LA INFANTA CRISTINA INAUGURA EN BARCELONA UNAS JORNADAS INTERNACIONALS SOBRE EL SINDROME DE DOWNLas investigaciones médicas sobre el origen del síndrome de Down se dirigen actualmente hacia la identificación de las funciones de los diferentes genes, según aseguró hoy el genetista Agustí Serés, del Hospital Clínico de Barcelona y coordinador del centro médico de la Fundación Catalana Síndrome de Down, durante la inauguración de las V jornadas internacionales sobre esta enfermedad
ESPAÑA CUENTA CON UNA DE LAS PREVALENCIAS DE SINDROME DOWN MAS ALTA DE LA CE, SEGUN UN ESTUDIO DE SANIDADEspaña cuenta con una de la prevalencias de síndrome Down más altas de la Comunidad Europea, con un 14,8 por 10.000 habitantes, sólo superada por la registrada en Irlanda, que alcanza un 15,5 por 10.000 habitantes, según el análisis realizado por la doctora Maria Luisa Martínez Frías junto a otros especialistas españoles
LA FUNDACION MARCH INICIA EL PROXIMO LUNES UN CICLO DE CONFERENCIAS SOBRE ALTERACIONES DEL GENOMAEl próximo lunes, la Fundación Juan March iniciará un ciclo de conferencias sobre "Alteraciones del gnoma", en el que participarán los mejores especialistas en este campo, entre ellos el premio Nobel de Fisiología y Medicina Howard Temin, investigador del departamento de Oncología del McArdle Laboratory For Cancer Research, de la Universidad de Wisconsin (EE.UU.)
TRES DE CADA CUATRO NIÑOS CON SINDROME DE DOWN PUEDEN HACER UNA VIDA AUTONOMAEntre el 70 y el 80 por ciento de los niños que padecen el síndrome de Down son capaces, mediante una adecuada estimulación precoz, de llegar a leer y escribir y hacer una vida autónoma e independiente, afirmó hoy en Pamplona el presidente de la Confederación Estatal de Instituciones del Síndrome de Down (Ceisd), Juan Perera
TRES DE CADA CUATRO NIÑOS CON SINDROME DE DOWN PUEDEN HACER UNA VIDA AUTONOMAEntre el 70 y el 80 por ciento de los niños que padecen el síndrome de Down son capaces, mediante un adecuada estimulación precoz, de llegar a leer y escribir, y hacer una vida autónoma e independiente, afirmó hoy en Pamplona el presidente de la Confederación Estatal de Instituciones del Síndrome de Down (Ceisd), Juan Perera