Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Enfermedades rarasFundación Feder lanza una convocatoria de ayudas para financiar siete proyectos de investigaciónLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
OsteoporosisLas terapias farmacológicas reducen en un 80% el riesgo de fracturasLas terapias farmacológicas reducen en un 80% el riesgo de fracturas, por lo que la Asociación Española contra la Osteoporosis y la Artrosis (Aeocoar) y la Osteoarthritis Foundation International han elaborado una infografía en la que se resalta la importancia de un diagnóstico precoz, los hábitos saludables y la adherencia al tratamiento como factores clave para prevenir y combatir esta patología
CienciaLa inteligencia artificial permite detectar el párkinson en moléculas del ojoUn equipo de investigadores ha detectado proteínas asociadas con la enfermedad de Parkinson en células del ojo gracias a un análisis con inteligencia artificial de pequeñas gotas de líquido ocular que se extraen de forma rutinaria durante una cirugía
AlzhéimerInvestigadores desvelan nuevos avances en el abordaje de enfermedades relacionadas con el alzhéimerInvestigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), en colaboración con la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Gotemburgo (Suecia), desvelaron nuevos avances en el abordaje de enfermedades relacionadas con el alzhéimer, con un estudio que revela nuevos hallazgos sobre la evolución temporal de una patología llamada tauopatía primaria relacionada con la edad
Día Cáncer de MamaOncólogos lanzan una campaña para presentar los últimos avances en cáncer de mamaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) presentó este jueves una campaña que recoge los principales hitos en investigación sobre el cáncer de mama de las últimas décadas, como la inmunoterapia y la medicina de precisión
Día MundialMujeres con cáncer de mama reclaman que se valore correctamente su grado de discapacidadLas mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
SanidadGMV celebra la II Jornada del HealthTech ObserverLa multinacional tecnológica GMV celebró este miércoles la II Jornada del HealthTech Observer (HTO) en colaboración con la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS). Se centró en los temas críticos de la ciberseguridad, gobernanza del dato en salud y conectividad en los sistemas de información, abarcando desde los centros de salud, hospital y CERT líquidos
Resistencias bacterianasPamplona acoge el Encuentro de Alto Nivel sobre resistencias antimicrobianasPamplona acogerá este miécoles y mañana el Encuentro de Alto Nivel One Health sobre Resistencia Antimicrobiana, enmarcado en la presidencia española del Consejo de la Unión Europea y en el que se tratará la importancia de abordar posibles soluciones a este gran reto de salud
Resistencias bacterianasPamplona acoge el Encuentro de Alto Nivel sobre resistencias antimicrobianasPamplona acogerá el 18 y 19 de octubre el Encuentro de Alto Nivel One Health sobre Resistencia Antimicrobiana, enmarcado en la presidencia española del Consejo de la Unión Europea y en el que se tratará la importancia de abordar posibles soluciones a este gran reto de salud
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
SaludISDIN colabora en la lucha contra el cáncer de mama junto a la Fundación FEROEl laboratorio ISDIN se compromete, por quinto año, con la lucha contra el cáncer de mama con la campaña ‘JUNTAS’, una iniciativa que pretende concienciar sobre la importancia de la investigación y la detección precoz de esta enfermedad
InvestigaciónDescubren nuevos biomarcadores para mejorar el diagnóstico de la demencia o el párkinsonLa investigadora Marta del Campo Milán, de la Universidad CEU San Pablo, ha publicado en 'Nature Communications', un estudio multicéntrico que propone un panel de biomarcadores para mejorar el diagnóstico de la demencia con cuerpos de Levy o la enfermedad de Parkinson
Día TrombosisEspecialistas en oncología lanzan un curso de formación para abordar la trombosis asociada al cáncerLa Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han puesto en marcha un curso de formación para abordar la trombosis asociada al cáncer para identificar las áreas de mejora en la atención de la enfermedad oncológica, la administración de tratamientos y sus posibles complicaciones
Enfermedades rarasSanidad aprobará el Plan GenES para el acceso al diagnóstico genético para enfermedades rarasEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos