Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
EducaciónUna nueva campaña explica por qué las niñas no quieren dejar de aprenderLa Coalición No Quiero (formada por Amnistía Internacional, Entreculturas, Mundo Cooperante y Save the Children) lanza una nueva campaña para denunciar "las enormes barreras a las que se enfrentan las niñas en muchos lugares del mundo a la hora de acceder a la educación"
Día Internacional de la NiñaVox anima a las niñas a “rebelarse” frente a quienes quieren “utilizarlas y cancelarlas”La diputada y portavoz de Vox en la Comisión de Asuntos Sociales de la pasada legislatura, Rocío de Meer, animó este martes a las niñas y a las mujeres a “rebelarse” frente a quienes quieren “utilizarlas y cancelarlas”, coincidiendo con la celebración del Día Internacional de la Niña
EducaciónUna nueva campaña explicará por qué las niñas no quieren dejar de aprenderLa Coalición No Quiero (formada por Amnistía Internacional, Entreculturas, Mundo Cooperante y Save the Children) lanzará una nueva campaña para denunciar "las enormes barreras a las que se enfrentan las niñas en muchos lugares del mundo a la hora de acceder a la educación"
Día de la DislexiaVivir con dislexia: cuando la mala ortografía o escribir en espejo son síntomas y no despistesMiguel (nombre ficticio) estudia Primaria y desde que aprendió a escribir olvida algunas letras, las escribe en ‘espejo’ o confunde palabras. No le gusta leer en alto y presenta problemas de comprensión lectora. Unas pruebas especializadas diagnosticaron, entre otros trastornos, que el crío tiene dislexia. Él no terminaba de entender lo que le habían dicho los especialistas y en casa, pero hace unos días lo confirmó por sí mismo en clase
MúsicaMiriam Fernández, la cantante con parálisis cerebral que ganó a Rosalía en un 'talent show'Miriam Fernández es una cantante con parálisis cerebral que ganó a Rosalía en el programa televisivo de talentos 'Tú sí que vales'. Ahora está grabando su segundo disco y cantará una canción propia con Pitingo en el Wizink Center el 15 de noviembre. Gracias a su esfuerzo y filosofía de vida, basada en "decir más 'te quiero', 'gracias' y 'lo siento'”, ha conseguido muchos sueños
Trata de mujeresLas víctimas de trata sexual con discapacidad intelectual “no son conscientes del abuso”La directora Mabel Lozano destapa públicamente con su documental ‘AVA’ uno de los rostros desconocidos hasta el momento del proxenetismo. “Siempre ha existido la explotación sexual de mujeres y niñas con discapacidad, pero nunca se había hablado de ello y de lo que no se habla no existe”, afirma con contundencia la realizadora
Día Lenguas de SeñasEl Día Internacional de las Lenguas de Señas reivindica su enseñanza a niños sordos en centros escolares“Los niños con sordera deben disponer de referentes adultos con su misma discapacidad dentro de los centros educativos. Puedan servirles de modelo a ellos, a sus familias y a sus compañeros oyentes. Nadie mejor además para enseñarles la Lengua de Signos como medio de acceso al pensamiento abstracto y al conocimiento”
RefugiadosONG jesuitas instan a fortalecer la acogida de niños migrantes en los sistemas educativosLas ONG jesuitas Entreculturas y Alboan han presentado su campaña ‘Escuela Refugio’, en la que se enmarca el informe ‘Escuela refugio, escuela que acoge’. Con esta publicación, ambas organizaciones insisten en "la educación como derecho y la escuela como un espacio necesario de refugio y de acogida de la infancia refugiada en cualquier parte del mundo"
Surf AdaptadoUna asturiana ciega bicampeona del mundo de surf adaptado reivindica más apoyos para este deporteCarmen López es un asturiana única porque no sólo es doble medallista de oro en el Mundial de surf adaptado, sino que además se ha convertido en la primera instructora ciega de Europa de perros de asistencia. Con este currículum podría estar en la cresta de la ola, pero la joven se lamenta de que “resulta difícil lograr patrocinios cuando se es mujer en un deporte minoritario y además adaptado”
DiscapacidadEl cupón de la ONCE se une al Día Internacional del AlbinismoEl Día Internacional del Albinismo es el protagonista del cupón de la ONCE del martes 13 de junio. Cinco millones de cupones difundirán esta fecha, cuyo objetivo es crear conciencia mundial y evitar la discriminación hacia las personas que presentan esta condición genética
ReligiónReportajeRodrigo, un niño de 10 años con Down que hace la comunión para ser "amigo de Jesús"Rodrigo Deza tiene diez años. El 10 de junio tomará la primera comunión. Será uno más de los 180.000 pequeños que estos días ultiman los preparativos para ‘ser amigos de Jesús’. Es rubio y presumido, un “dandi”, según lo define su catequista María Eugenia Fuertes, del Colegio Sagrado Corazón de Chamartín, un centro madrileño de integración en el que en las aulas ordinarias también hay escolares con diferentes discapacidades
CineUna joven con acondroplasia da la talla en su debut como actriz en la gran pantallaSofía García es una actriz con acondroplasia, la forma más frecuente de enanismo, que este viernes debuta en la gran pantalla con la película ‘Y todos arderán’. Dispuesta a ‘quemar’ las salas de cine con su inquietante interpretación de una misteriosa niña, la joven se muestra segura frente al espejo. “Cuando me miro no veo a Sofia, la actriz con acondroplasia. Sólo es una característica más de mi personalidad”, asegura
Día de Treacher CollinsUna madre con síndrome de Treacher Collins afirma que “sin orejas y con párpados caídos se puede ser feliz”“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
DiscapacidadFiapas confía en que la Ley de Familias incluya sus enmiendasLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) manifestó este viernes su confianza en que la Ley de Familias incorpore sus enmiendas, concretamente la necesidad de sacar del texto las referencias a este colectivo que ya se encuentran recogidas en el marco regulador que le es propio
DiscapacidadMédicos españoles salvan a 'niños serpiente' en Chad que pierden la movilidad y se arrastran por el sueloEspecialistas españoles del Hospital Universitario de Fuenlabrada apoyan al Hospital de Saint Joseph de Bébédjia y al Centre de Handicapés de Doba en Chad, gracias al proyecto ‘EnganCHADos’. Han logrado que muchos bebés puedan gatear, y que otros puedan volver a mover brazos o piernas agarrotadas, para dejar de ser ‘niños serpiente’ como dolorosamente se les conoce, ya que se van arrastrando. En estos centros se atiende a más de 6.000 de niños al año y a unos mil pequeños con discapacidad