Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega el viernes a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
FestivalDalecandELA Fest presenta el cartel por días de su tercera ediciónLa organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
ReligiónEl Papa emprende este lunes el viaje más largo de su pontificadoEl papa Francisco emprende este lunes el viaje más largo de su pontificado. El obispo de Roma, de 87 años, recorrerá del 2 al 13 de septiembre cuatro países de Asia-Pacífico: Indonesia, Papúa Nueva Guinea, Timor Oriental y Singapur
Ocio inclusivoDalecandELA Fest, el festival de la ELA, incluye novedades para las personas con discapacidad en su programaLa organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
SaludLa OMC organiza un seminario sobre los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mentalEl Observatorio contra las Pseudociencias, Pseudoterapias, Intrusismo y Sectas Sanitarias (Oppiss) y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizan este jueves el seminario ‘Pseudoterapias en salud mental: una perspectiva profesional’, que analizará los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mental
SaludLa OMC organiza el jueves un seminario sobre los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mentalEl Observatorio contra las Pseudociencias, Pseudoterapias, Intrusismo y Sectas Sanitarias (Oppiss) y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc) organizan este jueves el seminario ‘Pseudoterapias en salud mental: una perspectiva profesional’, que analizará los “peligros” de las pseudoterapias en el ámbito de la salud mental
PacientesCandidatos europeos y organizaciones de pacientes comparten la importancia de integrar su participación en las políticas sanitarias en EuropaCandidatos europeos y organizaciones de pacientes comparten la importancia de integrar su participación en las políticas sanitarias europeas. Así lo han manifestado los representantes de los grupos políticos PSOE, PP, Sumar y la POP durante una nueva edición de los ‘Desayunos Políticos POP’, organizados por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) con motivo de las elecciones al Parlamento Europeo el próximo 9 de junio
FarmaciaLos farmacéuticos andaluces se forman para luchar contra el alzhéimerEn la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
DiscapacidadAyuso promete “no dejar de luchar” por las personas con discapacidadLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”