Amancio Ortega aportará 500.000 euros a la Federación Española de Enfermedades RarasLa Fundación Amancio Ortega aportará 500.000 euros a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) gracias a la firma de un convenio de colaboración. Feder destinará esa partida a impulsar las dos áreas básicas en las que trabaja: los servicios de terapia a los afectados y las ayudas a la investigación en diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras
Enfermedades rarasAfectados por enfermedades raras logran incluir a las personas sin diagnóstico en la Resolución de la ONULa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha conseguido incorporar dentro de la Resolución de la ONU sobre estas patologías al colectivo de personas sin diagnóstico a través de su trabajo con la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI) y de la Misión Permanente de España ante la ONU
TribunalesLa justicia condena a la sanidad gallega a pagar 90.000 euros por retraso en el diagnóstico de un cáncerEl Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) ha fijado en 90.000 euros la indemnización que, en concepto de daño moral procedente de una pérdida de oportunidad, debe abonar el Servicio Gallego de Salud (Sergas) a un paciente del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) al que le extirparon el bazo y parte de páncreas tras la demora en el diagnóstico de un carcinoma renal
SolidaridadLa Gala Inocente, Inocente 2023 recauda más de dos millones de eurosLa Gala Inocente, Inocente, emitida anoche en La 1, recaudó más de dos millones de euros que irán destinados a ayudar a todos los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico en España y a sus familias
InvestigaciónUn antirretroviral indicado para niños mayores y adultos con tuberculosis y VIH obtiene resultados en bebésEl Grupo de Investigación Traslacional en Enfermedades Infecciosas Pediátricas (Gitip) del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre i+12 demuestra por primera vez que un tratamiento que ya funciona en niños mayores y adultos con tuberculosis y VIH también es válido para bebés que tienen estas dos enfermedades
SegurosBBVA Allianz lanza nuevos seguros de hogar y baja laboral para autónomosBBVA Allianz, la ‘joint venture’ de bancaseguros entre BBVA y Allianz, ha ampliado su oferta de productos y soluciones para sus clientes con el lanzamiento de nuevos productos de hogar y baja laboral para autónomos
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
VIHEl documental ‘Paseos con Ciencia’ aborda los retos del envejecimiento de las personas con VIHLa iniciativa ‘Paseos con Ciencia’, una serie de documentales científicos que abordan temas de interés relativos a la salud pública, se estrena al gran público con la emisión de su cuarto capítulo, ‘Paseos con Ciencia: Hacerse mayor con VIH’, con el objetivo de profundizar en los retos clínicos y sociales del envejecimiento de las personas con esta enfermedad
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
La Fundación Fontilles desarrollará durante 2024 programas de prevención, detección y tratamiento de la lepra y otras enfermedades tropicales desatendidas en India, Mozambique, República Democrática del Congo, Malawi, Brasil y Bolivia. También contemplan la rehabilitación física de las discapacidades asociadas a la lepra, entre otras patologías
Las personas que cuidan a quienes padecen alzhéimer tienen más probabilidades de sufrir depresión, según señaló la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) con motivo del Día Mundial de Lucha contra la Depresión, que se conmemora cada 13 de enero
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) constató el potencial de distintos recubrimientos de nanopartículas de hierro como terapias inductoras de estrés oxidativo para tratar el cáncer, lo que abre nuevas vías para tratamientos antitumorales
La Asociación Andaluza de Enfermería Familiar y Comunitaria (Asanec), la SAMFyC, Semergen-Andalucía y SEGG-Andalucía defendieron este miércoles la inmunización de la población adulta frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), destinado hasta ahora sólo a lactantes
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
La Fundación Amancio Ortega aportará 500.000 euros a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) gracias a la firma de un convenio de colaboración. Feder destinará esa partida a impulsar las dos áreas básicas en las que trabaja: los servicios de terapia a los afectados y las ayudas a la investigación en diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras
Los test de antígenos para covid o gripe deben desecharse en el cubo de basura convencional, metidos en una bolsa de basura negra. Por tanto, dichas pruebas no deben desecharse en el Punto Sigre de la farmacia al no tratarse de medicamentos de origen doméstico
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha conseguido incorporar dentro de la Resolución de la ONU sobre estas patologías al colectivo de personas sin diagnóstico a través de su trabajo con la Red Internacional de Enfermedades Raras (RDI) y de la Misión Permanente de España ante la ONU
La Gala Inocente, Inocente, emitida anoche en La 1, recaudó más de dos millones de euros que irán destinados a ayudar a todos los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico en España y a sus familias
La 'Gala Inocente, Inocente', que se celebrará este jueves, ayudará a los niños y la niñas que padecen patologías poco frecuentes y que están sin diagnosticar, según informó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La Gala Inocente, Inocente ayudará mañana, 28 de diciembre, a los niños y la niñas que padecen patologías poco frecuentes y que están sin diagnosticar, según informó este miércoles la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El 98,4% de los veterinarios entiende que concienciar a la población desde tempana edad es la principal estrategia para reducir el abandono animal
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
La gripe tuvo dos ondas estacionales con una mayor incidencia y hospitalizaciones en la temporada 2022-23 en comparación con la anterior mientras que la covid-19 registró tres ondas y se redujo el número de casos, aunque continúa siendo difícil predecir su estacionalidad
El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
